Статистический анализ импорта фармацевтических товаров (ТН ВЭД 3003) в РФ: Проблемы, регулирование и предложения по совершенствованию

Фармацевтический рынок России — это динамичная арена, где пересекаются интересы государства, бизнеса и общества. В последние годы он претерпел значительные изменения, вызванные как внутренними стремлениями к импортозамещению, так и внешними геополитическими факторами. От того, насколько эффективно регулируется импорт жизненно важных лекарственных препаратов, напрямую зависит здоровье и благополучие миллионов граждан. В этом контексте статистический анализ объемов импорта фармацевтических товаров, особенно по такой критически важной товарной позиции, как 3003 ТН ВЭД ЕАЭС, становится не просто академическим упражнением, а инструментом для выявления уязвимостей и разработки стратегических решений.

Настоящая курсовая работа ставит своей целью проведение исчерпывающего статистического анализа импорта фармацевтических товаров (ТН ВЭД 3003) в Российскую Федерацию, выявление сопутствующих проблем и разработку предложений по их решению. Мы погрузимся в мир цифр и законодательных актов, чтобы понять, как менялась география поставок, какие барьеры возникают на пути импортных лекарств и как государственная политика пытается влиять на этот сложный механизм. Структура работы последовательно проведет читателя от понятийного аппарата и динамики импорта к детальному анализу нормативного регулирования, выявлению ключевых проблем и, наконец, к обоснованным предложениям по совершенствованию системы.

Теоретические основы и понятийный аппарат в сфере импорта фармацевтических товаров

Прежде чем приступить к глубокому анализу, необходимо очертить понятийный каркас, на котором будет строиться наше исследование. Точность терминологии — залог ясности и достоверности выводов, а также основа для любого экспертного заключения.

Гармонизированная система кодирования товаров (ТН ВЭД)

В основе международной торговли лежит принцип унификации, который обеспечивает прозрачность и предсказуемость товарообмена. Ключевым элементом этой системы является Гармонизированная система (ГС) кодов, разработанная Всемирной таможенной организацией (ВТО). Этот международный индекс служит для классификации товаров, обеспечивая единообразие в их описании, налогообложении и сборе статистики по всему миру. Первые шесть цифр ГС кода являются универсальными, признанными на международном уровне, в то время как страны-участницы могут добавлять дополнительные цифры для детализации в соответствии со своими национальными правилами и тарифными особенностями.

В контексте нашего исследования, особый интерес представляет товарная позиция 3003 по ТН ВЭД ЕАЭС. Она охватывает «лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов для использования в терапевтических или профилактических целях, не расфасованные в дозированные формы или в формы или упаковки для розничной продажи». Это означает, что под данный код попадают фармацевтические субстанции и полупродукты, которые в дальнейшем будут использоваться для производства готовых лекарственных форм или для фасовки. Практические аспекты для таможенного оформления таких товаров заключаются в необходимости более строгого контроля качества, подтверждения соответствия стандартам GMP (Good Manufacturing Practice), а также особых требований к условиям транспортировки и хранения, что делает процесс импорта более сложным и ответственным по сравнению с готовыми лекарственными препаратами, следовательно, требует особого внимания со стороны как импортеров, так и регулирующих органов.

Основы импортных операций и таможенного регулирования

Импорт — это не просто покупка, а сложный процесс приобретения и транспортировки товаров через государственные границы, предназначенных для использования, продажи или дальнейшего распространения на внутреннем рынке страны. Для любой экономики импорт является жизненно важным инструментом, позволяющим удовлетворять внутренний спрос, получать доступ к технологиям, ресурсам или готовой продукции, недоступной или неконкурентоспособной внутри страны, а также использовать преимущества в рентабельности или качестве, предлагаемые мировым рынком. Таким образом, эффективное управление импортом напрямую влияет на экономическую устойчивость государства.

Опорой для контроля и управления этими потоками служит таможенное регулирование. Это комплекс законов, административных положений и процедур, регулирующих импорт, экспорт, транзит и хранение товаров. Эти правила реализуются и контролируются таможенными органами, такими как Федеральная таможенная служба (ФТС России), с целью контроля международной торговли, защиты национальных экономик, обеспечения безопасности границ, а также сбора таможенных пошлин и других применимых налогов. В фармацевтической отрасли, где речь идет о здоровье населения, таможенное регулирование приобретает особую строгость, включая контроль за качеством, безопасностью и соответствием медикаментов национальным стандартам. Основными участниками внешнеэкономической деятельности в фармацевтической отрасли являются производители лекарственных средств, оптовые дистрибьюторы, импортеры и логистические операторы, каждый из которых играет свою роль в обеспечении бесперебойных поставок.

Специфика фармацевтических товаров и перечня ЖНВЛП

Фармацевтические товары представляют собой вещества, используемые для диагностики, лечения, исцеления или предотвращения заболеваний и медицинских состояний. Этот термин охватывает широкий спектр препаратов и методов лечения, от обычных обезболивающих до сложных биологических препаратов, инновационных вакцин и специализированных терапевтических агентов. Фармацевтическая индустрия, в свою очередь, занимается исследованием, разработкой, производством и сбытом этих товаров, являясь одной из наиболее регулируемых и наукоемких отраслей мировой экономики.

В Российской Федерации ключевую роль в государственном регулировании фармацевтического рынка играет Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Этот перечень содержит список лекарственных средств под международными непатентованными наименованиями (МНН) и охватывает практически все виды медицинской помощи, предоставляемой гражданам РФ в рамках государственных гарантий. Его основная функция — обеспечить доступность наиболее востребованных и критически важных лекарств для населения, а также стабилизировать цены на них.

Процесс формирования и утверждения перечней ЖНВЛП имеет глубокую историю и четкую структуру:

• Исторический контекст: Перечни ЖНВЛС (ЖНВЛП) утверждались приказами Минздрава СССР и России с 1988 по 2000 год. Этот период ознаменовал становление системы государственного контроля за обеспечением населения медикаментами.
• Современный механизм: С 2000 года и по настоящее время перечни утверждаются Распоряжениями Правительства Российской Федерации. Это подчеркивает высокий уровень значимости и контроля со стороны государства.
• Комиссия Минздрава: Формированием перечней ЖНВЛП занимается специальная комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации, которая проводит тщательный отбор препаратов на основе их клинической эффективности, безопасности и экономической целесообразности.
• Актуализация: Перечень не является статичным документом. Последнее его обновление было утверждено Распоряжением Правительства РФ от 15 января 2025 года №10-р, что свидетельствует о постоянном мониторинге и адаптации к меняющимся потребностям системы здравоохранения и появлению новых эффективных лекарственных средств.

Таким образом, ЖНВЛП выступает мощным инструментом государственной политики, направленной на повышение доступности качественной медицинской помощи и защиту потребителей от необоснованного роста цен на жизненно важные медикаменты, в том числе и импортные. Понимание этого механизма критически важно, так как включение препарата в ЖНВЛП влияет на его ценообразование и доступность для конечного потребителя.

Динамика и структура импорта фармацевтических товаров (ТН ВЭД 3003) в РФ за 2018-2025 годы

Импорт фармацевтических товаров по товарной позиции 3003 в Российскую Федерацию за последние годы представляет собой сложную картину, отражающую как внутренние экономические процессы, так и внешнеполитические вызовы. Всесторонний статистический анализ позволяет выявить ключевые тенденции и изменения в этих потоках.

Общая динамика объемов импорта

Анализ динамики импорта фармацевтических товаров (ТН ВЭД 3003) демонстрирует неоднозначную, но в целом адаптивную реакцию рынка на изменяющиеся условия. Важно отметить, что, несмотря на турбулентность, в 2024 году впервые с 2020 года наблюдается рост ассортимента препаратов иностранного производства, отгружаемых на российский рынок. Этот рост свидетельствует о перераспределении поставок и активном поиске новых партнеров.

Год	Изменение ассортимента импортных SKU	Общее количество SKU на рынке	Объем поступления иностранных лекарств (млрд упаковок, январь-ноябрь)	Изменение объема поступления (%)
2020	-817	н/д	н/д	н/д
2021	-138	н/д	н/д	н/д
2022	-49	н/д	н/д	н/д
2023	-51	15,081 тыс.	1,62	н/д
2024	+68	15,6 тыс. (+519 к 2023)	1,71	+5,4% к 2023

В 2024 году ассортимент импортных лекарственных препаратов увеличился на 68 позиций (SKU), достигнув 4,7 тысяч единиц, что является значимым изменением после непрерывного сокращения с 2020 года. Общее количество товарных позиций (SKU) на рынке в 2024 году составило около 15,6 тыс., что на 519 позиций больше, чем в 2023 году.

В стоимостном выражении, в 2022 году импорт готовых лекарственных препаратов в Россию увеличился на 6,2% по сравнению с 2021 годом, достигнув 838,9 млрд рублей (в ценах с учетом таможенной очистки, включая НДС). Однако в натуральном выражении (в упаковках) отгрузки сократились на 8,7%, что указывает на рост средних цен. 2023 год принес снижение объема импорта лекарств на 13,75% до 13,8 млрд долларов США (по сравнению с 16 млрд долларов США в 2022 году), но эти показатели всё ещё превышают уровни 2020 (10,6 млрд долларов США) и 2021 (13,5 млрд долларов США) годов, демонстрируя восстановление после начальных шоков. И что из этого следует? Такое ценовое расхождение между натуральным и стоимостным выражением сигнализирует о давлении на себестоимость, которое перекладывается на конечного потребителя, а также о возможном смещении импорта в сторону более дорогих, возможно, менее дженерифицированных препаратов.

Географическая структура импорта

Географическая карта импорта фармацевтических товаров в Россию претерпела существенные изменения, особенно в период с 2022 года. Если традиционно значительную долю занимали европейские страны, то последние два года демонстрируют переориентацию на азиатские и ближневосточные рынки.

Страна происхождения	Изменение доли импорта в 2024 году (в %)	Примечание
Турция	+57%	Значительный рост, указывающий на усиление партнерских связей.
Китай	+46%	Стабильный и активно развивающийся поставщик, особенно АФС.
Египет	Новые поставки	«Орхидия Фармасьютикал» начала поставки пяти дженериковых глазных капель. С 2019 года поставок не было.
Молдавия	Рост в 8,8 раза (в упаковках)	Неожиданно высокий рост, свидетельствующий о поиске альтернативных маршрутов и поставщиков.

Одновременно с ростом поставок из новых регионов, наблюдалось сокращение импорта из ряда традиционных партнеров. По итогам 9 месяцев 2022 года Россия сократила импорт лекарств из 27 государств. Наиболее заметными стали снижения поставок с Кипра (на 85%), с Украины (на 79%), из Канады (на 62%), из Израиля (на 58%) и из Германии (на 13%). Эти данные четко иллюстрируют процесс диверсификации источников поставок и изменение геополитических приоритетов. Какие важные нюансы здесь упускаются? Несмотря на видимое перераспределение, риски, связанные с зависимостью от новых поставщиков, могут быть не менее значительными, особенно если эти страны сами зависят от третьих сторон в производстве ключевых компонентов, создавая скрытые уязвимости в цепи поставок.

Структура импорта по группам товаров и производителям

В рамках товарной позиции ТН ВЭД 3003, детализация по группам товаров зачастую затруднена из-за агрегированного характера статистических данных. Однако общие тенденции фармацевтического рынка позволяют сделать некоторые выводы. В 2023 году общий объем российского фармацевтического рынка составил 2,2 трлн рублей (5,69 млрд упаковок), при этом доля импортных препаратов составила 56,7% в стоимостном выражении и 31,2% в натуральном. Это указывает на то, что импортируются в основном более дорогие и, вероятно, более технологичные препараты.

В 2024 году рост объемов ввозимых препаратов был обеспечен за счет экспорта новых форм уже существующих на рынке препаратов, а также за счет вывода новых продуктов. Число международных непатентованных наименований (МНН) увеличилось на 24 по сравнению с предыдущим годом, достигнув 2000. Общее количество торговых марок возросло на 114, достигнув 4800. Это говорит о том, что, несмотря на уход некоторых западных компаний, рынок насыщается новыми предложениями, в том числе от азиатских и ближневосточных производителей.

Что касается конкретных производителей, то, например, в 2020 году в структуре импорта фармацевтических продуктов доля Южной Кореи составила 0,12% в стоимостном выражении, при этом наибольшие поставки осуществлялись от производителя GREEN CROSS CORPORATION. Это лишь один пример, иллюстрирующий, как даже небольшие доли рынка могут быть представлены крупными игроками, что подчеркивает важность детального анализа на уровне производителей.

