Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия
Содержание
Введение …………………………………………………………………
1.Аналитический обзор…………………………………………………..
1.1. Получение и свойства пиримидинов и их
производных ………………………………………………………………
2. Методы синтеза 2,4,6-трифенилпиримидина……………………….
3. Физические и химические свойства……………………………………
4. Применение………………………………………………………………
Выводы
5.
Список использованных источников………………………………….
Выдержка из текста
Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и играют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Функции, выполняемые этими соединениями весьма широки — от структурообразующих полимеров (производные целлюлозы и других циклических полисахаридов) до коферментов и алкалоидов.
Некоторые гетероциклические соединения получают из каменноугольной смолы (пиридин, хинолин, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол).
Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон).
Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс, как ускорители вулканизации каучука, в кинофотопромышленности.
Список использованной литературы
1. Schomaker J. M. Delia Arylation of Halogenated Pyrimidines via a Suzuki Coupling Reaction / J. M. Schomaker and T. J. Delia // J. Org. Chem. – 2001. -Vol. 66, № 21. – P. 7125-7128.
2. Gayon E. Stereoselective and Catalytic Access to β‑Enaminones: An Entry to Pyrimidines / E. Gayon, M. Szymczyk, H. Gérard, E. Vrancken, and Jean-Marc Campagne // J. Org. Chem. – 2012. –Vol. 77, № 10. – P. 9205− 9220.
3. Seki M. A Novel Transformation of Imidazolines into 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidine Derivatives / M. Seki, H. Kubota, K. Matsumoto, A. Kinumaki, T. Da-te, and K. Okamura // J. Org. Chem. – 1993. –Vol. 58, № 23. – P. 6354-6359.
4. Rohnke F. Neue Pyrimidin-Synthesen / F. Rohnke, E. Chmidit and W. Echer // Chem. Ber. – 1964. –Vol. 97, № 14. – P. 1163-1175.
5. Esteruelas M. A. Multiple C-H Bond Activation of Phenyl-Substituted Pyrimidines and Triazines Promoted by an Osmium Polyhydride: Formation of Osmapolycycles with Three, Five, and Eight Fused Rings / M. A. Esteruelas, I. Fernandez, A. Herrera, M. Martin-Ortiz, R. Martinez-Alvarez, M. Olivan, E. Onate, M. A. Sierra, and M. Valencia // Organometallics. – 2010. –Vol. 29, № 4. – P. 976– 986.
