Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия
Содержание
Содержание
Введение 3
1. Основные теоретические положения метода 5
1.1. Общие сведения. Классификация 5
1.2. Основные величины жидкостной хроматографии 9
2. Применение метода ВЭЖХ в фармацевтическом анализе 10
2.1. Обращенно-фазовая ВЭЖХ 10
2.2. Аппаратура ВЭЖХ 14
2.3. Особенности практического применения метода ВЭЖХ 16
2.4. Анализ лекарственных средств методом ВЭЖХ 19
3. Теоретическое обоснование механизма разделения в ВЭЖХ 30
Заключение 33
Список использованной литературы 34
Приложение 1 38
Приложение 2 39
Приложение 3 40
Приложение 4 41
Приложение 5 43
Выдержка из текста
Введение
В настоящее время высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) как метод анализа лекарственных веществ (ЛВ) и лекарственных средств (ЛС) включена в различные фармакопеи – ГФ XII издания, фармакопею США, Европейскую, Британскую, Японскую и др. [1, 2].
Это обусловлено высокой точностью, надежностью и универсальностью метода: ВЭЖХ по своим характеристикам соответствует требованиям количественного анализа около 80-90% препаратов [3].
Метод широко используется: для контроля качества сырья [4, 5]
и продукции [6, 7], количественного определения действующих веществ и примесей [6, 8, 9], при мониторинге концентрации ЛВ в крови пациентов и при оценке биоэквивалентности [7, 10].
Эффективно применение ВЭЖХ и в процессе разработки ЛС для количественного и качественного анализа [11].
ВЭЖХ стала новым этапом в развитии жидкостной хроматографии и возникла как результат появления новых высокоэффективных сорбентов. Сейчас, на новом этапе научно-технического прогресса развитием метода высокоэффективной хроматографии стала сверхпроизводительная высокоэффективная (сверхэффективная) жидкостная хроматография (СВЭЖХ), которая характеризуется увеличением эффективности хроматографического разделения за счет применения хроматографических сорбентов с размером частиц менее 3 мм. Применение частиц столь малых размеров приводит к увеличению эффективности и разрешения между пиками, чувствительности (за счет сужения пиков), пиковой емкости, что в результате позволяет проводить большее число исследований в единицу времени в сравнении с ВЭЖХ [2].
Проведенный анализ литературных данных показывает, что произошедшие в последнее время изменения в фармацевтической отрасли России, направленные на модернизацию производств, интенсифицировали внедрение ВЭЖХ в аналитические исследования на всех стадиях разработки, производства и сопровождения до потребителя ЛС.
Все более широкое применение метода обосновывает актуальность и необходимость изучения метода ВЭЖХ в области анализа фармацевтических субстанций. Ведь для получения надежных результатов необходимо правильно провести пробоподготовку, выбрать оптимальный элюент и способ детектирования, а зачастую и разработать методику проведения анализа, что определяется строением и свойствами анализируемых веществ.
Цель работы – изучить возможности метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и особенности его использования в фармацевтическом анализе.
Поставленная цель определила задачи исследования:
- рассмотреть основные теоретические положения метода ВЭЖХ;
- изучить возможности применения метода ВЭЖХ в анализе лекарственных средств (для определения подлинности, чистоты и допустимых примесей, количественного содержания действующих веществ и примесей в ЛВ и ЛС);
- установить химические свойства ЛС, обусловливающие возможность использования метода ВЭЖХ для их анализа.
Выполнение работы будет способствовать теоретической подготовке в рассматриваемой области и повышению научного уровня и будущей квалификации исполнителя.
Список использованной литературы
Список использованной литературы
1. Государственная фармакопея СССР: 11-е изд. Вып.
2. Статистическая обработка результатов химического эксперимента и биологических испытаний. — М.: Медицина, 1989. — 400 с.
2. Медведев Ю.В., Раменская Г.В. и др.ВЭЖХ и СВЭЖХ как методы для определения лекарственных веществ в крови (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. — 2013. — № 4. – С. 45-51.
3. Рейхард Д.В., Барам Г.И. и др. Высокоэффективная жидкостная хроматография в контроле качества лекарственных средств // Мед.вестник. – 2005. — № 2 (20-21).
– С. 705-706. – [Электронный ресурс].
– режим доступа: www.medvestnik.ru/library/article/5890.
4. Куркина А.В., Калабухова Е.А. и др. Возможности применения метода ВЭЖХ для стандартизации цветков пижмы обыкновенной // Совр. проблемы науки и обр.: Фарм. науки. – 2013. — № 5. – [Электронный ресурс].
– режим доступа: www.science-education.ru/pdf/2013/5/10031.pdf .
5. Бубунчикова В.Н., Сухомлинов Ю.А. Изучение состава фенольных соединений лапчатки прямостоячей методом ВЭЖХ // Вестник Воронежского гос. ун-та: сер.: Химия. Биология. Фармация. – 2005. — № 2. – 160-161.
6. Гармонов С.Ю., Салахов И.А. и др. Фармацевтический анализ противовоспалительных и анальгезирующих лекарственных средств методом ВЭЖХ // Ученые Т. 152, кн.3. – С. 110-113.
7. Григорьев А.М., Староверов В.М. и др. Новые экспресс-методики определения жирорастворимых витаминов в сиропе «Олиговит» и таблетках «АЛФАВИТ» методом ВЭЖХ // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2006. – Т. 6, № 1. – С. 62-69.