Нормативно-правовое регулирование импорта фармацевтических товаров (ТН ВЭД 3003) в РФ

Нормативно-правовая база, регулирующая импорт фармацевтических товаров, особенно по товарной позиции 3003, является краеугольным камнем для обеспечения качества, безопасности и доступности лекарственных средств на российском рынке. Этот механизм постоянно адаптируется к меняющимся экономическим и геополитическим условиям, что обусловливает динамичность законодательных инициатив.

Обзор действующего законодательства

Импорт лекарственных средств в Российскую Федерацию — процесс строго регламентированный. Его осуществление происходит в порядке, установленном Правительством РФ, в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза (ЕАЭС), и (или) законодательством РФ о таможенном регулировании. Ключевым документом в этой сфере является Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Этот закон закладывает фундаментальные принципы регулирования всего жизненного цикла лекарственных препаратов, начиная от разработки и заканчивая их уничтожением, включая, разумеется, импорт и обращение. Он устанавливает требования к регистрации лекарственных средств, их производству, качеству, хранению, транспортировке, а также к розничной и оптовой торговле.

Помимо Федерального закона № 61-ФЗ, регулирование опирается на ряд подзаконных актов, таких как постановления Правительства РФ, приказы Федеральной таможенной службы (ФТС России) и Министерства здравоохранения РФ (Минздрав России), а также на международные соглашения в рамках ЕАЭС. Последние обеспечивают гармонизацию требований и процедур ввоза лекарственных средств на территорию всех государств-членов Союза, что упрощает трансграничное перемещение фармацевтической продукции, но одновременно накладывает дополнительные обязательства по соответствию единым стандартам.

Ключевые изменения и законодательные инициативы (2022-2025 гг.)

Последние годы были отмечены рядом значительных законодательных изменений, направленных на адаптацию фармацевтического рынка к новым реалиям. Одним из таких важных шагов стал Федеральный закон от 26.03.2022 № 64-ФЗ, внесший поправки в Закон об обращении лекарств и Закон об охране здоровья граждан. Эти поправки вступили в силу 26 марта 2022 года и были призваны оперативно реагировать на вызовы, связанные с возможными перебоями в поставках. В частности, до 31 декабря 2022 года было разрешено ввозить зарегистрированные иностранные лекарства без выполнения всех требований к упаковке, при условии наличия самоклеящейся этикетки с информацией на русском языке на вторичной упаковке. Это временное послабление помогло избежать дефицита ряда препаратов в условиях логистических трудностей.

В настоящее время Минздрав РФ активно инициирует процесс внесения корректив в Постановление Правительства РФ № 853, которое регулирует порядок импорта лекарств на территорию страны. Проект поправок, находящийся на публичном рассмотрении до середины октября 2025 года, направлен на синхронизацию российского законодательства с нормативами ЕАЭС и расширение оснований для импорта лекарств. Предлагаемые изменения включают:

• Расширение целей импорта: Разрешение ввоза лекарств не только для лечения, но и для разработки новых фармацевтических продуктов и проведения научных изысканий.
• Уточнение терминологии: Замена формулировки «научно-исследовательские организации» на «научные организации», что потенциально может увеличить круг учреждений, имеющих право на ввоз медицинских препаратов в исследовательских целях.
• Изменение требований к документации: Предложенные поправки также изменяют требования к документам для получения заключения, касающиеся обоснования количества ввозимых лекарств в зависимости от целей ввоза (доклинические, клинические исследования, регистрация).

Эти инициативы демонстрируют стремление государства не только обеспечить текущие потребности рынка, но и создать условия для развития отечественной фармацевтической науки и промышленности через упрощение доступа к необходимым импортным компонентам и образцам.

Регулирование оптовой торговли и сроков отгрузки

Помимо регулирования самого импорта, существенное значение имеет контроль за дальнейшим обращением лекарственных средств на внутреннем рынке. Законодательство Российской Федерации устанавливает жесткие требования к оптовой торговле фармацевтическими товарами, направленные на предотвращение дефицита и обеспечение своевременности поставок.

• Обязанность оптовых продавцов: Часть 2 статьи 54 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» четко определяет, что оптовые продавцы не вправе отказать аптеке в поставке лекарств, если заключен договор и затребованные препараты есть в наличии. Это положение призвано защитить аптечные организации от возможных злоупотреблений со стороны поставщиков и гарантировать бесперебойное снабжение населения.
• Предельные сроки отгрузки: Для обеспечения оперативного поступления лекарств в аптечную сеть, оптовики обязаны соблюдать предельные сроки отгрузки лекарств, устанавливаемые уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Таким органом является Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России).
• Приказ Минздрава России № 267н: Предельные сроки отгрузки утверждены Приказом Министерства здравоохранения РФ от 18 апреля 2022 г. № 267н. Согласно этому приказу, сроки составляют:
  • 10 рабочих дней в границах города федерального значения, муниципального района или городского округа.
  • 15 рабочих дней в иных случаях.

  Эти сроки отсчитываются со дня регистрации заявки поставщиком, что обеспечивает четкость и предсказуемость логистических процессов.

Кроме того, для повышения прозрачности и предотвращения неожиданных перебоев, организации-импортеры и производители медицинских изделий должны не позднее чем за полгода уведомлять Росздравнадзор о планируемой приостановке или прекращении производства либо ввоза медизделий. Хотя это требование напрямую касается медизделий, оно отражает общую тенденцию к усилению контроля и прогнозированию возможных рисков на рынке медицинских товаров, включая фармацевтические.

В целом, система нормативно-правового регулирования импорта фармацевтических товаров в РФ представляет собой многоуровневый и динамично развивающийся механизм, призванный балансировать между необходимостью обеспечения доступности качественных лекарственных средств и защитой национальных интересов.

Проблемы и барьеры импорта фармацевтических товаров (ТН ВЭД 3003) и влияние государственной политики

Импорт фармацевтических товаров, особенно по товарной позиции 3003, в Российскую Федерацию сопряжен с рядом серьезных проблем и барьеров, которые формируются как под воздействием внешних геополитических факторов, так и внутренней экономической политики. Понимание этих вызовов критически важно для разработки эффективных стратегий.

