Органическая химия, к/р 1, вариант 12

Пример готовой контрольной работы по предмету: Химия

Содержание

1.Проведите алкилирование этана метаном. Назовите полученное соединение Проведите реакции нитрования, дегидрирования, сульфоокисления полученного углеводорода.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

• Br 2 KOH H2 KOH Br 2

циклопропан —— А ———- В —- С ———- Д —— Е

CCl 4 спирт.р-р Pt спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этанола из метилмагнийбромида. Напишите для полученного спирта реакции: а) с хлористым тионилом; б) внутримолекулярной дегидратации.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре.

KOH H2O Cu,250oC

2-хлорбутан ———- А —- В ———- С

спирт.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) PCl 5, б) HCN. Разберите механизм последней реакции.

5.Напишите реакцию ацетилена с оксидом углерода (II) и водой. Для полученного соединения последовательно проведите реакции: а) гидрохлорирования; б) гидролиза; в) окисления; г) декарбоксилирования.

6.Приведите способы получения диэтилового и диметилового эфиров. На диэтиловый эфир подействуйте металлическим натрием, а на диметиловый эфир подействуйте иодистоводородной кислотой.

7.Приведите уравнение реакции глицерина со стеариновой кислотой. Для полученного соединения проведите реакции алкоголиза (с метиловым спиртом) и ацидолиза (с уксусной кислотой).

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

• KCN H2O toC, P2O5 H2O, OH-

хлорбензол —— А —— В ———- С ———— Д

Назовите промежуточные и конечное соединение.

Выдержка из текста

2) Реакция Вюрца (действие металлического натрия на галогенопроизводные углеводородов):

• СН 3–СН 2–Br + 2Na + Br–CH3  CH3–CH2–CH3 + 2NaBr

бромэтан бромметан пропан

Таким образом, в результате алкилирование этана метаном образуется углеводород пропан.

Пропан, как и все алканы, нитруется только разбавленной азотной кислотой при нагревании:

• 140C

СН 3–СН 2–СН 3+HO–NO2–CH3–CH2–CH2–NO2+H2O

пропан(19%)нитропропан

При дегидрировании пропана происходит отщепление водорода и образование непредельного углеводорода:

• СН 3–СН 2–СН 3CH3–CH=CH2+H2

пропанпропен

Сульфоокисление алканов приводит к образованию сульфокислот: