Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КСЕНОБИОТИКА
1.1 Название ксенобиотика
1.2 Химическая природа
1.3 Физико-химические свойства
1.4 Применение фенобарбитала
1.5 Класс токсичности
1.6 Токсикометрические параметры
1.7 Клинические признаки при отравлении
1.8 Стадии отравления
1.9 Методы детоксикации
1.10 Обоснование применения антидотной терапии
2 ТОКСИКОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КСЕНОБИОТИКА
2.1 Молекулярные механизмы формирования токсического эффекта
2.2 Влияние на токсичность физико-химических свойств токсиканта и параметров среды
2.3 Количественная корреляция структура — активность. Зависимости доза – ответ
2.4 Сочетанные воздействия с физическими факторами среды
3 ТОКСИКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
3.1 Токсикокинетические модели при оценке токсичности
3.2 Кривые концентрация-время, AUC для ксенобиотика
3.3 Период полувыведения, объем распределения и клиренс
3.4 Механизмы биотрансформации
4 ВОПРОСЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ТОКСИКОЛОГИИ
4.1 .Методология проведения клинико-токсикологического анализа
4.1.1 Отбор проб биоматериала у живых лиц или извлечение органов и тканей из трупа
4.1.2 Изолирование ксенобиотика
4.2 Методы идентификации
4.3.Методы количественного определения
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Содержание
Выдержка из текста
Кодеин — алкалоид, содержащийся в опийном маке. Он выделяется из растительного сырья, также его получают полусинтетическим путем из морфина. По характеру действия на организм кодеин близок к морфину, но болеутоляющий эффект у него выражен слабее. Кодеин способен уменьшать возбудимость кашлевого центра, он в меньшей степени угнетает дыхание, слабее тормозит деятельность ЖКТ, но может вызывать запоры.
Стадия 2 –осуществляется при более сильном нагревании и прикапывании доп количества НNO3. Происходит полное окисление всей органики в составе биологического материала, включая наиболее медленно реагирующие жиры (лимитирующая реакция) до простых неорганических веществ.
Молекула метамфетамина состоит из молекулы амфетамина и метиловой группы, присоединенной к азоту. Метиловая группа представляет собой 1 атом углерода, связанный с несколькими атомами водорода (обычно с 3-емя).
Установлено, что при добавлении метиловой группы к молекуле психотропного вещества немного изменяются эффекты, длительность и сила воздействия препарата. В частности, метамфетамин из-за наличия метиловой группы обладает немного большей растворимостью (по сравнению с амфетамином), поэтому быстрее проникает в мозг. Кроме того, метамфетамин дольше выводится из организма (продолжительность действия дольше почти в 2 раза), а дозировка его в 2 раза меньше для достижения стимулирующего эффекта аналогичного амфетамину.
введения нет.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1.Барбитуровая кислота и ее производные. [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://toxichemistry.ru/shvaykova/veschestva-ekstragiruemyie-iz-kislogo-rastvora/barbiturovaya-kislota-i-ee-proizvo.html
2.Барбитураты и методы их исследования. [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.xumuk.ru/toxicchem/71.html .
3.Горская М.Н. Судебно-медицинские аспекты отравлений фенобарбиталом. Афтореферат к диссертации. – СПб, Санкт-Петербургский химико-фармацевтический институт., 1992.
4.Еремин С.К., Изотов Б.Н., Веселовская Н.В. Анализ наркотических средств. Руководство по химико-токсикологическому анализу наркотических и других одурманивающих средств. Под ред. проф. Б. Н. Изотова. М., изд-во «Мысль», 1993. – 271 с.
5.Елизарова О.Н., Жидкова Л.В., Кочеткова Т.А. Пособие по токсикологии для лаборантов. М.: Медицина, 1974. – 169 с.
6.Калетина Н.И. (ред.) Токсикологическая химия Метаболизм и анализ токсикантов. Учеб. пособие. — М.:Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа», 2007.-1008 стр.
7.Клиническая токсикология. Фенобарбитал. [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.kuban.su/medicine/shtm/baza/lek/klfhtm/part 8/8-247.htm
8.Курляндский Б.А., Филов В.А. (ред.) Общая токсикология. М.: Медицина, 2002. — 608 с.
9.Мелентьев А.Б. Определение фенобарбитала и циклобарбитала в крови методом газовой хроматографии — масс спектрометрии с использованием микроэкстракции. // Известия Челябинского научного центра, 2004, № 2 (23), с. 47 – 51.
10.Симонов Е.А., Найденова Л.Ф., Ворнагов С.А. Наркотические средства и психотропные вещества, контролируемые на территории Российской Федерации. Под ред. Рогозина ВВ. — М.: «InterLab», 2003. – 412 с.
11.Суворов А.В. Справочник по клинической токсикологии. Нижний Новгород: Изд. НГМА, 1996 — 91 с.
12.Рожнов Г.И. Шашкина Л.Ф. Фенобарбитал // Токсикологический вестник, 2000, № 1.-С.40-41.
13.Фенобарбитал (Phenobarbital) — инструкция по применению, описание, Фармакологическое действие, показания к применению, дозировка и способ применения, противопоказания, побочные действия [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://gipocrat.ru/farmacied_d 4_10.phtml.
список литературы