Влияние геополитических факторов и санкций

Начиная с 2022 года, геополитическая напряженность и связанные с ней экономические санкции стали одним из наиболее существенных факторов, влияющих на импорт фармацевтических товаров. Несмотря на то, что лекарства, как правило, напрямую не попадают под санкционные ограничения, их косвенное влияние оказалось значительным:

• Сбои в логистике: Санкции привели к серьезным сбоям в традиционных логистических цепочках. Западные производители и логистические компании столкнулись с трудностями при организации поставок в Россию, что вынудило их менять схемы поставок, например, отгружать продукцию не с европейских заводов. Это увеличило сроки доставки и, как следствие, затраты.
• Сокращение ассортимента и уход компаний: Хотя прямой запрет на поставки лекарств отсутствовал, некоторые иностранные компании приняли решение сократить свое присутствие на российском рынке или вовсе уйти из него. Например, американские Bristol-Myers Squibb и Eli Lilly передали свой местный бизнес партнерам (таким как швейцарская Swixx BioPharma), а финская Orion Pharma полностью покинула рынок. Это привело к сокращению ассортимента импортных препаратов в российских аптеках: в 2023 году количество импортных лекарств уменьшилось на 20%. Компания MSD также сократила свой российский портфель, выводя с рынка продукты, большинство из которых имели дженерики.
• Проблемы с регистрацией новых препаратов: Крупные международные фармкомпании фактически прекратили регистрацию новых препаратов в России. Это означает, что российские пациенты могут терять доступ к последним достижениям мировой фармакологии, что особенно критично для лечения редких и тяжелых заболеваний.
• Исторические опасения: Проблемы с импортом не новы. Еще в 2018 году законопроект, ограничивающий импорт из США, вызвал опасения у россиян из-за отсутствия аналогов ряда американских препаратов. Хотя тогда было обещано, что ограничения не коснутся 90 наименований, многим больным подходят только конкретные американские препараты, и при некоторых заболеваниях непереносимость отдельных препаратов может достигать до 30%. Этот прецедент подчеркивает чувствительность российского рынка к любым ограничениям импорта.

Зависимость от импорта активных фармацевтических субстанций (АФС)

Одной из фундаментальных проблем российского фармацевтического рынка является высокая зависимость от импорта активных фармацевтических субстанций (АФС) – ключевых компонентов для производства лекарств. Эта зависимость создает значительные риски для национальной лекарственной безопасности:

• Масштабы импорта АФС: По данным DSM Group, в 2024 году доля импортных лекарств на российском фармацевтическом рынке составила 51% в стоимостном выражении и 33% в упаковках. Эти цифры показывают, что, несмотря на усилия по импортозамещению, рынок все еще сильно зависит от внешних поставок.
• Доминирующие поставщики АФС: В импорте активных фармацевтических субстанций лидирующие позиции занимают Китай (доля 58%) и европейские страны (21%). Индия также увеличила свою долю до 19%. Такая концентрация поставок АФС от нескольких внешних партнеров делает российское производство уязвимым к любым изменениям в их политике, экономике или логистике.
• Низкий объем отечественного производства: При этом объем производства АФС в России в 2023 году составлял лишь около 10% от объема импорта. Это критически низкий показатель, который обнажает глубокую проблему структурной зависимости и подчеркивает острую необходимость в развитии собственного синтеза АФС. Без значительного увеличения отечественного производства АФС, стратегия импортозамещения готовых лекарственных форм будет иметь ограниченный эффект.

Реализация политики импортозамещения («Фарма-2030»)

Государственная политика в области импортозамещения является одним из ключевых инструментов, призванных снизить зависимость от иностранных поставщиков. С 2009 года Правительство РФ разрабатывает концепцию замещения импортных лекарств российскими аналогами. Сегодня основным документом, регулирующим развитие фармацевтической промышленности, является «Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года» (Стратегия «Фарма-2030»), утвержденная Распоряжением Правительства РФ от 7 июня 2023 года № 1495-р.

• Цели Стратегии «Фарма-2030»:
  • Рост доли препаратов российского производства в общем объеме потребления с 61,8% до 66,6% (в натуральном выражении) к 2030 году.
  • Увеличение доли стратегически значимых лекарственных средств, производимых по полному циклу в России, до 80% к 2030 году.
  • Планируется увеличить объем российских лекарств на рынке в денежном выражении с 36,6% до 42,7% к 2030 году.
• Критический анализ достигнутых результатов: Несмотря на амбициозные цели, реальные результаты показывают, что стратегия импортозамещения не принесла существенных результатов в части товарной позиции 3003. За семь лет доля импорта на рынке в денежном выражении сократилась лишь на 6 процентных пунктов, а в упаковках – на 1 процентный пункт. В 2023 году на российские препараты пришлось около 37% от всего объема реализации в денежном исчислении и примерно 63% в натуральном выражении. В коммерческом рынке России в 2024 году рублевая доля российских препаратов выросла до 36,2%. Эти цифры демонстрируют, что, хотя определенный прогресс есть, целевые показатели достигаются медленно, и полностью преодолеть зависимость от импорта пока не удается, особенно в сегменте дорогих и высокотехнологичных препаратов, часто представленных иностранными субстанциями (ТН ВЭД 3003).

Проблемы ценового регулирования и доступности инновационных препаратов

Государственное регулирование цен и процесс вывода на рынок новых лекарств также создают свои специфические барьеры.

• Ценовое регулирование ЖНВЛП: В целях стабилизации цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) действует Постановление Правительства РФ от 29 октября 2010 г. № 865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». Это постановление регулярно актуализируется (например, изменения от 6 ноября 2024 года) и направлено на ограничение роста цен. Однако в 2020 году инфляция на лекарства (7,3%) была выше, чем в целом индекс потребительских цен Госкомстата (4,91%), что указывает на сложности в эффективном контроле цен. В апреле 2025 года Правительство упростило процедуру регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП, сократив срок оказания услуги с 60 до 40 рабочих дней и предусмотрев возможность получения услуги в электронном виде. Это шаг в сторону оптимизации, но его долгосрочный эффект покажет время.
• Медленный выход инновационных препаратов: Эксперты отмечают, что путь инновационного препарата от регистрации до пациента в России достигает 5-7 лет. Это связано, в том числе, с тем, что препараты не могут попасть в программу госгарантий оказания медпомощи, если не включены в Клинические рекомендации, которые зачастую пересматриваются раз в 3-5 лет. Такая инертность системы замедляет доступ пациентов к передовым методам лечения.
• Отсутствие четкого определения инновационного препарата: Одной из главных проблем, тормозящих доступность инновационной терапии, является отсутствие четкого нормативного определения инновационного препарата. Это затрудняет ускоренные процедуры регистрации и включения в перечни. Для облегчения доступа инноваций в перечень ЖНВЛП предлагается создать «предперечень», где препараты будут проходить оценку инновационности, что могло бы стать значительным шагом вперед.

