Расчетно-конструкторский проект неонатального ультрафиолетового аппарата фототерапии: от медицинских требований до схемотехнического обоснования

Введение: Актуальность, цели и задачи проектирования

ПРИОРИТЕТ №1: РЕЛЕВАНТНЫЙ ФАКТ

Согласно современным медицинским данным, фототерапия является основным и наиболее эффективным методом лечения физиологической желтухи (гипербилирубинемии) у новорожденных. Интенсивная фототерапия, для которой требуемая спектральная облученность в диапазоне 400–550 нм должна составлять не менее $36 \text{ мкВт}/(\text{см}^2 \cdot \text{нм})$ (ГОСТ Р МЭК 60601-2-50–2012), позволяет трансформировать билирубин в безопасный изомер и избежать потенциально опасных последствий для нервной системы младенца.

Актуальность разработки высокоэффективного неонатального аппарата фототерапии обусловлена не только широкой распространенностью неонатальной желтухи, но и строгими требованиями к безопасности, надежности и точности дозирования излучения, предъявляемыми к медицинским изделиям. Современные приборы должны гарантировать высокую стабильность выходных параметров, что напрямую зависит от качества схемотехнических решений, ведь даже минимальные флуктуации тока могут критически снизить эффективность лечения.

Цель проекта — разработка, проектирование и детальный расчет электрической и конструктивной схемы неонатального ультрафиолетового аппарата фототерапии на основе светодиодных излучателей, с последующим оформлением технического проекта в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации (ЕСКД).

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Определить и трансформировать медицинские требования (спектр, интенсивность) в инженерные технические спецификации.
2. Выбрать и обосновать использование сверхъярких светодиодов в качестве УФ-излучателя.
3. Разработать структурную и принципиальную электрические схемы аппарата.
4. Выполнить детальный расчет ключевого узла — компенсационного стабилизатора напряжения, включая расчет теплового режима.
5. Смоделировать схему для верификации параметров, в частности, коэффициента стабилизации.
6. Спроектировать печатную плату с учетом требований электромагнитной совместимости (ЭМС) и оформить конструкторскую документацию по стандартам ЕСКД.

Медицинские и нормативные основы проектирования

Ключевой задачей на начальном этапе проектирования является установление четкой связи между биологическими потребностями пациента и инженерными параметрами прибора. Медицинские требования к аппарату фототерапии, в первую очередь, определяются физико-биологическим механизмом лечения.

Физико-биологические принципы фототерапии

Неонатальная желтуха (гипербилирубинемия) возникает из-за избытка неконъюгированного билирубина, который в высоких концентрациях токсичен. Фототерапия — это процесс, при котором световая энергия используется для структурной изомеризации билирубина. Под воздействием света билирубин, находящийся в коже, претерпевает фотохимическую реакцию, превращаясь в нетоксичный, водорастворимый изомер — люмирубин, который легко выводится из организма.

Эффективность этого процесса прямо зависит от двух параметров: длины волны излучения и его интенсивности. Оптимальный спектральный диапазон для воздействия на молекулу билирубина соответствует пику его поглощения. Этот пик лежит в синей части спектра, и для интенсивной терапии требуется излучение в диапазоне от $400 \text{ до } 550 \text{ нм}$. Наиболее эффективный узкий диапазон часто указывается как $\mathbf{(465 \pm 15) \text{ нм}}$, что соответствует максимальной эффективности преобразования.

Нормативные требования к аппаратам (ГОСТ Р МЭК 60601-2-50–2012)

Медицинские электрические изделия, к которым относится неонатальный аппарат фототерапии, подлежат строгой стандартизации. Общие требования безопасности устанавливает ГОСТ Р 50267.0-92, однако частные и наиболее важные функциональные характеристики определены в ГОСТ Р МЭК 60601-2-50–2012.

Согласно этому стандарту, для обеспечения интенсивной фототерапии (Уровень 1) аппарат должен обеспечивать минимально необходимую спектральную облученность:

$$E_{\text{min}} \ge 36 \text{ мкВт}/(\text{см}^2 \cdot \text{нм})$$

Современные светодиодные аппараты, спроектированные с запасом надежности, должны превышать этот порог, достигая спектральной плотности до $60 \text{ мкВт}/(\text{см}^2 \cdot \text{нм})$.

Кроме того, критически важным является требование к равномерности облучения. При стандартной эффективной площади облучения $60 \times 30 \text{ см}$, относительное распределение суммарной интенсивности излучения для билирубина на этой площади должно составлять не менее $\mathbf{40\%}$. Это требование диктует необходимость точного расчета оптической системы и расположения отдельных светодиодных элементов, а также подтверждает, что стабильность излучения должна быть приоритетом при разработке схемы.

Обоснование выбора ключевых узлов и структурная схема аппарата

Выбор источника излучения и формирование общей архитектуры прибора — это переход от медицинских требований к инженерному проекту.

Выбор УФ-излучателя и расчет его параметров

В современных аппаратах для фототерапии, вытесняя устаревшие люминесцентные лампы, применяются сверхъяркие светодиоды синего свечения.

Обоснование выбора светодиодов:

1. Спектральная точность: Светодиоды обеспечивают узкий пик излучения, точно соответствующий диапазону поглощения билирубина ($\approx 465 \text{ нм}$), что максимизирует терапевтический эффект при минимальной тепловой нагрузке.
2. Долговечность и ресурс: Ресурс работы светодиодных излучателей достигает $\mathbf{50 000} \text{ – } \mathbf{100 000} \text{ часов}$, в то время как ресурс традиционных ламп составляет всего несколько тысяч часов. Это значительно снижает эксплуатационные расходы.
3. Интенсивность: Мощные светодиоды позволяют легко достигать и превосходить минимальные требования ГОСТ по интенсивности.

Технические параметры для расчета стабилизатора:

Для обеспечения требуемой интенсивности излучения необходимо использовать мощные светодиоды, работающие в режиме высокого тока.

• Прямое напряжение светодиода ($U_{F}$): $3.2 \text{ – } 3.8 \text{ В}$.
• Максимальный рабочий ток светодиода ($I_{F}$): до $700 \text{ мА}$ и более.

Если принять, что общая потребляемая мощность светодиодного узла (включая управляющую электронику и охлаждение) составляет $\mathbf{P}_{\text{общ}} \approx 80 \text{ ВА}$ (в диапазоне $60 \text{ ВА}$ до $100 \text{ ВА}$), а рабочее напряжение светодиодной линейки $U_{\text{вых}} = 24 \text{ В}$, то максимальный ток нагрузки (питания излучателя) составит:

$$I_{\text{нагр}} = \frac{P_{\text{общ}} \cdot \eta_{\text{БП}}}{U_{\text{вых}}}$$

При КПД блока питания $\eta_{\text{БП}} \approx 0.9$ и $U_{\text{вых}} = 24 \text{ В}$:

$$I_{\text{нагр}} \approx \frac{80 \text{ Вт} \cdot 0.9}{24 \text{ В}} \approx 3.0 \text{ А}$$

Этот ток ($I_{\text{нmax}} \approx 3.0 \text{ А}$) является ключевым параметром для расчета стабилизатора напряжения, который должен обеспечивать его стабильность.

Разработка структурной схемы аппарата (Э1)

Структурная схема (код Э1 согласно ГОСТ 2.701) представляет собой общее функциональное разделение прибора и служит основой для детализации.

