Содержание
ТЕМА: БРЮШНОЙ ТИФ. СЫПНОЙ ТИФ. ДИЗЕНТЕРИЯ.
1.Стадии дизентерийного колита: а) гранулематозное; б) заживления язв;
в) фибринозная; г) катаральная; д) серозная; е) язвенная.
2.Морфологическая характеристика второй стадии дизентерийного колита:
а) гранулематоз; б) глубокий некроз; в) фибринозная пленка;
г) большое количество фибрина; д) диффузная лейкоцитарная инфильтрация.
3. Причина развития язвенного колита при дизентерии: а)гангрена кишки;
б) некрозы гранулем; в) массивные кровоизлияния; г) отторжение фибри-нозной пленки.
4.Морфологические изменения в кишке при брюшном тифе на первой неделе заболевания: а) образование чистых язв; б) некроз пейеровых бляшек;
в) разрастание грануляционной ткани; г) экссудативное воспаление в солитарных фолликулах; д) гиперплазия клеток моноцитарно-макрофагального ряда в пейеровых бляшках.
5.Мужчина 30 лет заболел остро. Диагностирована кишечная инфекция. На 4-й недели болезни на фоне улучшения самочувствия внезапно развилась картина перитонита. На операции обнаружены перфоративные отверстия по свободному краю тонкой кишки.
Выбрать один правильный ответ
а) дизентерия; б) брюшной тиф; в) сальмонеллез; г) псевдотуберкулез;
6.Характеристика катарального колита при дизентерии
а) мозговидное набухание пейеровых бляшек; б) диффузная лейкоцитарная инфильтрация; в) гиперемия слизистой оболочки; г) некроз слизистой оболочки; д) слущивание эпителия.
7.Кишечные осложнения дизентерийного колита
а) амилоидоз; б) перфорация; в) кровотечение; г) абсцедирование; д) рубцовые стенозы.
8. Элементы патогенеза брюшного тифа: а)бактериемия; б) бактериохолия;
в) мозговидное набухание; г) экссудативное воспаление; д) реакция гиперчувствительности в лимфоидном аппарате.
9.Общие изменения при брюшном тифе
а) сыпь; б) гепатомегалия; в) энцефалопатия; г) очаговая пневмония;
д) гиперплазия селезенки; е) восковидный некроз скелетной мускулатуры.
10.У больного дизентерией, подтвержденной результатами бактериологического исследования, обнаружены явления парапроктита. Спустя некоторое время появились боли в пояснице, пиурия, лихорадка.
Причина парапроктита:
а) гематогенная диссеминация инфекции; б) разрыв стенки кишки;
в) перфорация язвы; г) лимфогенная диссеминация инфекции.
11.Стадии местных изменений при брюшном тифе
а) некроз; б) заживление; в) гастроэнтерит; г) фибринозный колит;
д) мозговидное набухание; е) образование чистых язв; ж) образование грязных язв; з) фолликулярно-язвенный колит.
12.Вид воспаления во вторую стадию дизентерийного колита
а) гнойное; б) слизистое; в) крупозное; г) продуктивное; д) геморрагиче-ское; е) дифтеритическое.
ТЕМА: ПЕРВИЧНЫЙ И ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ. ВТО-РИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ.
1.Туберкулезный бугорок при гистологическом исследовании – это
а гранулема; б) абсцесс; в) петехия; г) атерома; д) гумма.
2.Клинико-морфологические формы туберкулеза
а) первичный; б) вторичный; в) возвратный; г) распространенный;
д) гематогенный; е) хронический.
3.Характерная локализация первичного туберкулезного комплекса в органах
а) печени и почки; б) кости и мышцы; в) сердце и суставы; г) кишечник и легкие; д) головной и спинной мозг.
4.Форма вторичного туберкулез; а)гематогенно-диссеминированный; б)хронический крупноочаговый; в)острый милиарный; г)туберкулома.
5.Инициирование – это
а)попадание возбудителя в организм; б)носительство возбудителя в орга-низме; в)распространение возбудителя в организме; г)реакция макроорганизма на внедрение возбудителя; д)способность возбудителей к инвазии.
6.В центре туберкулезной гранулемы можно обнаружить
а) фибриноидный некроз; б) творожистый некроз; в) восковидный некроз;
г) гистолиз.
8.Первичный туберкулез развивается при: а) трансплацентарной передаче возбудителя; б) активации инфекта в гематогенных очагах отсева; г) первом попадании микобактерии в организм человека; д) повторном попадании микобактерии в организм человека.
9.Микроскопическое изменение в лимфатическом узле легкого при туберку-лезном лимфадените: а) гиперплазия; б) гнойное воспаление; в) фибриноидный некроз; г) геморрагическое воспаление; д) казеозный некроз, гранулемы.
