Содержание
1.Напишите для стирола и циклогексена реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации.
2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
Cl2 H2 2KOH NaNH2 C3H7J
этилацетилен —- А —— В ———— С ————— Д ——— Е
Cat,to спирт.р-р NH3(жидк.)
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза фенола из ацетона. Напишите для полученного фенола реакции: а) с гидроксидом натрия; б) бромирования. Разберите механизм последней реакции.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
Cl2 2KOH H2O
пентен-2 — А ———- В ——— С
спирт.р-р H+,Hg+2
Приведите для последнего продукта уравнения реакции: а) восстановления; б) с гидроксиламином.
5.Что получится, если последовательно осуществлять следующие реакции: а) пропустить оксид углерода через увлажненный NaOH, б) подействовать соляной кислотой; в) нагреть с серной кислотой (конц.); г) осуществить синтез с метанолом; д) провести реакцию с кальцием.
6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синте-зировать в результате межмолекулярной дегидратации смеси 2-метил-3-этилпентанола-1, метилкарбинола. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Напишите уравнения реакций образования триглицеридов пальмитиновой и линолевой кислот и приведите уравнения двух реакций, характеризующих отличия их химических свойств.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
toC,P2O5 H2O,H+ HNO3+H2SO4 NaHCO3
бензамид ——— А ——— В —————- С ———- Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
Выдержка из текста
В молекуле линолевой кислоты, в отличие от пальмитиновой, имеются две двойные связи. В связи с этим химические свойства триглицеридов пальмитиновой и линолевой кислот будут отличаться. Например, триглицерид линолевой кислоты будет обесцвечивать бромную воду и взаимодействовать с разбавленным водным раствором перманганата калия: