Пример готовой дипломной работы по предмету: Фармацевтика
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 3
ВВЕДЕНИЕ 4
ГЛАВА
1. ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ, ВЫЯВЛЕННЫЙ НАДЗОРНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ПРИ ПРОВЕРКЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНЫХ 7
1.1 Современное состояние законодательства в области обращения лекарственных средств в Российской Федерации 7
1.2 Проблемы роста преступности, связанной с производством и сбытом продукции и товаров, не отвечающих требованиям безопасности для жизни и здоровья человека 17
1.3. Совершенствование уголовной ответственности за незаконное обращение лекарственных средств 23
ГЛАВА
2. АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПРОВЕРОК, ПРОВОДИМЫХ СПЕЦИАЛИСТАМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ИНСПЕКЦИИ 32
2.1 Материалы и методы исследования 32
2.2 Поэтапная схема приемки товаров в аптеке 33
2.3 Приемочный контроль, приёмка товаров по количеству и качеству 36
2.4 Последовательность приемки товаров в аптеке 38
2.5 Размещение товаров по местам хранения 41
2.6 Основные нарушения в аптеках 43
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 47
ПРИЛОЖЕНИЯ 50
Содержание
Выдержка из текста
Если система регистрации и лицензирования разработана, существуют правила GMP, много сделано для создания правил GLP, то правила надлежащей аптечной практики только начинают разрабатываться. На этапе приемочного контроля возможно нарушение правил хранения лекарственных средств, что в результате ухудшает их качество, влияет на эффективность и безопасность. Поэтому одним из важнейших видов деятельности аптечной организации является приемка товара, это является объектом исследования данной работы.
Предмет исследования – процесс приемки товаров в условиях конкретной аптеки. Регламентироваться должны все стадии приемки (отгрузка товара, приемка по количеству и качеству; распределение по местам хранения), требования к помещению для приемки и хранения, к квалификации персонала, который задействован в данном процессе. Для этого необходимо разработать операционную или технологическую инструкцию, определяющую конкретные действия сотрудников, выполняющих технологические операции — стандартные операционные процедуры (СОП) по приемке лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
Основная цель – исследование вопросов взаимодействия налоговых органов с другими контролирующими органами в ходе выездной налоговой проверки.- выявление особенностей взаимодействия налоговых органов с другими контролирующими органами в ходе выездной налоговой проверки как инструмент противодействия экономической преступности и обеспечения экономической безопасности в налоговой сфере;
- анализ проблемы взаимодействия налоговых органов с органами внутренних дел в ходе выездной налоговой проверки;
Поэтому прежде, чем приступить к проектированию и созданию подобных логистических систем, необходимо определить их эффективность для той или иной структуры, а, следовательно, и степень целесообразности их осуществления.
При этом рост разнообразия и широкая дифференциация услуг, наличие значительного числа их отличительных признаков осложняют процессы выбора для потребителей и, соответственно, предъявляют особые требования к способам повышения конкурентоспособности.
Практическая значимость состоит в том, что сформулированные выводы и рекомендации, полученные в процессе выполненного исследования, могут служить источником обоснованности принимаемых решений и тем научных разработок, связанных с совершенствованием процесса лицензирования фармацевтической деятельности.
Список источников информации
1. Кадыров, Ф.Н. Порядок осуществления государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности / Ф.Н. Кадыров // Менеджер здравоохранения. — 2013. — № 1. — С. 68-73.
2. Соколова, Н.Н. Аптечные организации: маркетинговые технологии и конкурентоспособность / Н.Н. Соколова, С.В. Петрова // Новая аптека. Эффективное управление. — 2008. — № 7. — С. 44-50.
3. Конституция Российской Федерации. Конституция РФ. Государственный флаг РФ. Государственный герб РФ. Государственный гимн РФ. – М.: Астрель, — 64 с.
4. Ершов В.А. Постатейный комментарий к Конституции Российской Федерации. Серия: Комментарии к российскому законодательству / В.А. Ершов. – М.: ГроссМедиаФерлаг, РОСБУХ, 2009. — 160 с.
5. Чукреева, Н.В. Управление качеством процессов выявления фальсифицированных лекарственных средств / Н.В. Чукреева, Е.А. Максимкина // Фармация. — 2010. — № 7. — С. 20-23.
6. Тельнова, Е.А. О совершенствовании государственной системы контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации / Е.А. Тельнова // Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального развития. — 2012. — № 2. — С. 102-110.
7. Постановление Правительства Российской Федерации №
24. от 7 апреля 2008 г. «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ по вопросам лицензирования отдельных видов деятельности». [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_147680/
8. Грачёва, Н.Н. Влияние компетенций уполномоченных по качеству на ключевые показатели аптечной деятельности / Н.Н. Грачёва, И.А. Филина // Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального развития. — 2012. — № 2. — С. 96-99.
9. Каштанова, О.А. Центр качества лекарственных средств: история и современность / О.А. Каштанова // Астраханский медицинский журнал. — 2009. — Т.4. — № 4. — С. 57-64.
10. Сухинина, В.А. Эффективное сотрудничество с аудиторскими компаниями – залог успеха аптечного бизнеса / В.А. Сухинина // Новая аптека. — 2008. — № S41. — С. 54-59. 1.
11. Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения: приказ МЗ РФ от 13.11.1996 № 377 [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.webapteka.ru/phdocs/doc 42.html
12. Об утверждении правил хранения лекарственных средств: приказ МЗ и СР РФ от 23.08.2010 № 706н. [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.pharmvestnik.ru/download/doc/364.html
13. Указ Президента РФ от 9 июня 2010 г. N 690 «Об утверждении Стратегии государственной антинаркотической политики Российской Федерации до 2020 года». [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.rg.ru/2010/06/15/strategiya-dok.html
14. Музыкин М. А. Надлежащая практика хранения лекарственных средств как одна из мер обеспечения их качества и безопасности: автореф. дис…. канд. фарм. Наук. — СПб., 2009. — 27 с.
15. Кобец, П.К. К вопросу о предупреждении незаконного оборота наркотиков / П.К. Кобец // Наркоконтроль. — 2008. — № 4. — С.12-17/
16. Юхман, М.А. Правовые основы международной системы контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ / М.А. Юхман // Наркоконтроль. — 2009. — № 4. — С. 20-28/
17. Аптеки в центре внимания коллегии Росздравнадзора // Новая аптека. Эффективное управление. — 2008. — № 2. — С. 10-11.
18. Алимов, С.А. Теоретико-методические основы аудита движения фармацевтических товаров в розничной торговле / С.А. Алимов // Управленческий учет. — 2011. — № 5. — С. 101-107.
19. Государственная Фармакопея Российской Федерации. — М.: Изд-во «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». -2008. — XII, часть 1.- 704 с.
20. Панасюк, Н.А. Фальсификация лекарственных препаратов: вчера, сегодня, завтра / Н.А. Панасюк // Гражданин и право. — 2010. — № 3. — С. 45-51.
список литературы