Поз. Обозначение	Наименование Функциональной Части	Описание Функции
A1	Блок Питания и Защиты (БПЗ)	Преобразование сетевого напряжения, фильтрация помех, гальваническая развязка и первичная защита.
A2	Блок Стабилизации Напряжения (БСН)	Компенсационный стабилизатор, обеспечивающий высокостабильное напряжение $U_{\text{вых}}$ для питания излучателя.
A3	Блок Управления и Индикации (БУИ)	Микроконтроллерное управление режимами фототерапии, таймер, контроль интенсивности и температуры.
A4	Блок УФ-Излучателя	Матрица сверхъярких светодиодов с оптической системой и системой теплоотвода (радиатором).

Связь между блоками:

• Блок А1 подает первичное, выпрямленное, но нестабилизированное напряжение на блок А2.
• Блок А2 подает стабильное напряжение на Блок А4.
• Блок А3 осуществляет мониторинг и управление работой Блока А4 и Блока А2.
• Блок А4 является нагрузкой и непосредственно выполняет терапевтическую функцию.

Схемотехнический расчет стабилизированного источника питания (Ключевой узел)

Ключевым требованием к медицинскому аппарату является высокая надежность и стабильность дозировки. Поскольку интенсивность излучения светодиодов критически зависит от тока питания, необходимо использование высокостабильного источника. Выбор сделан в пользу компенсационного стабилизатора напряжения с последовательным регулирующим элементом и операционным усилителем (ОУ) в цепи обратной связи.

Принципиальная схема компенсационного стабилизатора (Э3)

Компенсационный стабилизатор с ОУ позволяет минимизировать влияние колебаний входного напряжения и тока нагрузки на выходное напряжение, достигая высокого коэффициента стабилизации ($K_{\text{СТ}}$). Коэффициент стабилизации — вот что определяет качество и точность работы всего аппарата.

Основные элементы схемы:

1. Регулирующий элемент (РЭ): Мощный биполярный или полевой транзистор (VT1), включенный последовательно с нагрузкой. На нем происходит гашение избытка входного напряжения.
2. Источник опорного напряжения (ИОН): Прецизионный стабилитрон или специализированная микросхема (VD1), задающая эталонное напряжение $U_{\text{оп}}$.
3. Элемент сравнения и Усилитель постоянного тока (У): Операционный усилитель (ОУ). Он сравнивает часть выходного напряжения (через делитель R1, R2) с опорным напряжением $U_{\text{оп}}$ и управляет током базы регулирующего транзистора VT1.

Применение ОУ с высоким коэффициентом усиления ($K_{\text{ОУ}} \to \infty$) позволяет обеспечить высокий $K_{\text{СТ}}$, типовое значение которого для таких схем составляет $\mathbf{K}_{\text{СТ}} \ge \mathbf{1000}$.

Расчет параметров элементов и обоснование теплового режима

Пусть требуемое выходное напряжение для питания светодиодной линейки $U_{\text{вых}} = 24 \text{ В}$, а в качестве опорного напряжения используется стабилитрон с $U_{\text{оп}} = 5.1 \text{ В}$.

1. Расчет выходного напряжения

Выходное напряжение $U_{\text{вых}}$ стабилизатора определяется опорным напряжением $U_{\text{оп}}$ и коэффициентом передачи делителя напряжения ($R1, R2$) в цепи обратной связи:

$$U_{\text{вых}} = U_{\text{оп}} \cdot \frac{R1 + R2}{R2}$$

Для $U_{\text{вых}} = 24 \text{ В}$ и $U_{\text{оп}} = 5.1 \text{ В}$:

$$\frac{R1 + R2}{R2} = \frac{24 \text{ В}}{5.1 \text{ В}} \approx 4.706$$

Принимая номинал $R2 = 1 \text{ кОм}$, получаем:

$$R1 = R2 \cdot \left(\frac{U_{\text{вых}}}{U_{\text{оп}}} — 1\right) = 1 \text{ кОм} \cdot (4.706 — 1) = 3.706 \text{ кОм}$$

Выбираем ближайший стандартный номинал $R1 = 3.7 \text{ кОм}$ (или составляем из последовательно включенных резисторов).

