Пример готовой курсовой работы по предмету: Право
Содержание
ВВЕДЕНИЕ 3
1. Особенности правового регулирования изготовления и реализации лекарственных средств 5
2. Административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств 8
3. Уголовная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств 11
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 19
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 21
Выдержка из текста
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования. Проблема качества и безопасности лекарственного обеспечения возникла в России сравнительно недавно – в период перехода экономики страны на рыночные отношения. Однако сегодня она достигла таких масштабов, что представляет реальную угрозу национальной безопасности. Ранее государство являлось единоличным участником всей системы обращения лекарственных средств, начиная с процесса разработки, производства и всех последующих этапов доведения фармацевтических препаратов до потребителя.
В настоящее время наблюдается устойчивая тенденция роста количества правонарушений в сфере интеллектуальной собственности, связанных с производством и распространением фальсифицированной продукции. Проблема фальсификации приобрела национальные масштабы и ставит под угрозу экономическую безопасность государства. На протяжении ряда лет наблюдается устойчивая тенденция роста количества выявленных правонарушений в этой области. Согласно данным опросом различных экспертов, доля фальсификата на фармацевтическом рынке, достигает 10-15% от общего количества продаваемых ЛС. По оценкам экспертов, ежегодный оборот ФЛС па российском фармакологическом рынке оценивается в 250-300 млн. долл. США. Источниками фальсифицированных лекарственных средств, поступающих на российский фармацевтический рынок, являются как отечественные, так и зарубежные участники фармакологического рынка.
Формирование активной системы противодействия обороту поддельных лекарственных средств должно осуществляться посредством четкого законодательного регулирования данной сферы деятельности и установлением мер ответственности, соответствующих совершенному деянию.
Список использованной литературы
1.Конституция РФ: принята всенародным голосованием 12.12.1993 (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 № 7-ФКЗ) // СЗ РФ. – 2009. — № 4. — Ст. 445.
2.Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан: утв. ВС РФ 22.07.1993 № 5487-1 (ред. от 28.09.2010) // Ведомости СНД и ВС РФ. – 1993. — № 33. — Ст. 1318.
3. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 04.10.2010) // СЗ РФ. – 2002. — № 1 (ч. 1).
- Ст. 1.
4.Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 № 63-ФЗ (ред. от 04.10.2010) // СЗ РФ. – 1996. — № 25. — Ст. 2954.
5.Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 11.10.2010) // СЗ РФ. – 2010. — № 16. — Ст. 1815.
6.О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля: Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ (ред. от 30.07.2010) // СЗ РФ. – 2008. — № 52 (ч. 1).
- Ст. 6249.
7.Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности: Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 № 30 (ред. от 24.09.2010) // СЗ РФ. – 2007. — № 5. — Ст. 656.
8.Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности: Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 № 416 (ред. от 13.11.2010) // СЗ РФ. – 2006. — № 29. — Ст. 3250.
9.Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 № 323 (ред. от 29.10.2010) // СЗ РФ. – 2004. — № 28. — Ст. 2900.
10.О проекте Федерального закона № 353716-5 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и в статью
15. Уголовно-процессуального кодекса Российской Федерации: Постановление ГД ФС РФ от 09.06.2010 № 3743-5 ГД // СЗ РФ. – 2010. — № 25. — Ст. 3073.
11.Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 22.11.2004 № 205 (ред. от 10.08.2010) // РГ. – 2004. — № 286.
12.Грачёва Н.Н. Проблема привлечения к административной ответственности субъектов обращения лекарственных средств. Поиск вариантов решения проблемы // Вестник Росздравнадзора. 2010. № 2. С. 48-50.
13.Мазеин В.Т. Обнаружен фальсификат. Как действовать? // Фармацевтические ведомости. – 2008. — № 6/7.
14.Мешковский А.П. Регулирование лекарственного обращения: старые проблемы и новые веяния // Ремедиум. 2007. № 6. С. 6-13.
15.Плеханов Д. Обезвредить анальгин // Щит и меч. – 2009. — № 44 (1252).
16.Препьялов А. Фальсифицированные лекарственные средства на рынке Российской Федерации // Ремедиум. 2006. № 3. С. 6-15.
17.Сафиуллин Р.С., Миннекеева К.А., Шакирова Д.Х. Фальсифицированные лекарственные средства – мировая проблема // Казанский медицинский журнал. 2006. Т. 87. № 6. С. 462-466.
18.Хубиева М.Ю., Трепель В.Г., Полинская Т.А., Шишов М.А., Шумилина Е.В. Особенности привлечения аптечных организаций к административной ответственности в результате проверок качества лекарственных средств (анализ судебной практики) // Вестник Росздравнадзора. 2010. № 3. С. 68-70.
19.Шевкуненко М.Ю. Современное состояние фармацевтического рынка и противодействие обороту фальсифицированных лекарственных средств // Теория и практика общественного развития. 2007. № 2. С. 44-46.