В совокупности, эти проблемы создают сложную среду для импорта фармацевтических товаров по ТН ВЭД 3003, требуя комплексных и многосторонних решений. В этих условиях, можно ли ожидать существенных прорывов без кардинального пересмотра подходов к регулированию и стратегического планирования?

Методы статистического анализа и предложения по совершенствованию

Для эффективного управления и развития фармацевтического рынка, особенно в условиях высокой зависимости от импорта по ТН ВЭД 3003, необходимы не только глубокое понимание текущих проблем, но и системные подходы к их анализу и решению. Применение статистических методов позволяет объективно оценить ситуацию, а обоснованные предложения могут стать основой для стратегических изменений.

Применение статистических методов для анализа импорта

Статистический анализ является краеугольным камнем для понимания динамики импортных потоков и оценки эффективности государственной политики. Для анализа потребления лекарственных препаратов и оценки импортозамещения применяются различные методы, среди которых выделяются ABC/VEN-анализ и метод цепных подстановок.

• ABC/VEN-анализ для оценки импортозамещения:
  • ABC-анализ классифицирует товары по их вкладу в общий объем затрат (или потребления). Например, группа «А» — это небольшое количество препаратов, на которые приходится большая часть затрат; группа «В» — средние показатели; группа «С» — большое количество препаратов с незначительной долей затрат.
  • VEN-анализ (Vital, Essential, Non-essential) классифицирует лекарственные препараты по их клинической значимости:
    • V (Vital) – жизненно важные препараты, без которых невозможно спасти жизнь или предотвратить тяжелые последствия.
    • E (Essential) – необходимые препараты, используемые для лечения распространенных заболеваний и улучшения качества жизни.
    • N (Non-essential) – второстепенные препараты, используемые для симптоматического лечения или в случаях, когда существуют более эффективные альтернативы.
  • Комбинированный подход: Сочетание ABC- и VEN-анализа позволяет определить количество и долю затраченных средств на отечественные и импортные лекарственные препараты в каждой из категорий. Например, можно выявить, что значительная часть финансовых затрат в категории «V» (жизненно важные) приходится на импортные препараты по ТН ВЭД 3003, что подчеркивает критическую зависимость и необходимость развития отечественного производства именно этих субстанций. Результатом такого анализа является структура финансовых затрат на лекарственное обеспечение, которая служит основой для принятия управленческих решений.
• Метод цепных подстановок для измерения влияния факторов:
  Для более глубокого анализа изменения объемов импорта, как в натуральном, так и в стоимостном выражении, применяется метод цепных подстановок (или метод цепных рядов). Он позволяет количественно измерить влияние отдельных факторов на изменение общего показателя, последовательно заменяя базисные значения факторов на фактические.
  Например, для анализа объема импорта (V) как произведения цены (P) и количества (Q), изменение объема можно разложить на изменение цены при постоянном количестве и изменение количества при постоянной цене:
  ΔV = V1 - V0
ΔV = (P1 × Q1) - (P0 × Q0)
  1. Влияние изменения цены (P) при неизменном количестве (Q₀):
     ΔVP = (P1 - P0) × Q0
  2. Влияние изменения количества (Q) при изменившейся цене (P₁):
     ΔVQ = P1 × (Q1 - Q0)

  Сумма влияний отдельных факторов будет равна общему изменению показателя:
  ΔV = ΔVP + ΔVQ
  *Пример применения для ТН ВЭД 3003*: Предположим, объем импорта фармацевтических субстанций (ТН ВЭД 3003) в 2023 году (V₀) составил 100 млн долларов США при средней цене 50 долларов США за единицу (P₀) и количестве 2 млн единиц (Q₀). В 2024 году (V₁) объем вырос до 120 млн долларов США, при этом средняя цена составила 60 долларов США за единицу (P₁), а количество — 2 млн единиц (Q₁).

  • Базисный объем: V₀ = P₀ × Q₀ = 50 × 2 000 000 = 100 000 000 долларов США.
  • Фактический объем: V₁ = P₁ × Q₁ = 60 × 2 000 000 = 120 000 000 долларов США.
  • Общее изменение: ΔV = 120 000 000 — 100 000 000 = 20 000 000 долларов США.
  • Влияние изменения цены: ΔV_P = (60 — 50) × 2 000 000 = 10 × 2 000 000 = 20 000 000 долларов США.
  • Влияние изменения количества: ΔV_Q = 60 × (2 000 000 — 2 000 000) = 60 × 0 = 0 долларов США.

  В данном гипотетическом примере видно, что весь рост объема импорта в стоимостном выражении был обусловлен исключительно ростом цен, а не увеличением количества.

Рекомендации по совершенствованию нормативно-правового регулирования

Учитывая выявленные проблемы, необходимо разработать комплекс мер по совершенствованию нормативно-правового регулирования, которые могли бы обеспечить более эффективный и стабильный импорт фармацевтических товаров:

1. Оптимизация таможенных процедур:
   • Ускорение электронного декларирования: Продолжить развитие и внедрение систем электронного декларирования и автоматизированного выпуска товаров, особенно для фармацевтической продукции, имеющей ограниченные сроки годности и особые условия хранения.
   • «Единое окно» для разрешительных документов: Внедрение принципа «единого окна» для получения всех необходимых разрешительных документов (лицензий, сертификатов, заключений) от различных ведомств (Минздрав, Росздравнадзор, ФТС). Это сократит время и административную нагрузку на импортеров.
   • Снижение бюрократии при инспекциях: Пересмотреть процедуры таможенного контроля и фитосанитарных/ветеринарных инспекций, минимизируя дублирование и сокращая время простоя товаров на границе.
2. Гармонизация с нормативами ЕАЭС:
   • Единые правила регистрации и сертификации: Ускорить процесс полной гармонизации российского законодательства с нормативами ЕАЭС в части регистрации, сертификации и контроля качества фармацевтической продукции. Это создаст более предсказуемую и единую среду для всех участников рынка.
   • Внедрение изменений в Постановление Правительства РФ № 853: Утвердить и оперативно ввести в действие предложенные Минздравом РФ поправки к Постановлению Правительства РФ № 853. Расширение оснований для импорта лекарств для научных целей и уточнение требований к документации будет способствовать развитию отечественной фармацевтической науки и ускорит вывод новых препаратов на рынок.
3. Ускорение вывода новых препаратов на рынок:
   • Четкое определение инновационного препарата: Разработать и законодательно закрепить критерии инновационного препарата. Это позволит создать отдельный, ускоренный механизм его регистрации и включения в государственные программы.
   • Оптимизация процесса включения в Клинические рекомендации и ЖНВЛП: Сократить сроки пересмотра Клинических рекомендаций и упростить процедуру включения инновационных препаратов в перечень ЖНВЛП, например, путем создания «предперечня» для оценки инновационности.
   • Диалог с производителями: Активизировать диалог с международными фармкомпаниями для стимулирования регистрации и вывода их новых препаратов на российский рынок, предлагая четкие и прозрачные правила игры.

