Содержание

1.Напишите для стирола и циклогексена реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации.

2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Cl2 H2 2KOH NaNH2 C3H7J

этилацетилен —- А —— В ———— С ————— Д ——— Е

Cat,to спирт.р-р NH3(жидк.)

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза фенола из ацетона. Напишите для полученного фенола реакции: а) с гидроксидом натрия; б) бромирования. Разберите механизм последней реакции.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl2 2KOH H2O

пентен-2 — А ———- В ——— С

спирт.р-р H+,Hg+2

Приведите для последнего продукта уравнения реакции: а) восстановления; б) с гидроксиламином.

5.Что получится, если последовательно осуществлять следующие реакции: а) пропустить оксид углерода через увлажненный NaOH, б) подействовать соляной кислотой; в) нагреть с серной кислотой (конц.); г) осуществить синтез с метанолом; д) провести реакцию с кальцием.

6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синте-зировать в результате межмолекулярной дегидратации смеси 2-метил-3-этилпентанола-1, метилкарбинола. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Напишите уравнения реакций образования триглицеридов пальмитиновой и линолевой кислот и приведите уравнения двух реакций, характеризующих отличия их химических свойств.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

toC,P2O5 H2O,H+ HNO3+H2SO4 NaHCO3

бензамид ——— А ——— В —————- С ———- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

Выдержка из текста

В молекуле линолевой кислоты, в отличие от пальмитиновой, имеются две двойные связи. В связи с этим химические свойства триглицеридов пальмитиновой и линолевой кислот будут отличаться. Например, триглицерид линолевой кислоты будет обесцвечивать бромную воду и взаимодействовать с разбавленным водным раствором перманганата калия:

Похожие записи