Пример готовой курсовой работы по предмету: Фармацевтика
Содержание
Введение 3
Глава
1. Ингибиторы бета-лактомаз: определение, классификация, механизм действия 5
1.1. Понятие о ингибиторах бета-лактомаз 5
1.2. Механизм действия бета-лактамаз 6
1.3. Классификация ингибиторов бета-лактамаз 7
1.4. Характеристика свойств ингибиторов бета-лактомаз 9
1.5. Характеристика Сульбактама 15
Глава
2. Исследование свойств ингибиторов бета-лактомаз 18
Глава
3. Соли клавулановой кислоты 26
3.1. Формула и получение клавулановой кислоты 26
3.2. Получение солей клавулановой кислоты 27
3.3. Свойства солей клавулановой кислоты 36
Глава
4. Исследование содержания клавулановой кислоты в препарате Амоксиклав 40
Заключение 42
Список использованной литературы 44
Приложение 46
Выдержка из текста
Глава
1. Ингибиторы бета-лактомаз: определение, классификация, механизм действия
1.1. Понятие о ингибиторах бета-лактомаз
В настоящее время бета-лактамные антибиотики являются наиболее часто применяемыми препаратами для лечения бактериальных инфекций, однако их эффективность может снижаться вследствие возникновения к ним устойчивости, наиболее частым механизмом развития которой является продукция бета-лактамаз. Для преодоления данного специфического механизма резистентности были синтезированы ингибиторы бета-лактамаз, способные подавлять активность широкого ряда бета-лактмаз, вырабатываемых грамположительными, грамотрицательными и анаэробными патогенами. В данной статье будут рассмотрены механизм действия и спектр активности одного из наиболее часто применяемых ингибиторозащищенных бета-лактамов — амоксициллин/клавуланата.
Семейство бета-лактамных антибиотиков включает четыре основные группы антимикробных препаратов: пенициллины, цефалоспорины, монобактамы и карбапенемы.
Бета-лактамные антибиотики действуют на клетку бактерии двумя основными путями. Во-первых, они встраиваются в стенку бактериальной клетки и подавляют активность фермента транспептидазы, участвующего в завершающем этапе построения стенки бактерии. Во-вторых, они связываются с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ), которые в норме подавляют гидролазы бактериальной клетки и таким образом высвобождают эти гидролазы, что приводит к лизису бактериальной стенки. Для борьбы с этими основными механизмами действия бета-лактамов бактерии приобрели способность вырабатывать специальные ферменты бета-лактамазы, способные гидролизировать бета-лактамное кольцо, а также изменять тип строения ПСБ [1].
Синтез бета-лактамаз кодируется или хромосомами (конститутивный тип), например Pseudomonas aeruginosa, или плазмидами (индуцибельный тип), например Aeromonas hydrophila и Staphylococcus aureus. Плазмиды могут передаваться от одной бактерии к другой, способствуя быстрому распространению резистентности.
Список использованной литературы
1.Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ – М.: Медицина, 2006. – 341 с.
2.Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. — М.: Высш. школа, 2006. — 768 с.
3.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть
1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. — М.: Высш. шк., 2009. — 432 с.
4.Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений /Н.Н.Глущенко, Т.В.Плетенева, В.А.Попков; Под ред. Т.В.Плетеневой.—М.:Издательский центр «Академия», 2008. – 384 с.
5.Кольтгоф И.М., Стенгер В.А. Объемный анализ В 2 томах – М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 2006
6.Коренман И.М. Фотометрический анализ. – М.: Химия, 1970
7.Коростелев П. П, Фотометрический и комплексометрический анализ в металлургии – М.: Металлургия, 2008, 272 с.
8.Логинова Н. В., Полозов Г. И. Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие – Мн.: БГУ, 2007. — 250 с.
9.Мелентьева Г. А., Антонова Л. А. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 2008. — 575 с.
10.Мелентьева Г. А. Фармацевтическая химия. В 2 т. — М.: Медицина, 2006.
11.Мелентьева Г. А., Антонова Л. А. Фармацевтическая химия. — М.: Медицина, 2006. — 480 с.
12.Мелентьева Г. А., Краснова М. А. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 2009. — 256 с.
13.Мискнджьян С.П. Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов. – К.: Вища школа, 2006. 232 с
14.Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л.П.Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2006. — 600 с.
15.Фармацевтическая химия: Учебное пособие /Под ред. А.П. Арзамасцева.-2-е изд., испр. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 640 с.
16.Фармацевтический анализ лекарственных средств / Под общей редакцией В.А.Шаповаловой – Харьков: ИМП «Рубикон», 2007. – 420 с.
17.Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фармац. ф-тів вищ.мед. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / За заг. ред. П.О.Безуглого. – Вінниця, НОВА КНИГА, 2008.- 560 с.
18.Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III — IV рівнів акредитації/П.О. Безуглий, В. О. Грудько, С. Г. Леонова та ін.; За ред. П.О. Безуглого, — X.: Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2010. — 240 с.
19.Халецкий A.M. Фармацевтическая химия – СПб.: Медицина, 2006
20.Эшворт М.Р. Титриметрические методы анализа органических соединений кн.1,2 – М.: Химия, 2006.
