Пример готовой курсовой работы по предмету: Фармацевтика
ВВЕДЕНИЕ 3
Глава
1. НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕКЕ 6
Глава
2. ПРОБЛЕМЫ ХРАНЕНИЯ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ 15
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 21
Содержание
Выдержка из текста
Основной гипотезой нашего исследования является предположение, что, не смотря на долгую историю аптечного дела в России, вопросы хранения лекарственных средств требуют уточнения, дополнения и углубленного всестороннего исследования.
В настоящее время перед большинством аптек очень остро стоит проблема формирования ассортимента. Это связано с целым рядом причин: большое разнообразие предлагаемых поставщиками лекарственных средств (ЛС), обилие рекламы и, как следствие, относительная информированность в области лекарственных средств населения, сильная конкуренция, высокая стоимость аренды помещений, необходимых для хранения товарных запасов.
С каждым годом фармацевтическая промышленность выпускает новые лекарственные средства данной группы. Наибольшее количество препаратов являются комбинированными, в сочетании прогестина с различными эстрогенами, в различных дозировках.
Практическая значимость данной дипломной работы состоит в том, что современной промышленностью выпускается большой ассортимент мазей, включающих в качестве активного компонента лекарственные вещества различных фармакологических групп. Для их производства используется широкий круг вспомогательных веществ. Постоянно расширяется номенклатура мазевых основ, проводится их изучение с точки зрения биофармации. Постоянно совершенствуется и аппаратура, используемая в производстве, а также разрабатываются новые методики стандартизации и оценки качества мазей с учетом их реологических свойств.
Тенденции последних лет свидетельствуют о том, что организации все чаще для повышения эффективности и результативности своей деятельности прибегают к объединению принципов и требований различных систем менеджмента, то есть к созданию интегрированной системы менеджмента как инструмента удовлетворения требований и ожиданий не только потребителей, но и других на значительное число публикаций по проблематике, связанной с созданием и функционированием СМК, вопросы, касающиеся оценки их соответствия и, прежде всего, формирования общепринятого подхода к проведению внутреннего аудита систем как механизма совершенствования менеджмента организации, практически не исследованы.Целью данной работы является обзор способов организации внутриаптечного контроля и законодательных актов, регулирующих
а) новые отечественные предприятия и предприятия со смешанным капиталом, изначально построенные в соответствии с международными требованиями (ЗАО «ЗИО Здоровье», ЗАО «ФармФирма «Сотекс», ЗАО «Макиз Фарма», ЗАО «Канонфарма продакшн», «Гедеон Рихтер-Рус, «КРКА-Рус», «Серл», «Сервье», «Хемофарм» и др.), а также
Первая часть дипломной работы посвящена обзору и анализу предметной области. В ней будет рассмотрена и проанализирована организационная структура поликлиники. На основе анализа разработаны модели работы подразделений стоматологической поликлиники и их взаимодействие. На основе построенных моделей сформулированы задачи дипломной работы.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Конституция Российской Федерации : Принята всенародным голосованием
1. декабря 1993 г. // Собрание законодательства РФ. — 2014. — № 31. — Ст. 4398.
2. Всеобщая декларация прав человека. Принята Генеральной Ассамблеей ООН
1. декабря 1948 г. – [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=120805 (дата обращения – 28.07.2016).
3. Международный пакт об экономических, социальных и культурных правах. Принята Генеральной Ассамблеей ООН
1. декабря 1966 года и вступивший в силу 3 января 1976 года. – [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_5429 (дата обращения — 28.07.2016).
4. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». – [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895 (дата обращения — 26.07.2016).
5. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств». – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350 (дата обращения — 26.07.2016).
6. Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». – Режим доступа: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=200981 (дата обращения: 25.07.2016).
7. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706 н (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств». – [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_105562 (дата обращения 28.07.2016).
8. Приказ Минздрава России № 484н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами». – [Электронный документ].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_192417/2ff 7a 8c 72de 3994f 30496a 0ccbb 1ddafdaddf 518 (дата обращения: 26.07.2016).
9. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (редакция от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ». – [Электронный документ].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_92954 (дата обращения: 25.07.2016).
10. Приказ Минздрава РФ №
37. от 03.11.
9. «Об утверждении «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения». – [Электронный ресурс].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_12470 (дата обращения: 25.07.2016).
11. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 (в редакции Постановлений Правительства РФ от 09.06.2010 № 419, от 26.04.2011 № 323, от 06.10.2011 № 824) «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ». – [Электронный документ].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_96462 (дата обращения: 25.07.2016).
12. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ №
1. от 17.02.2016 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». – [Электронный документ].
– Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197563 (дата обращения: 25.07.2016).
13. Государственная фармакопея. – [Электронный документ].
– Режим доступа: http://femb.ru/feml (дата обращения: 24.07.2016).
14. Дмитриева Т.Б. Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения ПРИКАЗ Минздравоохрава РФ от 13.11.1996 № 377// Новая аптека Нормативные документы. – 2010, № 2. – С.29-37.
15. Карева Н.Н. Что имеем, не храним. Фармацевтический вестник, № 3, 2012.
16. Каргаманян И.Н. О разъяснении новых требований, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требований по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов // Главная медицинская сестра. – 2016, № 1. – С.154-158.
17. Козлова М.С., Солонинина А.В. Информированность медицинсикх работников по вопросам хранения и уничтожения лекасрвтенных средств//Проблемы социальной гигиены и история медицины. – 2016, № 1. – С.35-38.
18. Мельникова О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Тема
4. Хранение медицинских и фармацевтических товаров// Главная медицинская сестра. – 2013, № 6. – С.52-66.
19. Неволина Е.В. Проверки в аптеках//Новая аптека, № 6, 2013.
20. Панов А.В., Миселева М.А. Административная ответственность за нарушение правил хранения лекарственных средств//Главная медицинская сестра. – 2013, № 10 – С.65-73.
список литературы
