Содержание

I. Традиционно хлорбромбензол получают при помощи бромирования различными реагентами хлорпроизводных бензола. Выход таких реакций обычно довольно большой, поскольку присоединение идет преимущественно в пара-положении. К таким реакциям относят, например, реакцию хлорбензола с жидким бромом в присутствии различных катализаторов. Среди катализаторов выделяют такие, как, например: металлическое железо, AlCl3[1],ледяную уксусную кислоту CH3COOH[2], амальгама алюминия в хлороформе[3] и другие.

Выдержка из текста

Целью данной работы был анализ возможных способов синтеза 1- хлор 4-бромбензола или пара-хлорбромбензола или 4-бромхлорбензола. Брутто-формула:С6Н4ClBr. Молекулярный вес:191,45 г/моль. Температура кипения: 204ос. Оптическая плотность -1,63 при стандартных условиях.

Список использованной литературы

[1] – Ferguson at all. Journal of the American Chemical Society, 76, 1250; 1954 (Beilstein)

[2] – Derbyshire, Journal of the chemical society of London. 573, 576. 1950 (Beilstein)

[3] – Bhargava, Journal of the Indian chemical society, 25. 277,278. 1948 (Beilstein)

[4] – Sherrill, Journal of the American Chemical Society, 46. 2756. 1957 (Beilstein)

[5] – Пономаренко. Украинский Химический журнал, часть: Наука, 68, 69. 1958 (Beilstein)

[6] – Datta, Bhoumik. Journal of the American Chemical Society, 43, 314. (Beilstein)

[7] – Noumann, Fones. Journal of the American Chemical Society. 1947 (Beilstein)

[8] – Van der Lynden, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 55. 282,288. 1936 (Beilstein)

[9] – Schwechten, Berichte der Deutschen Chemischeu Gesellschatt, 65. 1605,1607. 1932 (Beilstein)

[10] – Yarinobu, Koichi, Makoto ‘’Substituent effect in the nucleophilic attack by the bromide ion the p-tollyl-substitud phenoliodoniun. ions.’’ Bulletin of the Chemical Society of Japan. 12, 84. 1974 (РЖХ)

Похожие записи