Пример готовой курсовой работы по предмету: Фармацевтика
Оглавление
Введение 3
1. Литературный обзор 4
1.1 Технологическая схема растворов для инъекций 4
1.2 Растворение, характеристика стадий, используемое оборудование 7
1.3 Общие принципы стабилизации растворов для инъекций 8
1.4 Фильтрование растворов для инъекций 9
1.5 Характеристика стадии фильтрования 10
1.6 Фильтрующие материалы ,требования к ним 10
1.7 Фильтры, их устройство и принцип работы 12
1.8 Современные фильтровальные материалы и фильтры, перспективность их применения 14
1.9 Контроль качества фильтрования 15
1.10 Наполнение ампул раствором, методы наполнения, их сравнительная характеристика и используемые аппараты 15
1.11 Стерилизация ампулированных растворов 19
1.12 Термическая стерилизация, характеристика используемого оборудования 20
1.13 Стерилизация фильтрованием, характеристика фильтров 20
1.14 Контроль качества ампулированных растворов, используемые методы и оборудование 21
1.15 Маркировка и упаковка растворов для инъекций 22
2. Экспериментальная часть. 23
2.1 Номенклатура растворов для инъекций, изготавливаемых на предприятии-базе практики. 23
2. 3 Технологический процесс производства раствора глюканата кальция
10. для инъекций 31
2. 4 Технологический процесс производства раствора 34
3.Выводы 38
4.Список литературы 40
Содержание
Выдержка из текста
Главным приоритетным направлением развития фармацевтической промышленности РФ есть выпуск лекарственных средств и лекарственных препаратов отечественного производства в соответствии с требованиями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по международным стандартам GMP.В связи с эти курсовая работа «Производство растворов для инъекций в промышленных условиях», в сочетании с результатами практики, есть весьма актуальна, поскольку преследует цель формирования более глубоких знаний в сфере: • получения лекарственных препаратов в промышленных условиях
Товары как объекты коммерческой деятельности могут классифицироваться по многим признакам, но к основным из них относятся назначение, физико-химические свойства, состав, размеры, способ отделки.
Анализ приведенного перечня стерильных лекарственных форм, требующих асептических условий производства, показывает их практическую незаменимость. Потеря ими стерильности может кардинально ухудшить их основные лечебные свойства. Большое значение в организации производства перечисленных лекарственных форм, а именно достижении необходимой стерильности, лежит на требованиях GMP.
Широкое распространение в производстве получили цыплята-бройлеры и полуфабрикаты из них, обладающие нежным и сочным мясом, которое имеет высокую пищевую и биологическую ценностью. В целом, подобные решения позволят открыть новые пути к выживанию в условиях конкуренции для предприятий мясоперерабатывающей отрасли и повысят экономическую эффективность их деятельности.Целью дипломной работы является анализ эффективности производства и реализации полуфабрикатов в условиях ОАО « Шушенская птицефабрика»
На базе уже существующего компьютерного парка и программного комплекса, отвечающей современным научно-техническим требованиям возникает необходимость в разработке принципиального решения вопроса по организации ИВС (информационно-вычислительной сети) с учетом возрастающих потребностей и возможностью дальнейшего постепенного развития сети в связи с появлением новых технических и программных решений.Основной целью выпускной квалификационной работы является разработка вычислительной сети WLg-LINK-OEM для использования в нестандартных условиях при увеличении радиуса передачи. Изучить возможность использования модуля WLG-LINK-OEM для создания промышленной сети WiFi ;
Несовершенная конкуренция появляется в тех случаях, когда отдельные экономические агенты могут продать или купить товары в количествах, влияющих на уровень цен. Появление монополий непосредственно обусловлено не производственно-техническими, а рыночными обстоятельствами, размерами спроса и предложения данной продукции.
К растворам для инъекций предъявляются чрезвычайно высокие требования. Они должны быть стерильны, не содержать апирогенных веществ, механических примесей, стабильны при стерилизации и хранении. Внимание к асептике должно пронизывать все стадии технологического процесса.
Повышенный риск при парентеральном пути введения растворов обусловливает высокие требования, предъявляемые к их качеству — стерильности, апирогенности и минимально допустимому содержанию механических включений (МВ) [1].
Список литературы
1. Государственная фармакопея СССР –
1. изд. — М: Медицина 19 89-с 183 2 ОСТ 42-510-98.Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств GMP
3. Регистр лекарственных средств России. РЛС-Аптекарь. М., 2002. Вып.
4.ГОСТ 12.3.002-75 «Процессы производственные. Общие требования безопасности»
5. ГОСТ Р 50766-95 «Помещения чистые. Классификация. Методы аттестации . Основные требования».М: Госстандарт России 1995
6. Муравьев И.А.Технология лекарств. Том 2-М: Медицина 1980-с.687;
7. Краснюк И.И. Технология лекарственных форм. — М., 2006.-c 265
8.Полимеры в Фармации /Под ред. Тенцовой А.И., Алюшина М.Т. Л — Москва.1985.c 2 45
9 Ф.А.Конев, Н.А.Бугрим, Н.А.Пилиповский, М.А.Селецкий. Ампулирование растворов для инъекций. М.: Медицина, 1967, с.127-128.
10. ОСТ 64-7-472-83 ССБТ — Технологический процесс производства готовых лекарственных средств . Производство инъекционных растворов в ампулах. Требования безопасности.
11. Гаврилов А. С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А. С. Гаврилов. – М.: ГЭОТАР — Медиа, 2010. – 624 с
1
2 Раствор кальция глюконата
10. для инъекций: фармакоп. ст. 42-3138-95. Утв. МЗРФ 16.06.1995.-М., 1995.-Юс.
13. Регламент производства инъекционного глюконата кальция. Белгород, 1993 г., с.155
14Машковский МД. Лекарственные средства: В 2 т. 14-е изд. М., 2000. Т.1,2.
1
5 Промышленная технология лекарств, т 1,2 Чуешов В.И., Чернов М.Ю. – Х.: МТК-Книга, НФАУ – 2002
список литературы