Предложения по повышению доступности и развитию отечественного производства

Повышение доступности фармацевтических товаров и развитие отечественной промышленности — две стороны одной медали, требующие синхронных усилий.

1. Поддержка импорта необходимых фармацевтических товаров:
   • Мониторинг критического импорта: Создание системы постоянного мониторинга и прогнозирования возможных рисков для импорта жизненно важных препаратов и АФС (ТН ВЭД 3003), чтобы оперативно принимать решения о мерах поддержки или поиске альтернативных поставщиков.
   • «Зеленый коридор» для ЖНВЛП: Введение упрощенных таможенных процедур и приоритетного режима для импорта препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, особенно в случае угрозы дефицита.
   • Диверсификация источников поставок: Активная работа по поиску и развитию партнерских отношений с новыми странами-производителями фармацевтических субстанций, что уже частично наблюдается в росте доли Турции, Китая и Египта.
2. Стимулирование отечественного производства АФС:
   • Программа государственной поддержки: Разработка и запуск масштабной государственной программы поддержки локализации производства АФС, включая субсидии, льготные кредиты, налоговые преференции и государственные гарантии спроса.
   • Инвестиции в R&D: Увеличение государственных и частных инвестиций в научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (R&D) по синтезу АФС на территории РФ.
   • Подготовка кадров: Развитие системы образования и подготовки квалифицированных кадров для фармацевтической промышленности, способных работать с высокотехнологичным производством АФС.
3. Инициатива по созданию «предперечня» для инновационных препаратов ЖНВЛП с требованиями технологического суверенитета:
   • Критерии технологического суверенитета: В рамках создания «предперечня» для инновационных препаратов, претендующих на включение в ЖНВЛП, необходимо предусмотреть требование соответствия критериям технологического суверенитета. Это означает, что предпочтение будет отдаваться тем препаратам, производство которых (или ключевых АФС для которых) локализовано в России, или которые способствуют развитию отечественной промышленности через трансфер технологий.
   • Инновационный хаб: Создание инновационного хаба или специализированной платформы, где отечественные и зарубежные компании смогут представлять свои инновационные разработки, проходить экспертную оценку на предмет инновационности и потенциала локализации, а также получать поддержку для ускоренного вывода на российский рынок при условии соответствия стратегическим целям.

Эти предложения, основанные на глубоком статистическом анализе и критическом осмыслении текущей ситуации, призваны не только устранить существующие барьеры, но и создать условия для устойчивого развития фармацевтического рынка России, обеспечивая его надежность и доступность для населения. Их реализация станет фундаментом для долгосрочной стабильности и прогресса в отрасли.

Заключение

Исследование динамики и структуры импорта фармацевтических товаров по товарной позиции ТН ВЭД 3003 в Российскую Федерацию позволило выявить как позитивные тенденции, так и глубокие системные проблемы, требующие незамедлительного внимания. Актуальность выбранной темы обусловлена не только возрастающей ролью лекарственного обеспечения в системе здравоохранения, но и сложной геополитической обстановкой, которая оказывает прямое влияние на международную торговлю фармпродукцией.

В ходе работы было установлено, что, несмотря на начальные сокращения, в 2024 году российский фармацевтический рынок продемонстрировал признаки адаптации, выразившиеся в увеличении ассортимента импортных препаратов и переориентации поставок на новые географические направления, такие как Турция, Китай и Египет. Однако, эта адаптация сопровождается сохранением высокой зависимости от импорта активных фармацевтических субстанций (АФС), где доля отечественного производства критически мала. Государственная политика импортозамещения, реализуемая в рамках «Стратегии Фарма-2030», сталкивается с серьезными вызовами, и темпы достижения заявленных целей оставляют желать лучшего, особенно в сегменте высокотехнологичных и дорогостоящих препаратов. Проблемы с медленным выходом инновационных препаратов на рынок и отсутствие четкого законодательного определения «инновационности» еще больше усугубляют ситуацию.

Для студентов экономических, юридических и фармацевтических вузов, специализирующихся на внешнеэкономической деятельности и управлении в сфере здравоохранения, данное исследование предлагает не только комплексный анализ, но и ценный практический инструментарий. Применение таких методов, как ABC/VEN-анализ и метод цепных подстановок, позволяет глубоко проникать в структуру импортных потоков и выявлять причинно-следственные связи, что является фундаментальным навыком для будущих специалистов.

Предложенные рекомендации по совершенствованию нормативно-правового регулирования, оптимизации таможенных процедур, стимулированию отечественного производства АФС и ускорению доступа к инновационным препаратам имеют практическую ценность. Они указывают на конкретные шаги, которые могут быть предприняты для повышения лекарственной безопасности и доступности жизненно важных препаратов для населения России. Реализация этих предложений потребует скоординированных усилий со стороны государственных органов, фармацевтических компаний и научных кругов.

В заключение, можно утверждать, что эффективное управление импортом фармацевтических товаров по ТН ВЭД 3003 является ключевым фактором для устойчивого развития системы здравоохранения России. Дальнейшие исследования в этой области должны быть направлены на более детальный анализ влияния конкретных подпозиций ТН ВЭД 3003 на таможенно-тарифное регулирование, а также на углубленную оценку экономических эффектов от реализации стратегии импортозамещения.

