Пример готовой контрольной работы по предмету: Медицина
Содержание
Оглавление
Введение 3
1. ВИЧ и СПИД: течение болезни и обзор лекарственных средств для лечения 5
2. Противовирусные препараты для лечения ВИЧ и СПИДа 9
3. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ 12
4. Нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы (НтИОТ) ВИЧ 16
5. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) ВИЧ 18
6. Ингибиторы протеазы (ИП) ВИЧ 24
Заключение 25
Выдержка из текста
Введение
Актуальность данной темы не вызывает сомнения, синдром приобретенного иммунодефицита относится к тем болезням вылечить от которых невозможно, так как не найдено лекарство способное успешно нейтрализовывать вирус иммунодефицита человека.
СПИД (ВИЧ) — синдром приобретенного иммунодефицита. Состояние глубочайшего иммунодефицита, развивающееся в результате действия на иммунную систему вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
ВИЧ поражает именно те клетки человеческого организма, которые призваны бороться с инфекцией — клетки иммунной системы. Они играют ключевую роль в работе защитных механизмов, мобилизуя компоненты иммунной системы, задача которых — атаковать и уничтожать болезнетворные микроорганизмы.
Что происходит при заражении ВИЧ-инфекцией?
Вирус встречает клетку, на поверхности которой есть молекула СД-4. Гликопротеиновые "грибы" плотно прикрепляются к этим молекулам, "открывая" клетку-хозяина, как отмычкой. Точнее, оболочка вируса и клетки сливаются, и генетический материал вируса попадает в клетку.
ВИЧ принадлежит к особой группе вирусов, называемых ретровирусами. Генетическая информация большинства существующих в природе клеток и вирусов закодирована в виде ДНК. У ВИЧ она закодирована в РНК. Вирусу необходимо перевести свою генетическую информацию на понятный клетке-хозяину язык, то есть перевести свою РНК в ДНК. Для этого вирус использует фермент под названием обратная транскриптаза, с помощью которого РНК превращается в ДНК. После такого превращения клетка-хозяин принимает ДНК вируса "как родную". Этот процесс обычно происходит в течение 12 часов после инфицирования.
На этом этапе вирусу можно помешать. Такое действие оказывают противоретровирусные препараты — АЗТ, ddI, ddC, d 4T, 3TC, невирапин и другие — которые называются ингибиторами обратной транскриптазы.
Подчиняясь генетической программе ВИЧ, клетка начинает производить различные компоненты вируса, затем там же, в клетке происходит предварительная грубая "сборка", и новый, пока не зрелый и не способный к заражению вирус отпочковывается от клетки-хозяина. После этого начинает свою работу еще один фермент вируса — протеаза. Она "наводит порядок" внутри оболочки нового вируса, после чего тот становится способен инфицировать другую клетку. На этом этапе помешать вирусу окончательно сформироваться могут ингибиторы протеазы — индинавир, саквинавир, ритонавир и другие.
Вирус поражает не только Т-лимфоциты, но и другие клетки, содержащие рецептор СД-4, в том числе клетки с долгим сроком жизни, такие как моноциты и макрофаги, которые могут хранить в себе большие количества вируса и при этом не погибать. Они служат резервуаром вируса. Вирус в таких резервуарах неактивен и неуязвим для существующих противовирусных лекарств. Это — одно из главных препятствий к полному выведению ВИЧ из организма.
В большинстве случаев течение ВИЧ и СПИДа осложняется различными видами инфекций, так как организм человека не способен бороться с ними.
Цель данной работы изучить препараты для лечения ВИЧ и СПИДа с точки зрения клинической фармакологии.
В соответствии с целью предполагается решить следующие задачи:
- рассмотреть механизм воздействия вируса на организм человека;
- изучить современные препараты для лечения ВИЧ и СПИДа;
- рассмотреть фармакокинетику данных препаратов.
Список использованной литературы
Список литературы
Учебная и научная литература
1. Клиническая фармакология в практике врача-терапевта: учебное пособие/ под ред. В.И. Петрова.-Волгоград.: Издательство ВолГМУ, 2007.-471с.
2. Основы клинической фармакологии и фармакотерапии: учебник для ВУЗов/ под ред. В.И. Петрова. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ЗАО «Альянс-В», 2002. – 816с.
3. Клиническая фармакология. Национальное руководство. Под редакцией Ю.Б. Белоусова, В.Г. Кукеса, В.К. Лепахина, В.И. Петрова-М: «ГЭОТАР –Медиа», 2009-965с.
4. Клиническая фармакология: учеб./ Под ред. В.Г. Кукеса. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 944 с.
5. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии: рук. для практикующих врачей / Ю.Б. Белоусов, М.В. Леонова, Д.Ю. Белоусов, А.И. Вялков и др.; Под общ. ред. Ю.Б. Белоусова, М.В. Леоновой. – М.: Бионика, 2002. – 368 с. – (Рациональная фармакотерапия: Сер. рук. для практикующих врачей; Т. 1).
6. Клиническая фармакология. Э.Бегг. –М.: Бином, 2010.
7. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств. XI выпуск.-М.: 2010.
8. Лекарственные средства, применяемые при вирусных заболеваниях. Руководство для врачей. Ф.И. Ершов, М.Г. Романцов. М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2007.
Интернет – источники
9. http://prospidd.ru/
