Примеры решения задач для подготовки к контрольной работе по курсу «Общая химия»

Предстоящая контрольная по общей химии может вызывать стресс, а список тем казаться необъятным. Но что, если взглянуть на это иначе? Химия — это не набор разрозненных фактов и формул, а стройная логическая система. Каждая сложная на первый взгляд задача на самом деле представляет собой последовательность простых и понятных шагов. Цель этого материала — не просто дать готовые ответы для списывания, а научить вас «видеть» эту последовательность в любом задании. Мы вместе пройдем по типовым задачам, разберем их на составные части и поймем, почему каждый шаг делается именно так. Давайте перестанем бояться и приступим к делу, начав с самых основ — свойств атома.

Задача 1. Как определить степень окисления и валентность элемента

Умение определять степень окисления — базовый навык для составления формул и уравнивания реакций. Степень окисления — это условный заряд атома в соединении, рассчитанный исходя из предположения, что все связи являются ионными. Существуют простые правила:

  • Сумма степеней окисления всех атомов в нейтральной молекуле всегда равна нулю.
  • В сложном ионе эта сумма равна заряду самого иона.

Давайте разберем на примере перманганата калия (KMnO₄). Нам нужно найти степень окисления марганца (Mn). Мы знаем, что у калия (K) она +1, а у кислорода (O) почти всегда −2. Составим уравнение: (+1) + x + 4*(-2) = 0. Решив его (x — 7 = 0), получаем, что степень окисления марганца (x) равна +7.

Особое внимание стоит уделить d-элементам, к которым относится и марганец. Из-за особенностей их электронного строения они часто проявляют переменные степени окисления. Наиболее часто встречающиеся и стабильные степени окисления для d-элементов — это +2 и +3. Важно не путать степень окисления с валентностью, которая означает число химических связей, образованных атомом. Например, в молекуле азота N₂ валентность каждого атома равна 3, а степень окисления — 0.

Задача 2. Учимся предсказывать пространственное строение молекул

От свойств отдельных атомов перейдем к их совместной организации в пространстве. Геометрию молекул удобно предсказывать с помощью теории отталкивания электронных пар валентной оболочки (ВСЕПР) и концепции гибридизации. Ключевым понятием здесь является стерическое число — общее количество атомов и неподеленных электронных пар, окружающих центральный атом. Именно оно определяет тип гибридизации и базовую геометрию:

  • Стерическое число 2 → sp-гибридизация → линейная геометрия.
  • Стерическое число 3 → sp²-гибридизация → тригональная плоская геометрия.
  • Стерическое число 4 → sp³-гибридизация → тетраэдрическая геометрия.

Чтобы определить строение молекулы, следуйте простому алгоритму:

  1. Нарисуйте структуру Льюиса, чтобы увидеть все связи и неподеленные пары.
  2. Посчитайте стерическое число для центрального атома.
  3. На основе этого числа определите тип гибридизации и пространственную геометрию.

Рассмотрим молекулу воды (H₂O). Центральный атом кислорода связан с двумя атомами водорода и имеет две неподеленные электронные пары. Таким образом, его стерическое число равно 2 + 2 = 4. Это соответствует sp³-гибридизации и тетраэдрической геометрии электронных пар, но сама молекула из-за двух неподеленных пар будет иметь угловое строение.

Задача 3. Составление и уравнивание химических реакций без ошибок

Правильно записанное и сбалансированное уравнение реакции — это фундамент для любых дальнейших расчетов. В основе этого процесса лежит фундаментальный закон сохранения массы: число атомов каждого элемента до реакции должно быть равно числу атомов после реакции. Проще всего это сделать методом подбора.

Возьмем реакцию горения метана: CH₄ + O₂ → CO₂ + H₂O. Слева 1 атом C, справа 1 — углерод в балансе. Слева 4 атома H, справа 2 — ставим коэффициент 2 перед H₂O: CH₄ + O₂ → CO₂ + 2H₂O. Теперь справа 2 + 2*1 = 4 атома O, а слева 2 — ставим коэффициент 2 перед O₂. Итог: CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O. Реакция уравнена.

Для реакций в растворах часто используют ионные уравнения. Рассмотрим реакцию между хлоридом натрия (NaCl) и нитратом серебра (AgNO₃). Полное ионное уравнение: Na⁺ + Cl⁻ + Ag⁺ + NO₃⁻ → AgCl(осадок) + Na⁺ + NO₃⁻. Сильные электролиты мы расписали на ионы, а нерастворимое вещество (осадок) оставили в молекулярном виде. Сократив одинаковые ионы (Na⁺ и NO₃⁻), получаем краткое ионное уравнение: Ag⁺ + Cl⁻ → AgCl.

Задача 4. Как найти эмпирическую формулу вещества по массовым долям

Расчет эмпирической (простейшей) формулы вещества по известным массовым долям элементов — типичная задача, которая часто вызывает трудности. На самом деле, она решается по четкому алгоритму.

Предположим, вещество содержит 40% углерода (C), 6.7% водорода (H) и 53.3% кислорода (O). Нужно найти его эмпирическую формулу.

  1. Примем массу за 100 г. В этом случае массовые доли численно становятся равными массам элементов: m(C) = 40 г, m(H) = 6.7 г, m(O) = 53.3 г.
  2. Найдем количество вещества (n) для каждого элемента, разделив массу на молярную массу (M):
    n(C) = 40 г / 12 г/моль ≈ 3.33 моль
    n(H) = 6.7 г / 1 г/моль = 6.7 моль
    n(O) = 53.3 г / 16 г/моль ≈ 3.33 моль
  3. Найдем соотношение молей. Для этого разделим все полученные значения на наименьшее из них (3.33):
    C: 3.33 / 3.33 = 1
    H: 6.7 / 3.33 ≈ 2
    O: 3.33 / 3.33 = 1
  4. Запишем формулу. Полученные целые числа и есть индексы в простейшей формуле: CH₂O.

Задача 5. Разбираемся с концентрациями растворов

Большинство химических реакций протекает в растворах, поэтому умение работать с концентрациями абсолютно необходимо. Существует несколько способов ее выражения, но чаще всего используются процентная и молярная.

  • Процентная концентрация (%) показывает массовую долю растворенного вещества в 100 г раствора.
  • Молярная концентрация (C) показывает количество молей растворенного вещества в одном литре раствора. Ее единица измерения — моль/л.

Основная формула для расчета молярности: C = n / V, где n — количество вещества (моль), а V — объем раствора (л). Решим типичную задачу: рассчитать молярность раствора, полученного растворением 20 г гидроксида натрия (NaOH) в воде, если итоговый объем раствора составил 250 мл. Сначала найдем количество вещества NaOH (M = 40 г/моль): n = 20 г / 40 г/моль = 0.5 моль. Затем переведем объем в литры: 250 мл = 0.25 л. Теперь можем рассчитать молярность: C = 0.5 моль / 0.25 л = 2 моль/л.

Задача 6. Почему соленая вода закипает позже и как это рассчитать

Растворение нелетучего вещества, например, соли в воде, приводит к изменению ее физических свойств. Одним из таких эффектов является повышение температуры кипения. Происходит это потому, что частицы растворенного вещества занимают часть поверхности жидкости, мешая молекулам растворителя переходить в газовую фазу. Требуется дополнительная энергия (более высокая температура), чтобы «вытолкнуть» их.

Это явление описывается следствием из закона Рауля, а для расчетов используется формула:

ΔTкип = E * Cm

Здесь ΔTкип — это повышение температуры кипения, E — эбулиоскопическая постоянная (справочная величина для каждого растворителя, для воды E = 0.52 °C·кг/моль), а Cmмоляльная концентрация раствора. Важно не путать ее с молярной: моляльность — это количество молей вещества на 1 кг растворителя, а не раствора. Например, если растворить 1 моль соли в 1 кг (1 л) воды, температура кипения станет не 100°C, а 100.52°C.

Задача 7. Сильные и слабые электролиты, в чем разница

Электролиты — это вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток благодаря процессу диссоциации (распада на ионы). По степени диссоциации их делят на три группы:

  • Сильные электролиты: диссоциируют практически полностью и необратимо. В уравнениях используется стрелка «→». Пример: HCl → H⁺ + Cl⁻.
  • Слабые электролиты: диссоциируют лишь частично, устанавливается равновесие между ионами и недиссоциированными молекулами. Используется знак обратимости «⇌». Пример: CH₃COOH ⇌ H⁺ + CH₃COO⁻.
  • Неэлектролиты: в растворах на ионы не распадаются (например, сахар).

Количественной мерой «силы» слабого электролита является константа диссоциации (Kd). Она рассчитывается как отношение произведения концентраций ионов к концентрации недиссоциированных молекул. Для уксусной кислоты: Kd = [H⁺][CH₃COO⁻] / [CH₃COOH]. Чем меньше значение Kd, тем слабее электролит, и тем в меньшей степени он распадается на ионы в растворе.

Задача 8. Как предсказать, пойдет ли реакция самопроизвольно

Почему одни реакции идут сами по себе, а для других требуется постоянный подвод энергии? На этот фундаментальный вопрос отвечает химическая термодинамика. Возможность самопроизвольного протекания процесса при постоянных температуре и давлении определяется изменением энергии Гиббса (ΔG).

Расчет этой величины опирается на два других важных фактора:

  • Энтальпия (ΔH): тепловой эффект реакции. Если ΔH < 0, реакция экзотермическая (выделяет тепло), что способствует самопроизвольности.
  • Энтропия (ΔS): мера беспорядка в системе. Если ΔS > 0, беспорядок растет (например, твердое вещество превращается в газ), что также способствует самопроизвольности.

Главное уравнение, связывающее эти величины: ΔG = ΔH — TΔS, где T — абсолютная температура в Кельвинах. Критерий очень прост:

Если при данных условиях ΔG < 0, процесс протекает самопроизвольно.

Например, для некоторой реакции дано: ΔH = -92 кДж/моль и ΔS = -198 Дж/(моль·К). Будет ли она самопроизвольной при стандартной температуре 25°C (298 K)? Сначала переведем ΔS в кДж: -0.198 кДж/(моль·К). Теперь рассчитаем ΔG = -92 — (298 * (-0.198)) ≈ -92 + 59 = -33 кДж/моль. Так как ΔG < 0, реакция будет протекать самопроизвольно.

Мы не просто решили несколько задач, а освоили универсальные подходы, которые применимы к большинству заданий из курса общей химии. Главное, что стоит вынести из этого разбора: за каждой сложной формулировкой всегда скрывается понятный и логичный алгоритм. Теперь вы вооружены не просто набором ответов, а методами и пониманием сути процессов. Уверены, что с таким подходом вы гораздо лучше подготовлены к контрольной работе. Удачи!

Похожие записи