Содержание
Нами проведено исследование уголовно-правовой характеристики незаконного производства лекарственных средств и медицинских изделий (ст. 235.1. УК РФ).
Следует отметить, что внесенные в данную норму изменения учитывают международный опыт борьбы с обращением фальсифицированной медицинской продукции, а также соответствуют положениям Конвенции Совета Европы "О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения" (Конвенция "Медикрим"), подписанной Россией в октябре 2011 года.
Предметом данного преступления могут быть только лекарственные средства (медицинские изделия), так как именно они определяют лекарственную безопасность.
Выдержка из текста
Актуальность темы исследования. Изучение вопросов, связанных с исследованием уголовной ответственности за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий — крайне актуально, особенно в текущий период.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения, поддельными в России являются по меньшей мере 12% лекарств .
Список использованной литературы
1. Гладких, В.И. Противодействие незаконному обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств / В.И. Гладких, А.Н. Сухаренко // Безопасность бизнеса. — 2015. — N 3. — С. 35 — 39.
2. Грибунов, О.П. Лекарственные средства как предмет преступления / О.П. Грибунов, Е.И. Третьякова // Российский следователь. — 2013. — N 18. — С. 2 — 4.
3. Звягинцев, А. Гражданин имеет право / А. Звягинцев // Российская газета. — 2014. — 31 января.
4. Ильин, Е.П. Психология воли и ее преломление в праве / Е.П. Ильин. – СПб.: СПбГУ, 2012. – С. 34.