Пример готовой контрольной работы по предмету: Медицина
Содержание
Какие документы должны быть представлены для подтверждения качества каждого из данных товаров?
Прием товаров в аптеке осуществляется материально-ответственным лицом на основании товарных и сопроводительных документов: товарно-транспортной накладной, счета-фактуры, описи, упаковочных вкладышей и др. Согласно постановлению правительства РФ №
5. от 19.01.98г. товар, поступивший в аптеку в подтверждении факта соответствия его качества установленным требованиям должен иметь один из следующих документов:
1) декларацию о соответствии;
2)товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший).
Эти документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя (поставщика) с указанием его адреса и телефона.
При поступлении от поставщика изделий медицинского назначения, в аптеку с ними должны поступить документы, подтверждающие законность реализации и качество данной группы товаров:
Выдержка из текста
Рассмотрите в письменном виде следующие ситуации:
1) В аптеку поступил товар от оптового поставщика:
- ампициллина тригидрат, табл.,
- лактобактерин, амп.,
- вата гигиеническая нестер.
В чем заключается приемочный контроль поступивших товаров?
Получение товаров на складе поставщика осуществляется материально-ответственным лицом по доверенности с предъявлением паспорта.
При получении товара представитель аптеки обязан проверить соответствие наименования, вида, цены и количества тем данным, которые указаны в товарно-транспортных накладных, т.е. произвести приемку товаров по количеству товарных единиц и массе нетто, по качеству и комплектности. Окончив приемку, заведующий аптекой подписывает сопроводительные документы, подтвердив факт приемки.
Список использованной литературы
1. Шумиловских Е.В., Солонинина А.В. Государственное регулирование обеспечения качества ЛС. Сертификация ЛС и других видов продукции, реализуемой фармацевтическими организациями: Учебно-методическое пособие. – Пермь, 2006
2. О лекарственных средствах / Федеральный Закон № 86-ФЗ от 22.06.1998 (с изм.)
3. О техническом регулировании / Федеральный Закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (с изм.)
4. Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств/ Приказ МЗ и СР РФ №
73. от 30.10.2006
5. Об утверждении Перечня продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации / Постановление Правительства РФ №
76. от 07.07.1999 (в ред. ПП РФ №
81. от 28.12.2006)
6. Об утверждении методических рекомендаций по принятию и регистрации декларации о соответствии лекарственных средств / Приказ Минпромэнерго РФ №
42. от 26.12.2006
7. Об утверждении Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0005-2002 «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» / Приказ МЗ РФ №
8. от 15.03.2002 (в ред. Приказа МЗ РФ от 21.03.2003 № 122, от 28.03.2003 № 130)
8. Об утверждении Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" / Приказ МЗ РФ №
8. от 04.03.2003 (в ред. от 29.08.2004 № 92)
9. О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02 / Постановление Глав.гос.сан.врача РФ №
1. от 10.04.2002
10. Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения ЛС / Приказ МЗ РФ №
38. от 15.12.2002
11. Об утверждении инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным / Приказ МЗ РФ №
12. от 28.03.2003
12. Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) / Приказ МЗ РФ №
30. от 21.10.1997 (в ред. Приказа МЗ РФ от 24.04.2003 N 172, с изм., внесенными Методическими указаниями N 99/144, утвержденными МЗ РФ 12.12.1999)
13. О контроле качества лекарственных средств в аптеках / Приказ МЗ РФ №
21. от 16.07.1997
14. Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения / Приказ МЗ РФ №
37. от 13.11.1996
15. Об утверждении Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами / Приказ МЗ РФ № 318 от 05.11.1997