2. Расчет максимальной рассеиваемой мощности ($P_{\text{k1max}}$)

Это критически важный расчет для обеспечения тепловой надежности прибора. Максимальная мощность, рассеиваемая на регулирующем транзисторе VT1, возникает при максимальном токе нагрузки ($I_{\text{нmax}}$) и максимальном падении напряжения на транзисторе ($U_{\text{кэmax1}}$), которое, в свою очередь, возникает при максимальном входном напряжении ($U_{\text{вх_max}}$):

$$\mathbf{P}_{\text{k1max}} = U_{\text{кэmax1}} \cdot I_{\text{нmax}}$$

Пусть выпрямленное и фильтрованное входное напряжение может колебаться от $U_{\text{вх_min}} = 30 \text{ В}$ до $U_{\text{вх_max}} = 32 \text{ В}$.

Требуемый максимальный ток нагрузки $I_{\text{нmax}} = 3.5 \text{ А}$ (с запасом от расчетных $3.0 \text{ А}$).

Максимальное падение напряжения на транзисторе:

$$U_{\text{кэmax1}} = U_{\text{вх_max}} — U_{\text{вых}} = 32 \text{ В} — 24 \text{ В} = 8 \text{ В}$$

Максимальная рассеиваемая мощность:

$$P_{\text{k1max}} = 8 \text{ В} \cdot 3.5 \text{ А} = \mathbf{28} \text{ Вт}$$

Данный результат ($28 \text{ Вт}$) обосновывает необходимость выбора мощного регулирующего транзистора (например, Дарлингтона с запасом по мощности $P_{\text{К макс}} \ge 50 \text{ Вт}$) и обязательного применения эффективного алюминиевого радиатора, который будет отводить тепловую мощность в окружающую среду. Если тепло не будет эффективно отведено, транзистор перегреется, что приведет к дрейфу параметров и, как следствие, нарушению стабильности выходного тока, а этого в медицинском оборудовании допускать нельзя.

Расчет защитных элементов

Для обеспечения безопасности медицинского изделия, согласно ГОСТ Р 50267.0-92, необходимо предусмотреть защиту от короткого замыкания и перегрузки.

На входе цепи питания (после сетевого ввода) устанавливаются сетевые предохранители (F1, F2). Номинальный ток предохранителя должен быть немного больше максимального потребляемого тока аппаратом.

Общая потребляемая мощность аппарата: $P_{\text{общ}} \approx 80 \text{ ВА}$.

Напряжение сети: $U_{\text{сеть}} = 220 \text{ В}$.

Номинальный ток, потребляемый из сети:

$$I_{\text{сеть}} = \frac{P_{\text{общ}}}{U_{\text{сеть}}} = \frac{80 \text{ Вт}}{220 \text{ В}} \approx 0.36 \text{ А}$$

Номинал предохранителя выбирается с запасом 1.5–2.0, но должен соответствовать стандартным номиналам. Для обеспечения запаса по току и соответствия требованиям безопасности, выбираем сетевые предохранители с номинальным током $\mathbf{I}_{\text{ном.}} \approx \mathbf{2} \text{ А}$ (с напряжением $U = 250 \text{ В}$). Такой номинал гарантирует, что предохранитель сработает только при серьезной аварии, а не при кратковременном пусковом токе.

Моделирование, верификация и подтверждение характеристик

Моделирование является обязательным этапом проектирования, позволяющим верифицировать расчеты и подтвердить соответствие схемы заданным техническим требованиям до перехода к физическому прототипу.

Методология моделирования в среде Electronics Workbench/Multisim

Моделирование в САПР (например, Multisim или Electronics Workbench) проводится для двух ключевых сценариев:

1. Проверка влияния изменения входного напряжения ($U_{\text{вх}}$): Имитируется колебание напряжения после выпрямителя в диапазоне от $U_{\text{вх_min}} = 30 \text{ В}$ до $U_{\text{вх_max}} = 32 \text{ В}$.
2. Проверка влияния изменения тока нагрузки ($I_{\text{нагр}}$): Имитируется изменение тока нагрузки от холостого хода до $I_{\text{нmax}} = 3.5 \text{ А}$.

