Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия
Содержание
Введение
Глава
1. Общая характеристика цефалоспоринов
1.1 Структура и свойства цефалоспоринов
1.2 Классификация цефалоспоринов
1.3 Фармакологические свойства
1.4 Побочные действия
Глава
2. Методы анализа лекарственных форм, содержащих в-лактамиды
2.1 Реакции подлинности
2.2 Количественное определение
2.3 Фармакопейный контроль качества
Заключение
Список литературы
Выдержка из текста
β-лактамиды представляют собой антибиотики — большую группу органических соединений с различной химической структурой, которые обладают выраженной биологической направленной активностью.
Антибиотики являются химиотерапевтическими веществами, которые образуют микроорганизмы или получают из других природных источников, а также их производные и синтетические продукты, которые способны избирательно подавлять в организме больного возбудителя заболевания или задерживать развитие злокачественных новообразований.
β-лактамные антибиотики представлены пенициллинами и цефалоспоринами. Они характеризуются сходной химической структурой: содержат β-лактамное кольцо и являются N-ацильными производными соответствующих аминокислот — 6-аминопенииилдановой (пенициллины) и 7-аминоцефалоспорановой или 7-амииодезацетоксицефалоепорановой (цефалоспорины).
Создание и внедрение в клиническую практику антибиотиков класса цефалоспоринов это, безусловно, одно из важнейших событий в истории химиотерапии бактериальных инфекции. В настоящее можно говорить о том, что по некоторым параметрам: спектр антибактериального действия, фармакокинетика, безопасность и др., цефалоспорины превосходят антибиотики многих других классов, чем можно объяснить их статус антибактериальных средств, которые наиболее широко применяются во многих странах мира.
Актуальность работы. На протяжении последних нескольких десятилетий лекарственные средства группы цефалоспоринов все более широко применяются в медицинской практике. Данные препараты характеризуются широким антибактериальным спектром и высокой эффективностью при парентеральном и, в ряде случаев, пероральном применении.
Также частое применение этой группы антибиотиков можно объяснить бактерицидным механизмом действия, устойчивостью к бета-лактамазам стафилококков у препаратов I и II поколений и грамотрицательных бактерий у препаратов III и IV поколений, хорошей переносимостью и небольшой частотой побочных проявлений, простотой и удобством дозирования.
Цель работы: изучить методы анализа лекарственных средств и форм, содержащих цефалоспорины.
Для достижения поставленной цели необходимо выполнить следующие задачи:
- изучить общую характеристику антибиотиков группы цефалоспоринов
- рассмотреть особенности фармакопейного анализа лекарственных форм с антибиотиками
- изучить методы определения подлинности и количественного определения цефалоспоринов
- изучить методы контроля качества лекарственных форм, содержащих цефалоспорины
Список использованной литературы
1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия. — М.: 1Э
0 ТАР-МЕД. 2004. — 640 с.
2. Беталактамные соединения. Взаимосвязь структуры и биологической активности / П.С. Ныс, В.Б. Курочкина, А.В. Скляренко, Г.А. Вейнберг // Антибиотики и химиотерапия. – 2000. – Т. 45, № 11. – С. 36 – 42.
3. Иваницкая Л.П. Направленный поиск природных беталактамных антибиотиков // Антибиотики. – 1983. – Т. 28, № 2. – С. 37 – 56. 3.
4. Кукес В.Г. Клиническая фармакология. — М: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. — 528 с.
5. Курочкина В.Б., Ныс П.С. Новые беталактамные структуры. Проблемы конструирования // Антибиотики и химиотерапия. – 2002. – Т. 47, № 2. – С. 29 – 37. 4.
6. Либинсон Г.С. Проблемы стандартизации антибиотиков. Устойчивость пенициллинов и цефалоспоринов в растворах // Антибиотики. – 1983. – Т. 28, № 2. – С. 56 – 75.
7. Машковский М. Д. Лекарственные средства. — М.; Медицина, 1998. 688 с.
8. Харкевич Л.Л. Фармакология. — М.: ГЭОТЛР-Медиа. 2006. — 736 с.
9. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред. Арзамасцева А.П. – М: Медицина, 2001. – 384с.
10. Determination of dissociation constants of cephalosporins by capillary zone electrophoresis / Y. Mrestani, R. Neubert, A. Munk, M. Wiese // J. Chromatogr. A. – 1998. – Vol. 803. – P. 273 – 278.
11. Optimization of separation and migration behavior of cephalosporins in capillary zone electrophoresis / C.E. Lin, H.W. Chen, E.C. Lin et al // J. Chromatogr. A. – 2000. – Vol. 879. – P. 197 – 210.
12. Péhourq F., Jarry C. Determination of third-generation cephalosporins by high performance liquid chromatography in connection with pharmacokinetic studies // J. Chromatogr. A. – 1998. – Vol. 812. – P. 159 – 178.
