Содержание
ВАРИАНТ 4
4. Вывести изомеры состава C5H12O и назвать их по номенклатуре ИЮПАК
1) Изомерные спирты:
2) Изомерные простые эфиры:
14. Назвать соединения по номенклатуре ИЮПАК
Выдержка из текста
84. Рассмотрите строение и свойства пиримидина к его гидрокси- и аминопроизводных урацила, тимина, цитозина. Охарактеризуйте кислотные свойства, лактим-лактамную кето-енольную таутомерию барбитуровой кислоты
Пиримидин — гетероциклическое соединение, имеющее плоскую молекулу, простейший представитель 1,3-диазинов.
Бесцветные кристаллы с характерным запахом. Реакционная способ-ность в реакциях электрофильного замещения у пиримидина снижена из-за снижения электронной плотности в положениях 2,4,6, вызванного наличием двух атомов азота в цикле. Так, пиримидин не нитруется и не сульфируется, однако в виде соли бромируется в положение 5. Алкилирование приводит к образованию четвертичных солей.
Урацил (2,4-диоксопиримидин) — пиримидиновое основание. Белый порошок или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде. Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии.
Список использованной литературы
1. Березин Б. Д., Березин Д. Б. Органическая химия. – М.: Юрайт, 2012. – 768 с.
2. Боровлев И. В. Органическая химия. Термины и основные реакции. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2010. – 360 с.
3. Грандберг И. И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2002. – 672 с.
4. Нейланд О. Я. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1990. – 751 с.
5. Оганесян Э. Т. Органическая химия. – М.: Академия, 2011. – 432 с
С этим материалом также изучают
... р-π сопряжение.Список использованной литературы1.Нейланд О.Я. Органическая химия: Учебник для хим. спец. Вузов. М.: ... по заместительной номенклатуре ИЮПАК 2. Напишите ... формулы стереоизомеров. Назовите их по D,L- и R,S-номенклатуре (с использованием ...
Подробный разбор типовых задач по органической химии: от механизмов реакций до многостадийного синтеза. Статья содержит пошаговые решения и поможет понять логику, а не просто зазубрить ответы для контрольной.
Глубокий академический отчёт по органической химии: стереохимия, нитрование, азосочетание, синтез пептидов, углеводы, крахмал и ксантины. Подробные схемы и механизмы.
Изучите комплексный подход к формированию задач для диплома по химии. В статье — классификация заданий, методика их разработки и разбор типовых примеров.
Подробный разбор типовой контрольной работы по органике. Изучите пошаговое решение задач на установление строения, механизмы реакций спиртов и алкенов, а также применение правила Марковникова.
Изучите все аспекты ароматических углеводородов для вашей курсовой работы. В статье подробно рассмотрены строение молекулы бензола, правило Хюккеля, механизмы реакций замещения (нитрование, галогенирование) и влияние заместителей. Готовая структура и факты для вашей отличной оценки.
Готовитесь к контрольной по органике? Разбираем цепочки превращений, синтез спиртов и эфиров, реакции Вюрца и Гриньяра. Пошаговые решения и детальный анализ механизмов.
Полный обзор синтеза и свойств 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов. В статье рассмотрены методы получения, биологическая активность, а также предложена структура дипломной работы.
Погрузитесь в историю органической химии: от древних открытий и алхимии до опровержения витализма, теории Бутлерова и современных направлений. Узнайте, как наука эволюционировала.
