Органическая химия, к/р 1, вариант 3

Содержание

1.Получите 2,4-диметилпентен-2 и напишите реакции его гидрирования, гидрохлорирования, гидратации, озонирования.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты реакций в следующей схеме:

Cl2 KOH Cl2 2KOH 2HCl

пропан —- А ———— В —- С ———— Д ——- Е

h спирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза третичного спирта из 3-метилпентена-1. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) металлическим натрием.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

KOH H2O,H+ O

хлорэтан ————- А ———— В — С

спирт.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) гидразином; б) этанолом.

5.Какие кислоты получаются при окислении: а) бензола; б) толуола; в) м-ксилола; г) нафталина. Назовите полученные соединения.

6.Получите этил-, пропил- и бутил--нафтиловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Используя метилкарбинол, втор-бутиловый спирт, а также изомасляную и 2-метилбутановую кислоты, получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций. Разберите механизм этих реакций.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

to H2O PCl5 CH3COONa

ацетат аммония — А —— В —— С ————— Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Выдержка из текста

Реакция гидрирования 2,4-диметилпентена-2 протекает в присутствии катализаторов (Pd, Pt, Ni):

Реакция гидрохлорирования 2,4-диметилпентена-2 протекает в соответствии с правилом Марковникова – водород направляется преимущественно к наиболее гидрогенизированному атому углерода:

Похожие записи