Содержание

1.Получите 3-метилбутин-1 используя реактив Гриньяра. Напишите для синтезированного алкина уравнения реакций с: а) водородом в присутствии катализатора; б) бромом; в) бромистым водородом; г) амидом натрия в жидком аммиаке; д) водой в присутствии катализатора.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

H2 HCl KOH Cl2 2KOH

4-метилпентин-2 —- А —— В ———— С —- Д ————- Е

Pt спирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм реакции превращения продукта С в продукт Д.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза глицерина из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) иодоводородом.

4.Напишите уравнения реакций соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

NaOH 3H2

хлорбензол ——— А —— В ———— С

водн.р-р Ni,toC Cu,250oC

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пятихлористым фосфором; б) гидразином.

5.На уксусную кислоту подействуйте натрием, затем последовательно проведите сплавление со щелочью, реакцию с одной молекулой хлора под действием света. Полученный продукт гидролизуйте, а затем окислите. Назовите соединения.

6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синте-зировать в результате реакции межмолекулярной дегидратации смеси бензилового спирта и 2,3-диметилбутанола-2. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Напишите уравнения реакций, соответствующие кислотному и щелочному гидролизу триглицерида стеариновой кислоты, взаимодействию триолеина с: а) водородом; б) марганцовокислым калием в щелочной среде.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

CH3COONa H2O Ca toC

хлористый ацетил ————— А —- В —— С —— Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Выдержка из текста

Реакция превращения продукта С в продукт Д протекает по ионному механизму. Под влиянием -электронов 4-метилпентена-2 вначале происходит поляризация молекулы хлора:

СH3-CH=CH-CH(CH3)2+Cl–ClCH3-CH=CH-СН(CH3)2

Cl+–Cl–

-комплекс

При этом поляризованная молекула хлора образует с -электронным облаком двойной связи неустойчивую систему – -комплекс – за счет «перекачки» -электронной плотности на галоген, несущий частичный положительный заряд.

Образовавшийся -комплекс перегруппировывается затем в карбониевый ион, содержащий галоген. Происходит окончательное связывание атома хлора с одновременным освобождением другого атома в виде аниона, который, присоединясь к карбкатиону, образует конечный продукт реакции:

Похожие записи