Характеристика лекарственных форм.Таблетки.Правила приема таблеток.

Содержание

Введение 3

1. Характеристика лекарственных форм.Таблетки 5

1.1 Характеристика таблеток 5

1.2 Классификации таблеток по сравнительным признакам 10

1.3 Особенности приёма таблеток и факторы взаимодействия с пищей 11

2. Практическая часть. Результаты анкетирования врачей и пациентов 18

Заключение 27

Список литературы 28

Выдержка из текста

Самую большую группу препаратов на фармацевтическом рынке представляют препараты в лекарственной форме “таблетки”.

Таблетки — это твердая дозированная лекарственная форма, обычно получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением вспомогательных веществ. Реже используются другие способы изготовления таблеток, например, формование, лиофилизация.

Определение классификационных групп таблеток, стандартизация терминов, используемых для названий этих групп, принципы формирования стандарта, регламентирующего качество препаратов в лекарственной форме “таблетки”, критерии включения показателей качества, выбор методов анализа для контроля, нормирование и интерпретация результатов испытаний, подходы к использованию стандартных образцов (СО) — все это составляет основу методологического подхода к стандартизации таблеток .

Наличие или отсутствие оболочки, кинетика высвобождения действующего вещества, способ применения таблеток, способ изготовления определяют классификационное разделение таблеток в ведущих зарубежных фармакопеях Ph. Eur. , BP , USP 31 .

Список использованной литературы

1. Видаль-2016. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. – М.: Отдельное издание, 2016. – 1240 с.

2. Давыдов К.С., Шохин И.Е., Раменская Г.В., Кукес В.Г. Установление взаимозаменяемости воспроизведенных лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2010. № 7. – С. 36-38.

3. Журавлева М.В., Прокофьев А.Б., Черных Т.М., Лазарева Н.Б., Бердникова Н.Г., Сереброва С.Ю. Эпоха дженериков: за и против // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2016. № 1. – С. 52-58.

4. Лефтерова М.И., Камаева С.С., Анисимов А.Н. Разработка состава и технологии таблеток Дезлоратадина с использованием полного факторного эксперимента // Фундаментальные исследования. 2015. № 2-12. – С. 2631-2636.

5. Мешковский А.П. Роль инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие надлежащей производственной практике в обеспечении качества лекарственных препаратов на рынке // Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2016. № 1 (23). – С. 81-88.

6. Шабров Р., Шадрин А. Нововведения законодательства об обращении лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2015. № 11.– С. 6-17.

7. European Pharmacopoeia, the sixth edition, Supplement 6.5, Council of Europe, Strasbourg (2009).

8. BritishPharmacopoeia, London (2009).

9. The United States Pharmacopeia, XXXI, The United States Pharmacopeia Convention, Rockville: Inc. (2008); [Электронный ресурс], Электронный оптический диск (CD-ROM).

Похожие записи