Содержание

ВАРИАНТ 4

4. Вывести изомеры состава C5H12O и назвать их по номенклатуре ИЮПАК

1) Изомерные спирты:

2) Изомерные простые эфиры:

14. Назвать соединения по номенклатуре ИЮПАК

Выдержка из текста

84. Рассмотрите строение и свойства пиримидина к его гидрокси- и аминопроизводных урацила, тимина, цитозина. Охарактеризуйте кислотные свойства, лактим-лактамную кето-енольную таутомерию барбитуровой кислоты

Пиримидин — гетероциклическое соединение, имеющее плоскую молекулу, простейший представитель 1,3-диазинов.

Бесцветные кристаллы с характерным запахом. Реакционная способ-ность в реакциях электрофильного замещения у пиримидина снижена из-за снижения электронной плотности в положениях 2,4,6, вызванного наличием двух атомов азота в цикле. Так, пиримидин не нитруется и не сульфируется, однако в виде соли бромируется в положение 5. Алкилирование приводит к образованию четвертичных солей.

Урацил (2,4-диоксопиримидин) — пиримидиновое основание. Белый порошок или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде. Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии.

Список использованной литературы

1. Березин Б. Д., Березин Д. Б. Органическая химия. – М.: Юрайт, 2012. – 768 с.

2. Боровлев И. В. Органическая химия. Термины и основные реакции. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2010. – 360 с.

3. Грандберг И. И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2002. – 672 с.

4. Нейланд О. Я. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1990. – 751 с.

5. Оганесян Э. Т. Органическая химия. – М.: Академия, 2011. – 432 с

Похожие записи