Уголовная и административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств 3

Содержание

ВВЕДЕНИЕ

Законодательные основы в сфере обращения лекарственных средств

Фальсифицированные лекарственные средства на рынке Российской Федерации

Исторический обзор

Классификация фальсифицированных лекарственных средств

Выявление фальсифицированных лекарственных средств и защита легально произведенной продукции

Источники производства фальсифицированных лекарственных средств, их легализация и каналы распространения

Борьба с обращением фальсифицированных лекарственных средств

Разбор конкретного факта фальсификации

Заключение

ВЫВОДЫ

Используемая Литература

Выдержка из текста

Уголовная и административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств

Список использованной литературы

1. Нормативно-правовые акты

1.1 Уголовный кодекс РФ от 13 июня 1996 г. N 63-ФЗ. Ст.14-28, 43-45, 171, ст.180, ст.238

1.2Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. N 195-ФЗ (КоАП РФ) Ст.2.1-2.3, ст.3.1-3.3, ст. 14.1, ст.14.2, ст.14.7, ст. 14.10, ст. 28.7.

1.3 Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями)

1.4Закон РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I "О защите прав потребителей"

2. Дополнительная литература

2.1 К вопросу выявления фальсифицированной и некачественной продукции на фармацевтическом рынке Российской Федерации (С.В. Болл, "Главврач", N 5, май 2007 г.)

2.2 Фальсифицированные лекарственные средства на рынке Российской Федерации (А. Препьялов, "Ремедиум", N 3, март 2006 г.)

2.3 Противодействие обращению фальсифицированных лекарственных средств (В.Т. Мазеин, "Право и экономика", N 8, август 2005 г.)

Похожие записи