Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия
Содержание
Введение 3
1. Характеристика лекарственных форм.Таблетки 5
1.1 Характеристика таблеток 5
1.2 Классификации таблеток по сравнительным признакам 10
1.3 Особенности приёма таблеток и факторы взаимодействия с пищей 11
2. Практическая часть. Результаты анкетирования врачей и пациентов 18
Заключение 27
Список литературы 28
Выдержка из текста
Самую большую группу препаратов на фармацевтическом рынке представляют препараты в лекарственной форме “таблетки”.
Таблетки — это твердая дозированная лекарственная форма, обычно получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением вспомогательных веществ. Реже используются другие способы изготовления таблеток, например, формование, лиофилизация.
Определение классификационных групп таблеток, стандартизация терминов, используемых для названий этих групп, принципы формирования стандарта, регламентирующего качество препаратов в лекарственной форме “таблетки”, критерии включения показателей качества, выбор методов анализа для контроля, нормирование и интерпретация результатов испытаний, подходы к использованию стандартных образцов (СО) — все это составляет основу методологического подхода к стандартизации таблеток .
Наличие или отсутствие оболочки, кинетика высвобождения действующего вещества, способ применения таблеток, способ изготовления определяют классификационное разделение таблеток в ведущих зарубежных фармакопеях Ph. Eur. , BP , USP 31 .
Список использованной литературы
1. Видаль-2016. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. – М.: Отдельное издание, 2016. – 1240 с.
2. Давыдов К.С., Шохин И.Е., Раменская Г.В., Кукес В.Г. Установление взаимозаменяемости воспроизведенных лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2010. № 7. – С. 36-38.
3. Журавлева М.В., Прокофьев А.Б., Черных Т.М., Лазарева Н.Б., Бердникова Н.Г., Сереброва С.Ю. Эпоха дженериков: за и против // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2016. № 1. – С. 52-58.
4. Лефтерова М.И., Камаева С.С., Анисимов А.Н. Разработка состава и технологии таблеток Дезлоратадина с использованием полного факторного эксперимента // Фундаментальные исследования. 2015. № 2-12. – С. 2631-2636.
5. Мешковский А.П. Роль инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие надлежащей производственной практике в обеспечении качества лекарственных препаратов на рынке // Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2016. № 1 (23).
– С. 81-88.
6. Шабров Р., Шадрин А. Нововведения законодательства об обращении лекарственных средств // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2015. № 11.– С. 6-17.
7. European Pharmacopoeia, the sixth edition, Supplement 6.5, Council of Europe, Strasbourg (2009).
8. BritishPharmacopoeia, London (2009).
9. The United States Pharmacopeia, XXXI, The United States Pharmacopeia Convention, Rockville: Inc. (2008); [Электронный ресурс], Электронный оптический диск (CD-ROM).
