Пример готовой курсовой работы по предмету: Биология
Содержание
Содержание
Введение……………………………………………………………………………………….3
1 Применеие Ti-плазмид агробактерий в генетической инженерии.4
1.1 Характеристика Agrobacterium tumefaciens……………………………….4
1.2 Cоздание векторов на основе Ti-плазмид……………………………….6
1.3 Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений……………………………………………………………………………………………….7
1.4 Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens………………………………………………………………………12
1.5 Проблема сохранения чужеродных генов, перенесенных в растение……………………………………………………………………………………………..15
1.6 Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях……………………………………………………………………………………………16
2. Практическое применение генетической инженерии растений с использованием Ti-плазмид…………………………………………………………………18
2.1 Краткая характеристика……………………………………………………..18
2.2 Сигнальные молекулы, их способность индуцировать процессинг тДНК…………………………………………………………………………………………………..22
3 Материалы и методы………………………………………………………….23
3.1 Материалы………………………………………………………………………..23
3.2 Методы………………………………………………………………………………26
Вывод………………………………………………………………………………………..28
Список литературы…………………………………………………………………….30
Выдержка из текста
Актуальность работы. Свойство бактерии вида Agrobacterium tumefaciens порождать у растений корончато-галловую болезнь связывают с нахождением в их клетке крупной (96-157 мДа) конъюгированной Ti-плазмиды. В ходе идентифицирования растения небольшая часть генетического материала Ti-плазмид – тДНК переходит в растительные клетки и интегрируется в хромосомы, при этом она остаётся частью родового материала. Ген тДНК экспрессируется в трансформарованной растительной клетке, нарушает её фитогормональный баланс и определяет синтез специфического соединения.
Агробактерии – это природный "генный инженер", который осуществляет удивительный, по филогенетической дальности, переход генетической информации. На основе агробактерий сконструирована эффективная векторная система для генетической инженерии растений.
Список использованной литературы
1. Анализ генома. Методы. Под ред. Н. Дейвиса. – М.: Мир, 1990. – 247 с.
2. Великов В.А., Бурьянов Я.И. Образование делеционных производных Ti-плазмиды pGV3850 при конъюгационном переносе из Agrobacterium tumefaciens в Escherichia coli. // Генетика.1998. № 8. т. 34. с. 1056-1062.
3. Великов В.А., Бурьянов Я.И. Изучение конъюгационного транспорта Ti-плазмиды pGV3850 из Agrobacterium tumefaciens в Escherichia coli. // Тезисы докладов III Пущинской конференции молодых ученых. Пущино, 27-30 апреля 1998 г, с. 49.
4. Генная инженерия растений. Лабораторное руководство. – М.: Мир, 1991. – 408 с.
5. Клонирование ДНК. Методы. Под ред. Д. Гловера. – М.: Мир, 1988. – 538 с.
6. Малиатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование. Методы генетической инженерии. – М.:Мир, 1984. – 463 с.
7. Методы молекулярной генетики и генной инженерии. Под ред. А.И. . – Новосибирск: Наука, 1990. – 248 с.
8. Мобильность генома растений. Под ред. Б. Хол и Е.С. Делинс. – М.: Агропромиздат, 1990. – 272 с.
9. Плазмиды. Методы. Под ред. Д. Хорда. – М.: Агропромиздат, 1990. – 272 с.
10. Пехов А.П. Основы плазмидологии.- М.: 1996. – 231 с.
11. Сельскохозяйственная биотехнология. Векторные системы молекулярного клонирования. Под ред. Р.Л. Подреперс и Д.Т. Денхардт. – М.: Агропромиздат, 1991. – 535 с.
12. Солова Г.К., Кривопалов Ю.В., Великов В.А., Чумаков М.И. Прикрепление Agrobacterium к корням пшеницы. // Микробиология. 1995. т. 64. № 4, с. 526-530.
13. Захарченко Н.С., Комиви М.А., Бурьянов Я.И. Индуцирование процессинга тДНК. // Физиология растений. 1999. т. 46. № 2, — с. 282-291.
14. Baker R.F., Idler I.B. and al. Nucleotide sequence of the tDNA region from Agrobacterium tumefaciens Ti plasmid pTi / 5955. Plant Mol. Biol., 1983, V.2, pp. 335-350.
15. Douglas C.J and al. Identification and genetic analisys of an Agrobacterium tumefaciens chromosomal virulence rigion. J. Bacteriol., 1985, v. 161, pp. 850-860.
16. Holster S.M., Villaroel and al. An analisys of the boundaries of the octopine TL – DNA intumors induced by Agrobacterium tumefacies. Mol. Gen. Genet., 1983, v. 190, pp. 35-38.
17. Howord E.A., Zupan J.R. and al. The vir Dr protein of A. Tumefaciens contaen sal-terminal bipartite nuclear localization sygnal: implication for nuclear uptake of DNA in plant cells. Cell, 1992, v. 68, pp. 109-119.
18. Janssens A., Engler., Zambryski P. The nopaline c 58 tDNA region is teansribed in Agrobacterium tumefaciens., Mol. Gen. Genet., 1984, v. 195, pp. 341-350.
19. Melchers L.S., Hooykaas P.J.J., virulence in Agrobacterium tumefaciens. Oxford Surv. Plant Mol. Cell Biol., 1987. № 4. pp. 167-170.
20. Stachel S.E., Nester E.W. The genetic and transcriptional organization of the vir regulon of the A6 Ti plasmid of Agrobacterium tumefaciens. EMBO J., v. 5, pp. 1145-1454.
21. Zambryski P., Joos N., Genetello G., Leemans. Ti plasmid veefof for the introduction of DNA in to plant cells without alteration of their normal regeneration Capacity. EMBO J., 1983. v. 2, pp. 2143-2150.