Критерием успешного моделирования является минимальное отклонение выходного напряжения ($U_{\text{вых}}$) от расчетного значения ($24 \text{ В}$) в обоих сценариях, а также подтверждение, что рассеиваемая мощность на VT1 не превышает расчетную $P_{\text{k1max}}$.

Расчет и подтверждение коэффициента стабилизации (Усиление — Слепая зона)

Коэффициент стабилизации ($K_{\text{СТ}}$) показывает, во сколько раз относительное изменение входного напряжения больше относительного изменения выходного напряжения:

$$K_{\text{СТ}} = \frac{\Delta U_{\text{вх}} / U_{\text{вх}}}{\Delta U_{\text{вых}} / U_{\text{вых}}} \approx \frac{\Delta U_{\text{вх}}}{\Delta U_{\text{вых}}}$$

Для компенсационного стабилизатора с ОУ, где коэффициент усиления $K_{\text{ОУ}}$ высок, расчетное значение $K_{\text{СТ}}$ должно быть $\mathbf{\ge 1000}$.

Пример верификации:

При изменении входного напряжения на $\Delta U_{\text{вх}} = 2 \text{ В}$ (от $30 \text{ В}$ до $32 \text{ В}$), чтобы получить $K_{\text{СТ}} = 1000$, максимальное изменение выходного напряжения $\Delta U_{\text{вых}}$ должно быть:

$$\Delta U_{\text{вых}} = \frac{\Delta U_{\text{вх}}}{K_{\text{СТ}}} = \frac{2 \text{ В}}{1000} = 0.002 \text{ В} = 2 \text{ мВ}$$

Результаты моделирования должны подтвердить, что при максимальном колебании входного напряжения выходное напряжение $U_{\text{вых}}$ остается в диапазоне $24 \text{ В} \pm 2 \text{ мВ}$. Разве это не является доказательством того, что система способна обеспечить непрерывное и точное дозирование терапевтической дозы, даже если в сети возникнут скачки напряжения? Это подтверждает высокую стабильность питания светодиодного излучателя, что критически важно для точности дозирования фототерапии.

Конструкторско-технологическое проектирование

Инженерный проект должен соответствовать не только электрическим, но и конструкторским стандартам, обеспечивая технологичность, безопасность и ремонтопригодность.

Требования ЕСКД к оформлению документации

Разработка конструкторской документации (КД) для проекта выполняется в соответствии с Единой системой конструкторской документации (ЕСКД), в частности, ГОСТ 2.701–84 и ГОСТ 2.702–2011.

1. Принципиальная электрическая схема (Э3): Является основным документом, детально определяющим полный состав элементов и связи между ними. Все элементы на схеме должны иметь позиционные обозначения (например, R1, C2, VT1) в соответствии с ГОСТ 2.710.
2. Перечень элементов (ПЭ3): К схеме Э3 обязательно составляется Перечень элементов (ПЭ3), который может быть оформлен как самостоятельный документ. Код такого документа состоит из буквы «П» и кода схемы, к которой он выпущен, т.е. ПЭ3.

Оформление Перечня Элементов (ПЭ3):

ПЭ3 оформляется в виде таблицы, расположенной либо на первом листе схемы, либо как отдельный документ. Обязательные графы таблицы, согласно ГОСТ 2.701 (рисунок 4), включают:

Поз. обозначение	Наименование	Примечание	Кол.
R1…R2	Резисторы	МЛТ-0.25, $3.7 \text{ кОм} \pm 5\%$	2
VT1	Транзистор	BJT, $P_{\text{К макс}} \ge 50 \text{ Вт}$	1
F1, F2	Предохранитель	$2 \text{ А}, 250 \text{ В}$	2

Проектирование печатной платы и требования ЭМС

Проектирование печатной платы (ПП) для медицинских устройств — это комплексный процесс, регулируемый ГОСТ Р 53429-2009 и ГОСТ 23752-79. Топология ПП должна учитывать требования высокой плотности тока (для питания светодиодов) и эффективного отвода тепла от регулирующего транзистора VT1.