Список использованной литературы

1. Акбулатова Д. Р. Внедрение собственных торговых марок в аптечных сетях: дополнительные возможности и ключевые проблемы // Маркетинг и маркетинговые исследования. 2013. № 6. С. 420-430.
2. Анализ рынка лекарственных препаратов в РФ. ВШОУЗ. URL: https://vshouz.ru/articles/analiz-rynka-lekarstvennykh-preparatov-v-rf (дата обращения: 13.10.2025).
3. Анализ рынка фармацевтических продуктов, медицинских препаратов в России (с базой импорта-экспорта) // РБК Исследования рынков. URL: https://marketing.rbc.ru/research/26075/ (дата обращения: 13.10.2025).
4. Анализ современного состояния фармацевтического рынка России. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-sovremennogo-sostoyaniya-farmatsevticheskogo-rynka-rossii (дата обращения: 13.10.2025).
5. Бевеликова Н. М. Правовое обеспечение реформ здравоохранения: опыт Китая, России, США // Медицинское право. 2011. № 3. С. 7-17.
6. Богданова Ю. Н. Выявление факторов, определяющих поведение потребителей на фармацевтическом рынке // Вектор науки Тольяттинского государственного университета. 2013. № 4 (26). С. 79-81.
7. В России впервые за пять лет возобновился рост числа иностранных лекарств // Ведомости. URL: https://www.vedomosti.ru/society/articles/2023/07/26/987113-v-rossii-vpervie-za-pyat-let-vozobnovilsya-rost-chisla-inostrannih-lekarstv (дата обращения: 13.10.2025).
8. Ввод иностранных лекарств на российский рынок упростят // Государственная Дума. URL: https://duma.gov.ru/news/51767/ (дата обращения: 13.10.2025).
9. Вопросы законодательства // Дайджест-финансы. 2012. № 4. С. 2-9.
10. Гильдеева Г. Н., Старых Д. А. Регулирование цен на лекарственные препараты: польза и риски для населения и фармацевтической отрасли // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2012. № 7-8. С. 7-12.
11. Горлов В. В. Состояние фармацевтического рынка России и показатели эффективности производственной деятельности фармацевтических организаций // Финансовая аналитика: Проблемы и решения. 2013. № 7. С. 22-27.
12. Григорьев А. И. Возвращаясь к проблемам применения налога на доходы физических лиц // Вестник Владимирского юридического института. 2012. № 3. С. 69-74.
13. Гулемпинченко О. В. Реформа здравоохранения в США: дискуссии продолжаются // США и Канада: экономика, политика, культура. 2011. № 5. С. 85-96.
14. Действуют особые правила импорта лекарств и медизделий, их обращения и производства // КонсультантПлюс. URL: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_435429/ (дата обращения: 13.10.2025).
15. Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий // Министерство здравоохранения Российской Федерации. URL: https://minzdrav.gov.ru/ministry/structure/8/22 (дата обращения: 13.10.2025).
16. Ерасова Е. А. Экономико-правовые аспекты обеспечения лекарственной безопасности в России // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 5: Экономика. 2012. № 1. С. 49-59.
17. Жукова В. А. Фармакоэпидемиологический анализ потребления лекарственных препаратов в многопрофильном стационаре – элемент управления качеством медицинской помощи и основа оценки импортозамещения // FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology. 2021. Т. 14, № 1. С. 61–72.
18. Захарова Т. В. Экоиндустриальная революция и «хорошее» общество: опыт Японии // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук. 2012. № 6. С. 86-92.
19. Импорт (ввоз) лекарственных средств // Юридическая фирма БРЭЙС. URL: https://law-brace.ru/import-lekarstv/ (дата обращения: 13.10.2025).
20. Кадыров Ф. Н. Изменение законодательства в сфере закупок товаров, работ и услуг: федеральный закон № 94-фз уходит в прошлое // Менеджер здравоохранения. 2013. № 5. С. 68-76.
21. Камалиева Л. А. Опасные для жизни или здоровья потребителей лекарственные средства и спиртосодержащая продукция // Актуальные проблемы экономики и права. 2011. № 1. С. 237-239.
22. Казахстанцы покупают даже «бесплатные» лекарства. Как им хотят компенсировать траты? // Tengrinews. URL: https://tengrinews.kz/kazakhstan_news/kazahstantsyi-pokupayut-besplatnyie-lekarstva-hotyat-484196/ (дата обращения: 13.10.2025).
23. Как санкции отразятся на медицине и здравоохранении // Медвестник. URL: https://medvestnik.ru/content/news/Kak-sankcii-otrasyatsya-na-medicine-i-zdravoohranenii.html (дата обращения: 13.10.2025).
24. Копилевич В. В. Проект социально ориентированной бюджетно-страховой модели финансирования лекарственного обеспечения в России // Проблемы управления в социальных системах. 2012. Т. 4. № 7. С. 88-98.
25. Костяев С. С. 2012.02.062-063. Реформа здравоохранения в США. (Сводный Реферат) // Социальные и гуманитарные науки. Отечественная и зарубежная литература. Серия 2: Экономика. Реферативный журнал. 2012. № 2. С. 163-167.
26. ЛЕКАРСТВЕННЫХ // Национальное рейтинговое агентство. URL: https://ra-national.ru/press-center/news/farmatsevticheskiy-rynok-rf-gosudarstvo-nam-pomozhet (дата обращения: 13.10.2025).
27. Литвиненко М. А. Организация как функция управления корпоративного центра интегрированной фармацевтической компании // Проблемы экономики. 2012. № 4. С. 16-20.
28. Литвиненко М. А. Экономические, организационные и социальные аспекты развития фармацевтической отрасли Российской Федерации // Проблемы экономики. 2012. № 2. С. 56-60.
29. Маков А. Ю. Расположение фармацевтического предприятия как фактор конкурентоспособности // Региональная экономика: теория и практика. 2012. № 1. С. 47-51.
30. Минздрав предложил расширить спектр оснований для ввоза лекарств // GxP News. URL: https://gxpnews.ru/2023/11/minzdrav-predlozhil-rasshirit-spektr-osnovanij-dlya-vvoza-lekarstv/ (дата обращения: 13.10.2025).
31. Минздрав намерен изменить правила ввоза лекарств в Россию // Фармвестник. URL: https://pharmvestnik.ru/articles/minzdrav-nameren-izmenit-pravila-vvoza-lekarstv-v-rossiyu.html (дата обращения: 13.10.2025).
32. Обзор актуальных нормативных документов // Менеджер здравоохранения. 2013. № 12. С. 80-91.
