Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия
Содержание
Химия
1.В трех соединениях укажите реакционные центры, по которым возможно протекание реакций замещения (электрофильное, нуклеофильное, радикальное); присоединения (электрофильное, нуклеофильное); элиминирования, АN-E.
2.Ответить на 6 вопросов:
5. Вычислите стандартную энергию Гиббса тепловой денатурации вещества при 50 0С; ΔНr 0=+283 кДж/моль; ΔSr 0=+288 Дж/(моль*К).
Оценить вклад энтальпийного и энтропийного факторов.
10. Сделайте заключение о практической обратимости реакции гидролиза сложноэфирной связи; ΔGт0=10,48 кДж/моль рассчитав константу равновесия при 310К.
16. При лечении онкологических заболеваний в опухоль вводят препарат, содержащий Ir 192. Рассчитайте, какая часть введенного радионуклида останется в опухоли через 10 суток.
24.Для некоторой реакции энергия активации равна
7. кДж/моль, а стандартная энтальпия -20 кДж/моль. Чему равны энергия активации и стандартная энтальпия обратной реакции?
30. Установите, каким будет по отношению к плазме крови (гипо-, гипер- или изотоническим) при 370С раствор хлорида калия с концентрацией 0,01 моль/л. Изотонический коэфициент хлорида калия в таком растворе равен 1,96.
37. Опишите поведение эритроцитов при 310К в растворе сахарозы с массовой долей равной 8% (плотность 1,03 г/мл).
3.Ответить на 4 вопроса (модуль 4):
- 5.Чем объясняется тот факт, что все буферные системы крови имеют буферную емкость по кислоте больше чем по основанию?
9. Вычислите массу хлорида аммония, которую следует добавить к раствору аммиака с концентрацией 0,132 моль/л и объемом
50. мл, чтобы получить буферный раствор рН=10,34.
20. Вычислите концентрацию ионов ртути (ІІ) в растворе нитрата тетраамминртути (ІІ) с концентрацией 0,5 моль/л при избытке аммиака, равном 0,1 моль/л. Ответ подтвердите расчетом.
26. Смешали
1. мл раствора хлорида железа (ІІІ) с концентрацией 0,05 моль/л и
2. мл раствора сульфата железа (ІІ) с концентрацией 0,01 моль/л. Вычислить величину редокс-потенциала этой системы.
Ответить на 4 вопроса (модуль 5):
- 4.Приведите схему расположения молекул ПАВ на полярном и не полярном адсорбентах. Дайте объяснения. Приведите примеры адсорбции на твердом адсорбенте медицинского профиля.
7. Что такое «дисперсные системы» ? По каким признакам можно провести классификацию дисперсных систем? Приведите примеры дисперсных систем медико-биологического профиля.
20. Как можно различить раствор низкомолекулярного вещества и коллоидный раствор? На каких свойствах растворов основаны эти способы.
33. Во сколько раз концентрация исходного раствора превысила равновесную, если после адсорбции концентрация ПАВ составила 0,04 моль/л. Масса адсорбента равна 2 г.,объем раствора, из которого проводилась адсорбция равен
6. мл, величина адсорбции ПАВ в данных условиях составляет 2,7*10-3 моль/л.
Стр. 117 – вопросы (1-6)
1.На какие группы классифицируют липиды?
2.Приведите примеры гидролизующихся липидов.
3.Какие продукты, помимо глицерина и жирных кислот, будут образовываться при гидролизе фосфолипидов?
4.Приведите примеры липидов, не подвергающихся гидролизу.
5.Какой структурный фрагмент входит в состав холестерина?
6.В чем состоит биологическая функция липидов?
Стр. 120-121 вопросы (1-9)
1.Какие функциональные группы входят в молекулу глицина?
2.Напишите реакцию образования триплета (любого), укажите амидные (пептидные группировки).
3.Какой реакцией можно доказать наличие пептидных связей в молекулах пептидов и белков?
4.Какие аминокислоты содержат в своем составе ароматические структурные фрагменты? Приведите структурные формулы этих аминокислот. К каким группам, (по общей классификации) относятся эти аминокислоты?
5.Какие аминокислоты называются незаменимыми? Приведите структуры 2-х трипептидов состоящих только из незаменимых кислот.
6.Какие белки называются простыми, какие сложными?
7.За счет чего стабилизируется вторичная и третичная структура белков?
8.Какие факторы вызывают денатурацию белков? Какие явления называют обратимой денатурацией?
9.Чем объясняется электрофоретическая подвижность белков?
1.Приведите пример структур, относящихся к гликопротеинам.
2.Дайте пояснения к схеме частицы липопротеина:
- 3.Каковы особенности растворения биополимеров? Какой процесс называется набуханием?
4.Какое состояние белка называется изоэлектрическим? Что такое ИЭТ?
5.Как влияет на набухание рН раствора?
6.Какие существуют явления нарушения устойчивости биополимеров?
7.Какой процесс называется высаливанием?
Стр. 137-138 – вопросы (1-8)
1. Напишите формулы пиримидиновых оснований входящих в систему полинуклеотидов, в лактамной форме.
2. Приведите структуры пуриновых оснований. Укажите нумерацию атомов в гетероциклах.
3. Приведите пример (название и структуру) нуклеозидтрифосфата.
4. Укажите характер связей в молекуле гуанозин-5-фосфата. При каких значениях рН возможен гидролиз этих связей.
5. Фрагмент какого полинуклеотида представлен шифром CUGCUA? Дайте пояснение.
6. Опишите структуру плектонемической спирали.
7. Приведите комплиментарный участок фрагмента ДНК
Какие связи стабилизируют двойную спираль?
8. Перечислите разновидности РНК
Выдержка из текста
Фрагмент какого полинуклеотида представлен шифром CUGCUA? Дайте пояснение.
Здесь закодирована одна из последовательность, используемая в сплайсинг-интронах.
Интрон — участок ДНК, который является частью гена, но не содержит информации о последовательности аминокислот белка.
Последовательность нуклеотидов, соответствующая интрону, удаляется из транскрибированной с него РНК в процессе сплайсинга до того, как произойдёт считывание белка (трансляция).
Интроны характерны для всех типов эукариотической РНК, но также найдены в рибосомальной РНК (рРНК) и транспортной РНК (тРНК) прокариот. Число и длина интронов очень различны в разных видах и среди разных генов одного организма.
СПЛАЙСИНГ (от англ. splice-соединять, сращивать), удаление из молекулы РНК нитронов (участков РНК, к-рые практически не несут генетич. информации) и соединение оставшихся участков, несущих генетич. информацию (экзонов), в одну молекулу.
Сплайсинг-один из этапов образования функциональноактивных молекул РНК (процессинг РНК) из их предшественников, к-рый осуществляется после завершения транскрипции (синтез РНК на ДНК-матрице).
В результате удаления каждого интрона происходит разрыв двух фосфодиэфирных связей с последующим образованием одной новой.
Список использованной литературы
1.Биохимия человека: В 2-х томах / Марри Р., Греннер Д., Мейерс П., Родуэлл В./ — М., Мир, 2009 — 795 с.
2.Гидранович В.И., Гидранович А.В. Биохимия. Учебное пособие — М., ТетраСистемс, 2010 — 528 с.
3.Кольман Я., Рем К.-Г. Наглядная биохимия — М., Бином. Лаборатория знаний, 2009 — 470 с.
4.Сингер М., Берг П. Гены и геномы. – М., Мир, 1998 -323 с.
5.Стент Г., Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. — М., Мир, 1981 -283 с.
6.Чиркин А.А. Биохимия — М., Медицинская литература, 2010 — 624 с.
