Пример готовой контрольной работы по предмету: Химия
Содержание
1.Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
2. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-аминоэтантиола-1;
б) о-гидроксибензойной кислоты.
3. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты? Укажите вид со-
пряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого атома углерода. Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в sp
3. гибридизации.
4.Выберите из приведенных структур ароматические: анилин, нафталин, циклогексан.
Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность выбранных структур к ароматическим.
5.Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: этилбензол, нитробензол, пектен-1, пропановая кислота. Обозначьте эффекты графически.
6.Выберите соединение, молекула которого хиральна: 2-гидроксипропановая или 4-аминобутановая кислота. Напишите формулы стереоизомеров. Назовите их по D,L- и R,S-номенклатуре (с использованием правил преобразования формул Фишера).
Дайте определение энантио- и диастереомеров.
7.Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена конформации бутаналя.
Приведите их энергетическую кривую.
8.Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда. Сравните кислотность этанола,
пропанола, пропантриола-1,2,3, основываясь на стабильности соответствующих анионов.
Напишите уравнение реакции образования натриевой соли для наиболее сильной кислоты.
9.Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда. Сравните основность в растворе этанола, диэтилового эфира, этиламина. Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.
Выдержка из текста
Сопряжения проявляется в тех случаях, когда заместитель имеет π-сязи, р-электроны или вакант-ную низколежащую орбиталь (атомы бора, кремния или положительно заряженный атом углерода) и находится при атоме углерода в состоянии sp
2. или sp-гибридизации (при атоме углерода с двойной или тройной связью либо при ароматическом ядре).
При таком сочетании структуры заместителя и основной части молекулы происходит перекрывание р- или π-орбиталей заместителя с орбиталями углеродных связей цепи или ароматического кольца. В результате заместитель оказывается связанным с остатком молекулы кроме обычной σ-связи дополнительно посредством небольшого π-электронного облака; р-электроны или π -связи заместителя оказываются сопряженными с π -связями остатка молекулы . В связи с этим различают π- π и π-р сопряжение.Рассмотрим на конкретных примерах.
Атомы углерода № 1и 2 находятся в состоянии sp- гибридизации, атомы углерода № 3 и 4 нахо-дятся в состоянии sp 2-гибридизации , атом углерода № 5 находится в состоянии sp 3-гибридизации. В молекуле наблюдается π-π сопряжение.
Атомы углерода № 1 ,2 и 3 находятся в состоянии sp 2-гибридизации . В молекуле наблюдается π-π сопряжение.
Атомы углерода № 1 ,2 находятся в состоянии sp 2-гибридизации . В молекуле наблюдается р-π сопряжение.
Список использованной литературы
1.Нейланд О.Я. Органическая химия: Учебник для хим. спец. Вузов. М.: Высшая школа,1990
2.Черных В.П. и др Органическая химия в 3-х томах Кн.1. Харьков, издательство Основа,1993.
3.Черных В.П. и др Органическая химия в 3-х томах Кн.2. Харьков, издательство Основа,1995.
4.Черных В.П. и др Органическая химия в 3-х томах Кн.3. Харьков, издательство Основа,1997
5. Органическая химия : Учебник/ под ред. Н.А. Тюкавиной- М.: Медицина,1998г