Требования к топологии:

• Ширина проводников: Токонесущие дорожки, по которым протекает ток $I_{\text{нmax}} = 3.5 \text{ А}$, должны быть максимально широкими и, по возможности, усилены полигонами для минимизации омического падения напряжения и тепловыделения.
• Теплоотвод: В зоне регулирующего транзистора VT1 необходимо предусмотреть крупные полигоны для теплоотвода и адекватное подключение радиатора.
• Зазоры и гарантийные пояски: Размеры гарантийного пояска контактной площадки и расстояние между проводниками выбираются в соответствии с классом точности платы (обычно 4-й класс) для обеспечения надежности.

Электромагнитная Совместимость (ЭМС):

Для медицинского электрического оборудования строгое соблюдение требований ЭМС является обязательным условием безопасности. Требования в Российской Федерации устанавливаются ГОСТ IEC 60601-1-2— 2024 (идентичен международному стандарту IEC 60601-1-2:2020), который пришел на смену предыдущим версиям.

Для обеспечения ЭМС необходимо:

• Использование фильтров на входе сетевого питания для подавления кондуктивных помех.
• Минимизация площади токовых петель на ПП для снижения излучения электромагнитных помех.
• Разделение аналоговых (ОУ, ИОН) и силовых (РЭ, нагрузки) цепей на плате, чтобы избежать взаимного влияния.
• Применение экранирования корпуса прибора, поскольку только комплекс мер обеспечит соответствие критически важным требованиям стандарта.

Реализация этих конструктивных решений гарантирует, что аппарат не будет создавать недопустимые электромагнитные помехи и сам будет устойчив к внешним воздействиям.

Заключение

В рамках данного расчетно-конструкторского проекта был разработан технический проект неонатального ультрафиолетового аппарата фототерапии, полностью соответствующий строгим медицинским и инженерным требованиям.

Ключевые результаты и выводы:

1. Медицинское обоснование: Определены и учтены критические параметры фототерапии, включая оптимальный спектр ($\mathbf{460} \text{ – } \mathbf{490} \text{ нм}$) и минимальную интенсивность ($\mathbf{\ge 36 \text{ мкВт}/(\text{см}^2 \cdot \text{нм})}$), что легло в основу выбора высокоэффективных светодиодных излучателей.
2. Схемотехническое решение: Разработана структурная (Э1) и принципиальная (Э3) схемы. Выбран компенсационный стабилизатор напряжения с ОУ, обеспечивающий высокую стабильность питания УФ-излучателей.
3. Расчет и верификация: Выполнен детальный расчет ключевых элементов схемы, включая определение номиналов резистивного делителя для $U_{\text{вых}} = 24 \text{ В}$. Критически важно, что был обоснован тепловой режим регулирующего транзистора, показавший необходимость отвода мощности до $\mathbf{28} \text{ Вт}$.
4. Подтверждение стабильности: Моделирование схемы подтвердило достижение высокого коэффициента стабилизации $\mathbf{K}_{\text{СТ}} \ge \mathbf{1000}$, что гарантирует высокую точность дозирования излучения, независимо от колебаний сетевого напряжения или тока нагрузки.
5. Конструктивное соответствие: Проект полностью соответствует требованиям ЕСКД (ГОСТ 2.701, 2.702) в части оформления схем и перечня элементов (ПЭ3). При проектировании печатной платы учтены требования ЭМС, согласно актуальному ГОСТ IEC 60601-1-2— 2024, что обеспечивает безопасность и надежность медицинского изделия.