8. Евгеньев М.И., Левинсон Ф.С. и др. Влияние кислотности замещенных 5,7-динитробензофуразановых и нитробензодифуразановых производных ароматических аминов на элюирование в ОФ ВЭЖХ // Вестник Казанского технол. ун-та. – 2008. — № 1. – С. 52-56.
9. Евгеньев М.И., Евгеньева И.И. и др. Изучение параметров разделения 5,7-динитробензофуразановых и нитробензофуразановых производных ароматических аминов в ВЭЖХ//Вест.Казан.технол.ун-та. – 2004. — № 1. – С.81-88.
10. Писарев В.В., Смирнова Л.Б. и др. Определение азитромицина в плазме крови методом ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием // Клиническая фармокинетика. – 2004. — № 1. – С. 23-26.
11. Фогт В.П., Степанов А.С., Степанова Т.А. Использование методов ВЭТСХ и ВЭЖХ в разработке экстракта противодиабетического // Химия растительного сырья. – 2008. — № 4. – С. 75-78.
12. Буланова Л.В. Хроматография в медицине и биологии: учебное пособие /А.В. Буланова, Ю.Л. Полякова; Федер. агенство по образованию. — 2-е изд. — Самара: Изд-во «Самарский университет», 2006. 116 с.
13. Пунгер В, Григорьева Л. Инструментальный анализ: Учебн.пособие для химико-технологич. спец-тей проф.центров. – Вируамааский колледж Таллиннского технич. ун-та, 2012. – [Электронный ресурс].
– режим доступа: http://itdvnzknu.com.ua/attachments/article/215.pdf .
14. Дубовик Д.Б., Иванов А.В. и др. Влияние сильного электролита в элюенте на удерживание гетерополикислот фосфора и кремния в ион-парной ОФ ВЭЖХ // Вестн. Моск.ун-та: Сер.2: Химия. – 2002. – Т. 43, № 5. – С. 300-303.
15. Дутов А., Летунов В. и др. Определение вальпроевой кислоты в биологических жидкостях методом ВЭЖХ с УФ-детекцией и предколоночной дериватизацией фенацил бромидом // Клинич.фармокин. – 2005. — № 1. – С. 34-37.
16. Мельников И.О., Назимов И.В., Глубоков Ю.М. Анализ низкомолекулярных аминотиолов методами капиллярного электрофореза и ВЭЖХ с флуоресцентной и прямой УФ-детекцией//Совр.наук.технол. – 2005. — № 3. – С.40-41.
17. Малинка М.К., Полуэктова М.В., Яшин А.Я. Определение гомоцистеина в плазме методом ВЭЖХ с амперометрическим детектором // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2007. – Т. 7, № 1. – С. 60-65.
18. Сапрыкин Л.В. и др.Прямой анализ бетаинов в биологических жидкостях методом ВЭЖХ // Сорбц.и хроматогр.пр-сы. – 2006. – Т. 6, № 1. – С.114-122.
19. Дейнека В.И., Хлебников В.А. и др. Особенности хроматографического поведения берберина в условиях обращено-фазовой ВЭЖХ // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2007. – Т. 7, № 2. – С. 228-235.
20. Филимонов В.Н., Сирицо С.И. Параметры гидрофобности для прогнозирования удерживания водорастворимых витаминов неполярным сорбентом в условиях обращенно-фазовой ВЭЖХ // Известия ВУЗов. Сер.: Химия и химическая технология. – 2009. – Т. 52, № 6. – С. 33-35.
21. Рудаков О.Б., Хорохордина Е.А. и др. Определение капсаициноидов и ионола в перцовых пластырях методом микроколоночной ВЭЖХ // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2008. – Т. 8, № 2. – С. 339-345.
22. Horvath, Cs., Melander, W., Molnar, J.Solvophobic interactions in liquid chromatography with nonpolar stationary phases / Cs.Horvath, W.Melander, J. Molnar // J. Chromatogr. — 1976. — V.125. – N 21. – Р. 129-156.
23. Ногvаth, Cs., Melander, W. Liquid chromatography with hydrocarbonaceous bonded phases; theory and practice of reversed–phase chromatography / Cs.Horvath, W.Melander // J.Chromatog.Sci. — 1977. — V.15. – N 29. – Р.393-404.
24. Horvath, Cs., Melander, W., Molnar, J. Liquid chromatography of ionogenic substances with nonpolar stationary phases / Cs.Horvath, W.Melander, J. Molnar // Anal. Chem. — 1977. — V.49. – N 21. – Р. 142-154.
25. Шумская Н.Ю. Физико-химические закономерности удерживания производных адамантана в жидкостной хроматографии : Дис. … канд. хим. наук : 02.00.04 Саратов, 2005. — 156 с. – [Электронный ресурс].
– режим доступа: http://www.dslib.net/fiz-xim.html .
26. Пирогов А.В., Бендрышев А.А. и др. Определение жирорастворимых витаминов в зерновых премиксах, блендах, таблетированных биологически активных добавках и медпрепаратах методом ВЭЖХ // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. – 2008. – Т. 74, № 3. – С.1 – 2.
27. Шатц В.Д., Сахартова О.В. Высокоэффективная жидкостная хроматография: Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии. — Рига: Зинатне. — 1988. — 390 с.
28. А.Ю. Петров, С.А. Дмитриченко, А.Л. Коваленко, Л.Е. Алексеева "Стандартизация препарата "Аданол" // Фармация — № 5 — 2002 — с.11-13.
29. М.А. Казьмин, А.В. Михалев, А.П. Арзамасцев "Определение компонентов препарата "БИЦИЛЛИН-3" методом ВЭЖХ" // Фармация — № 5 — 2002 — с.5-6.
