Содержание

1.Для 3-метилпентена-1 напишите схемы реакций: а) мягкого окисления (по Вагнеру); б) гидрохлорирования; в) дегидрирования. Что получится при действии на продукт последней реакции амида натрия в среде жидкого аммиака?

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

H2 KOH Cl2 2KOH HCl

2-хлорбутен-2 — А ———- В —- С ———- Д —— Е

Cat спирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза третичного спирта из 3-метилпентанола-1. Напишите для полученного спирта реакции с: а) POCl3; б) металлическим натрием.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

окись этилена H2O O

бензилмагнийбромид —————— А —— В —- С

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) хлором в щелочной среде; б) синильной кислотой. Разберите механизм реакции взаимодействия продукта С с синильной кислотой.

5.Для изопропилового спирта последовательно проведите цепь реакций: а) дегидрирования; б) с пентахлоридом фосфора; в) со спиртовым раствором щелочи; г) гидратации; д) окисления. Назовите все соединения по систематической номенклатуре.

6.Синтезируйте метилфениловый, пропилфениловый и изопропилфениловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Синтезируйте двумя способами пропилпропаноат и фениловый эфир бен-зойной кислоты. Напишите соответствующие уравнения реакций.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

KCN H2O,H+ Cl2+PCl3 PCl5

1-хлор-2-метилпропан —— А ——— В ———- С —— Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Выдержка из текста

а) Реакция мягкого окисления (по Вагнеру) 3-метилпентена-1 приводит к образованию двухатомного спирта:

б) Реакция гидрохлорирования 3-метилпентена-1 выглядит следующим образом:

в) Реакция дегидрирования 3-метилпентена-1 приводит к образованию алкина:

При действии на 3-метилпентин-1 амида натрия в среде жидкого аммиака образуется металлическое производное:

Похожие записи