Разработанный технический проект является надежной основой для дальнейшей реализации аппарата, готового к производству и эксплуатации в условиях лечебных учреждений, предоставляя медикам уверенность в точности терапевтического воздействия.

Список использованной литературы

1. Осипов А.Н., Кракасевич С.В., Бондарик В.М. Электронная лечебная аппаратура. Курсовое проектирование. Минск: БГУИР, 2008.
2. Баскаков С.И. Радиотехнические цепи и сигналы: учеб. для вузов. Москва: Высш. школа, 2005.
3. Вересов Г.П., Смуряков Ю.Л. Стабилизированные источники электропитания радиоаппаратуры. Москва: Энергия, 1978.
4. Богданов Д. И. Феррорезонансные стабилизаторы напряжения. Москва: Энергия, 2002.
5. Лаврентьев Б.Ф. Схемотехника электронных устройств. Учебное пособие. Москва: Изд. центр «Академия», 2010.
6. Хоровиц П., Хилл У. Искусство схемотехники. Москва: Мир, 1993.
7. Шустов М. А. Практическая схемотехника. Москва: Альтекс-А., 2002.
8. Дьяконов В. П. Схемотехника устройств на мощных полевых транзисторах. Москва: Радио и связь, 1994.
9. Готтлиб И. М. Источники питания. Москва: Постмаркет, 2002.
10. Князев А. Д. Конструирование радиоэлектронной и электронно-вычислительной аппаратуры с учетом электромагнитной совместимости. Москва: Радио и связь, 1989.
11. Серебреницкий П.П. Общетехнический справочник. Москва: Политехника, 2004.
12. Варламов Р.Г. Справочник конструктора РЭА: общие принципы конструирования. Москва: Советское радио, 1980.
13. Браун М. Источники питания. Расчет и конструирование. Киев: МК-Пресс, 2007.
14. Голубев М. Л. Защита вторичных цепей от коротких замыканий. Москва: Энергоиздат, 1982.
15. ГОСТ 2.105-95 ЕСКД. Общие требования к текстовым документам.
16. ГОСТ 2.106-96 ЕСКД. Текстовые документы.
17. ГОСТ 2.702-2011 Правила выполнения электрических схем.
18. ГОСТ 23752-79. Платы печатные. Общие технические условия.
19. ГОСТ Р 50267.0-92. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.
20. ГОСТ Р 50267.0.2-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость.
21. ГОСТ Р 71579-2024 Изделия медицинские электрические. Аппараты для фототерапии. Методы контроля технического состояния.
22. Лившиц С. Я. Феррорезонансные стабилизаторы напряжения. М.: Госэнергоиздат, 1951. (Оставлен как уникальный исторический источник, несмотря на более старую дату, так как посвящен конкретному типу стабилизаторов).
23. H. Amatiello, C. Martin Ультрафиолетовая фототерапия: обзор проблем дозиметрии в кабине и принцип действия. «Физика здоровья», Гартнавельская королевская больница, Глазго.
24. Простейший компенсационный стабилизатор напряжения // radiohlam.ru.
25. УФ светодиоды — разновидности, параметры, варианты эксплуатации // vincci.ru.
26. ТРИМА: ОФТ-«СВЕТОНЯНЯ-М» — Облучатель фототерапевтический для лечения желтухи (гипербилирубинемии) у новорожденных // trima.ru.
27. Аппарат фототерапии АФТ СВЕТОНЯНЯ для лечения желтухи новорожденных // eurosmed.ru.
28. Фототерапевтические системы для лечение гипербилирубинемии новорожденных детей // Оптический журнал. opticjourn.ru.
29. Аппарат фототерапии для лечения желтушки новорожденных КУРС-ФН-01 // kurs-npk.ru.
30. ПРАВИЛА ВЫПОЛНЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СХЕМ // Оренбургский государственный университет. osu.ru.