Пример готовой курсовой работы по предмету: Фармацевтика
Введение 3
1. Характеристика лекарственных форм.Таблетки 5
1.1 Характеристика таблеток 5
1.2 Классификации таблеток по сравнительным признакам 10
1.3 Особенности приёма таблеток и факторы взаимодействия с пищей 11
2. Практическая часть. Результаты анкетирования врачей и пациентов 18
Заключение 27
Список литературы 28
Содержание
Выдержка из текста
Наличие или отсутствие оболочки, кинетика высвобождения действующего вещества, способ применения таблеток, способ изготовления определяют классификационное разделение таблеток в ведущих зарубежных фармакопеях Ph. Eur. , BP , USP 31 .
ЛФ с контролируемым (управляемым, программируемым) высвобождением имеют удлиненное время поступления ЛВ в биофазу и его высвобождение, которое называется контролируемым, если: известен вид математической зависимости количества высвободившегося ЛВ от параметров, влияющих на процесс высвобождения; ЛВ высвобождаются, согласно фармакокинетической программе; физиологические условия (рН и ферментный состав содержимого желудочно-кишечного тракта ЖКТ и др.) не влияют (или влияют незначительно) на скорость высвобождения ЛВ, так что она определяется свойствами самого ЛВ и может быть с достаточной точностью предсказана. Если ЛФ не соответствует хотя бы одному из трех вышеперечисленных условий, она считается пролонгированной.
Одновременно, высокой конкуренцией, государственным регулированием цен на лекарственные средства создаются условия, в которых предприятия вынуждены сокращать затраты на производство.Таблетки (Tabulettae, от лат. tabula — доска, tabela — дощечка, плитка) представляют собой дозированную лекарственную форму, которая получается путем прессования лекарственных или смеси лекарственных и вспомогательных веществ и предназначена для внутреннего, наружного, сублингвального, имплантационного или парентерального применения.
Проведите анализ ассортимента лекарственных форм Вашей организации.• Дозированные: капсулы, таблетки, порошки,• Смешанного типа: пластырь (может быть как дозированной, так и не дозированной лекарственной формой)
В результате исследований было доказано, что, с применением принципиально новых средств доставки лекарственных веществ в организм человека, появляются новые возможности для создания совершенно новых лекарственных форм. При этом используются известные и широко применяемые лекарственные вещества.
Биофармация как бы принимает от фармакологии лекарственного вещества с установленным спектром действия, точками их приложения. А вот создавать лекарственный препарат в определенной лекарственной форме, удобной для приема, хранения, транспортировки призвана фармация.
Активные ингредиенты в случае изготовления в виде общепринятых дозированных форм с немедленным высвобождением (таблетки, капсулы, драже без покрытия) вводятся несколько раз каждый день. В таком случае активный ингредиент может быть в качестве препаративной формы с контролируемым высвобождением, при этом он будет характеризоваться постепенным высвобождением при прохождении через желудочно-кишечный тракт и медленным всасыванием в сосудистую систему.
Твердые лекарственные формы являются преобладающей группой лекарственных форм и представлены сборами, порошками, таблетками, драже, микродраже, спансулами, гранулами и некоторыми кондитерскими лекарственными формами.Таблетки как дозированная лекарственная форма включены в Шведскую фармакопею в 1901г. В настоящее время таблетки нашли широкое применение как лекарственная форма многих препаратов.
Список источников информации
1. Видаль-2016. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. – М.: Отдельное издание, 2016. – 1240 с.
2. Давыдов К.С., Шохин И.Е., Раменская Г.В., Кукес В.Г. Установление взаимозаменяемости воспроизведенных лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2010. № 7. – С. 36-38.
3. Журавлева М.В., Прокофьев А.Б., Черных Т.М., Лазарева Н.Б., Бердникова Н.Г., Сереброва С.Ю. Эпоха дженериков: за и против // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2016. № 1. – С. 52-58.
4. Лефтерова М.И., Камаева С.С., Анисимов А.Н. Разработка состава и технологии таблеток Дезлоратадина с использованием полного факторного эксперимента // Фундаментальные исследования. 2015. № 2-12. – С. 2631-2636.
5. Мешковский А.П. Роль инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие надлежащей производственной практике в обеспечении качества лекарственных препаратов на рынке // Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2016. № 1 (23).
– С. 81-88.
6. Шабров Р., Шадрин А. Нововведения законодательства об обращении лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2015. № 11.– С. 6-17.
7. European Pharmacopoeia, the sixth edition, Supplement 6.5, Council of Europe, Strasbourg (2009).
8. BritishPharmacopoeia, London (2009).
9. The United States Pharmacopeia, XXXI, The United States Pharmacopeia Convention, Rockville: Inc. (2008); [Электронный ресурс], Электронный оптический диск (CD-ROM).
список литературы