33. Обзор фармацевтического импорта: общее снижение и лидеры по объёмам поставок // Центр развития перспективных технологий. URL: https://crpt.ru/news/obzor-farmatsevticheskogo-importa-obshchee-snizhenie-i-lidery-po-obyemam-postavok/ (дата обращения: 13.10.2025).
34. О потребительской корзине в целом по российской федерации проект // Уровень жизни населения регионов России. 2012. № 10-11. С. 111-120.
35. Объем ввозимых в Россию лекарств увеличился впервые за четыре года // РБК. URL: https://www.rbc.ru/society/26/07/2023/64c01d4a9a794711f5d6ff73 (дата обращения: 13.10.2025).
36. Орлов Е. В. Проблемное поле и источники финансовых ресурсов развития муниципальных образований – городских округов в российской федерации // Региональная экономика: теория и практика. 2014. № 4. С. 9-17.
37. Особенности импорта лекарственных средств на территорию РФ // Российский внешнеэкономический вестник. URL: https://www.russian-trade.com/articles/osobennosti-importa-lekarstvennyh-sredstv-na-territoriyu-rf/ (дата обращения: 13.10.2025).
38. Панченко П. Н. Свобода от эксплуатации – торговой, транспортной, медицинской, сценической, спортивной, военной, экологической, информационной: проблема ее уголовно-правового обеспечения // Аграрное и земельное право. 2011. № 5. С. 67-74.
39. Политика охраны здоровья в «Стратегии-2020». Часть 1 // Менеджер здравоохранения. 2012. № 6. С. 6-16.
40. Политика охраны здоровья в «Стратегии-2020». Часть 2 // Менеджер здравоохранения. 2012. № 6. С. 6-18.
41. Постановление правительства российской федерации «об утверждении правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг» от 4 октября 2012 г. №1006 // Менеджер здравоохранения. 2012. № 11. С. 84-96.
42. Поставщики предупредили о возможных сбоях поставок импортных лекарств // Forbes.ru. URL: https://www.forbes.ru/biznes/493475-postavsiki-predupredili-o-vozmoznyh-sboah-postavok-importnyh-lekarstv (дата обращения: 13.10.2025).
43. ПРОБЛЕМА ПОСТАВОК МЕДИЦИНСКИХ ТОВАРОВ: ВЛИЯНИЕ НА РОССИЙСКИЕ РЕГИОНЫ И ПУТИ РЕШЕНИЯ // КиберЛенинка. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/problema-postavok-meditsinskih-tovarov-vliyanie-na-rossiyskie-regiony-i-puti-resheniya (дата обращения: 13.10.2025).
44. Проблема запрета ввоза импортных лекарств в РФ // КиберЛенинка. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/problema-zapreta-vvoza-importnyh-lekarstv-v-rf (дата обращения: 13.10.2025).
45. Российская периодическая печать: состояние, тенденции и перспективы развития // Бухгалтерский учет в издательстве и полиграфии. 2013. № 5. С. 33-50.
46. Рубль в пятницу продолжает умеренно корректироваться вниз в паре с юанем после роста в предыдущие дни // Финмаркет. URL: https://www.finmarket.ru/currency/news/6105809 (дата обращения: 13.10.2025).
47. Самсин А. И., Сидоров М. Н. Философия управления // Вестник Российского экономического университета им. Г.В. Плеханова. 2012. № 1. С. 56-62.
48. Сафонова О. Д. Институциональные возможности представителей президента РФ в реализации государственной социальной политики // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 6: Философия. Культурология. Политология. Право. Международные отношения. 2012. № 3. С. 73-79.
49. Соколов А. А. «Проблема редких болезней» – результат и стимул прогресса в биологии и медицине // Менеджер здравоохранения. 2012. № 1. С. 8-14.
50. Статистический анализ процесса импортозамещения на фармацевтическом рынке российской Федерации // КиберЛенинка. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/statisticheskiy-analiz-protsessa-importozamescheniya-na-farmatsevticheskom-rynke-rossiyskoy-federatsii (дата обращения: 13.10.2025).
51. Статья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза… // КонсультантПлюс. URL: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/f0b4a450e185ae144ee312d909a34fc3d0309eb8/ (дата обращения: 13.10.2025).
52. Татаринцев А. В., Назарчук Н. П. Здоровье населения и качество медицинского обеспечения // Перспективы науки. 2012. № 29. С. 93-99.
53. Фармацевтический рынок РФ – государство нам поможет? // Национальное рейтинговое агентство. URL: https://ra-national.ru/press-center/news/farmatsevticheskiy-rynok-rf-gosudarstvo-nam-pomozhet (дата обращения: 13.10.2025).
54. фармацевтический рынок россии в 2024 году: существующее положение и векторы развития // Pharmtech & Ingredients. URL: https://pharmtech-expo.ru/ru/articles/farmatsevticheskij-rynok-rossii-v-2024-godu-sushhestvuyushhee-polozhenie-i-vektory-razvitiya.html (дата обращения: 13.10.2025).
55. Фармацевтический рынок России // Zdrav.Expert. URL: https://zdrav.expert/index.php/%D0%A1%D1%82%D0%B0%D1%82%D1%8C%D1%8F:%D0%A4%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B5%D0%B2%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%80%D1%8B%D0%BD%D0%BE%D0%BA_%D0%A0%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B8 (дата обращения: 13.10.2025).
56. Фетисов С. Д. Фифти-фифти или в ВТО с «сильным» рублем // Сборник научных трудов Sworld. 2011. Т. 23. № 4. С. 53-64.
57. ФТС упростила правила ввоза лекарств в Россию // Abercade. URL: https://abercade.ru/news/2023-11-01-fts-uprostila-pravila-vvoza-lekarstv-v-rossiyu/ (дата обращения: 13.10.2025).
58. Чарчан Б. Э., Уваров В. В. Управление ценовой политикой фармацевтических компаний на российском рыке // Российский внешнеэкономический вестник. 2011. Т. 2011. № 12. С. 50-58.
59. Шаститко А., Голованова С., Крючкова П., Курдин А., Новиков В., Овчинников М., Павлова Н. Последствия слабой конкуренции: количественные оценки и выводы для политики (экспертно-аналитический доклад РАНХиГС) // Экономическая политика. 2012. № 6. С. 5-53.
60. Эксперты обсудили пути повышения доступности инновационных лекарств для российских пациентов // Петровакс. URL: https://petrovax.ru/press-center/news/eksperty-obsudili-puti-povysheniya-dostupnosti-innovatsionnykh-lekarstv-dlya-rossiyskikh-patsiento/ (дата обращения: 13.10.2025).