10.Цирротическому туберкулезу непосредственно предшествует: а) тубер-кулома; б) казеозная пневмония; в) острый очаговый туберкулез;
г) пневмония Ассмана – Редекера; д) фиброзно-очаговый туберкулез; е) фиброзно-кавернозный туберкулез.
11.Вирулентность – это: а) способность возбудителя к внедрению в орга-низм;б) способность возбудителя активировать макрофаги; в) мера патогенности возбудителя; г) мера токсичности возбудителя; д) способность возбудителя повреждать ткани.
12.В состав туберкулезной гранулемы входят клетки
а) Гюртля; б) Аничкова; в) эпителиоидные; г) гигантские многоядерные Лангханса; д) сенсибилизированные Т-лимфоциты; е) многоядерные Штернберга.
13.В результате первого контакта туберкулезной микобактерии и организма человека возникает: а) стойкий иммунитет; б) очаг экссудативного воспаления; в) первичный аффект с последующим заживлением; г) первичный комплекс с последующим заживлением; д) первичный комплекс с последующим прогрессированием.
14.Формы гематогенного туберкулеза
а) инфильтративный; б) генерализованный; в) казеозная пневмония;
г) с лимфожелезистой генерализацией; д) с преимущественным поражением легких; е) с преимущественно внелегочными поражениями.
15.Причина смерти больных фиброзно-кавернозным туберкулезом
а) сепсис; б) отек мозга; в) кардиогенный шок; г) легочно-сердечная недостаточность; д) печеночная недостаточность; е) почечная недостаточность.
17.Сочетание первичного аффекта, лимфангита и лимфаденита
а) первичный туберкулезный комплекс; б) входные ворота инфекции;
в) первичный инвазивный комплекс; г) первичный септический комплекс.
18.Исходы туберкулезной гранулемы
а) фиброз; б) петрификация; в) метастазирование; г) обратное развитие; д) гнойное расплавление; е) увеличение зоны некроза.
19.Первичный туберкулез в настоящее время преимущественно встречается в возрасте
а) зрелом; б) детском; в) пожилом; г) старческом; д) юношеском.
20.Клинико-анатомическая форма туберкулеза, при которой развивается туберкулезный спондилит
а) первичный; б) вторичный; в) милиарный; г) гематогенный;
д) спондилоартроз; е) гематогенно-диссеминированный.
21.Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) острый очаговый туберкулез (очаг реинфекта Абрикосова);
б) инфильтративный туберкулез (очаг Ассмана — Редекера);
в) фиброзно-очаговый туберкулез;
г) казеозная пневмония;
д) острый кавернозный туберкулез.
22.Компоненты туберкулезной гранулемы
а) казеозный некроз; б) плазматические клетки; в) эпителиоидные клетки; г) лимфоциты; д) сосуды с признаками продуктивного васкулита.
23.Характерная для туберкулезной гранулемы клетка
а) Ашкенази; б) койлоцит; в) эпителиальная; г) эпителиоидная;
д) миоэпителиальная.
24.Компоненты первичного туберкулезного комплекса
а) гнойный флебит, регионарный лимфаденит;
б) очаг бронхопневмонии, регионарный лимфаденит;
в) абсцесс легкого, тромбофлебит, регионарный лимфаденит;
г) очаг геморрагической пневмонии, лимфангит, лимфаденит;
д) очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит.
25.Локализация изменений при гематогенном туберкулезе с внелегочными поражениями
а) костный мозг и печень; б) система крови и кости; в) сердце и головной мозг; г) костно-суставная и мочеполовая системы.
26. Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) казеозная пневмония;
б) цирротический туберкулез;
в) острый кавернозный туберкулез;
г) фиброзно-кавернозный туберкулез (легочная чахотка).
27.Мужчина 60 лет длительно болел фиброзно-кавернозным туберкулезом легких, осложнившимся эмпиемой плевры. В течение последнего года появилась и нарастала почечная недостаточность. Умер от массивного легочного кровотечения.
Какая клинико-морфологическая форма туберкулеза развилась у больного
а) первичный
б) гематогенный
в) вторичный.
ТЕМА ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ
1. Возбудитель скарлатины: а) диплококк, б) кишечная палочка, в) стрептококк группы А, г) зеленящий стрептококк, д) стафилококк.
2. Типичная локализация поражения при скарлатине: а) слизистая обо-лочка полости рта, б) зев, в) кожа, г) коньюнктива.
3. В регионарных лимфоузлах при скарлатине возникает: а) некроз, б) малокровие, в) гипоплазия, г) склероз, д) атрофия.
4. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для скарлатины: а) образование первичного комплекса- первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом, б) «пылающий зев», в) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника, г) токсический миокардит, д) острый диффузный гломерулонефрит во 2 периоде болезни.
5. Выберите один признак, не характерный для скарлатины: а) пластинчатое шелушение эпидермиса, б) заглоточный абсцесс, в) фибринозно-некротическая ангина, г) гиперплазия центов размножения фолликулов с плазматизацией, д) паренхиматозный неврит с распадом миелина, е) миелоидная метаплазия в селезенк, лимфатических узлах, пейеровых бляшках.
6. Какие осложнения характерны для скарлатины: а) хронический отит, б) хронические заболевания почек, в) эрозия крупных сосудов шеи, г) гнойный остеомиелит височной кости, д) все перечисленное верно.
7. В месте входных ворот при дифтерии воспаление имеет характер: а) продуктивного, б) фибринозного, в) гнойного, д) геморрагического, е) гнилостного.
8. Наиболее редко входными воротами при дифтерии являются: а) гор-тань, б) небные миндалины, в) зев, г) раневая поверхность.
9. Изменения, возникающие при дифтерии в сердце: а) фибринозный перикардит, б) гнойный миокардит, в) токсический миокардит, г) порок сердца, д) возвратно-бородавчатый эндокардит.
10. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для дифтерии: а) истинный круп, б) альтеративный миокардит, в0 расстройство кровообращения в ганглиях, д) все, кроме в, е) верно все перечисленное.
11. Выберите один из признаков, характерный для дифтерии: а) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский, б) гигантоклеточная пневмония, в) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока, г) фибринозно-некротическая ангина, д) истинный круп.
12. Какие осложнения характерны для дифтерии: а) образование пролежней от трахеостомической трубки, б) гнойный перихондрит, в) хронический отит, г) гнойный медиастенит, д) перибронхиальная пневмония.
13. Локализация местных изменений при кори: а) передние рога спинного мозга, б) кожа и легкие, в) слизистая оболочка зева, трахеи, коньюнктивы, г) слизистая оболочка тонкой кишки, д) миокард, эндокард.
14. Общие изменения при кори: а) экзантема, энантема, бконююнктивит, в) катаральное воспаление зева, г) ложный круп, д) панбронхит.)
15. Характер воспаления слизистой оболочки верхних дыхательных путей при неосложненной кори: а) гнойное, б) некротическое, в) катаральное, г) фибринозное, д) геморрагическое.
16. Характеристика экзантемы: а) мелкоточечная сыпь, б) крупнопятнистая, папулезная сыпь, в) геморрагическая сыпь, г) везикулезная сыпь, д) на лице, туловище, конечностях.
17. Название энантемы: а)узелки Ослера, б) милиарные очаги, в) пятна Лукина-Либмана, г) пятна Бильшовского –Филатова-Коплика.
18. Осложнения кори: а) гнойно-некротический панбронхит, б) нома, в) абсцесс легкого, г) ничего из перечисленного, д) все перечисленное.
ТЕМА СЕПСИС
1. Изменеия в септическом очаге: а) гранулематозное воспалении, б) продуктивное воспаление, в) фибринозное воспаление, д) гнойное воспаление, е) некроз.
2. Механизм возникновения инфарктов при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболия, в) микробная эмболия, г) длительный спазм сосуда, д) функциональная перегрузка органа.
3. Изменения кожи при сепсисе: а) петехии, б) желтуха, в) пустулы, г) витилиго, д) лейкодерма.
4. Макроскопическая характеристика селезенка при сепсисе: а) увеличе-ние размеров, б) морщинистая капсула, в) дряблая консистенция, г) обильный соскоб, д) инфаркты.
5. Наиболее частые возбудители сепсиса: а) синегнойная палочка, б) стафилококки, в) клебсиеллы, г) вирусы, д) грибы.
6. Механизм возникновения абсцессов в органах при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболии, в) тканевая эмболия, г) расплавление ткани, д) бактериальная тромбоэмболия.
7. Клинико-морфологические особенности септицемии6 а) септическая селезенка, б) межуточное воспаление, в) гемолитическая желтуха, г) септический очаг, д) геморрагический синдром, е) поражение оболочек нерва.
8. В зависимости от этиологии различают сепсис: а) пневмококковый, б) тонзилогенный, в) хирургический, г) терапевтический, д) стрептококковый.
9. Вид сепсиса в зависимости от входных ворот: а) терапевтический, б) хирургический, в) стоматологический, г) криптогенный, д) ничего из перечисленного, е) все перечисленное.
10. Клинико-морфологические формы сепсиса: а) септицемия, б) септикопиемия, в) пупочный сепсис, г) грибковый сепсис, д) септический эндокардит.
11. При септикопиемии в паренхиматозных органах обнаруживаются: а) абсцессы, б) фибринозное воспаление, в) продуктивное воспаление, г) интерстициальное воспаление, д) патологические внутриклеточные накопления.
12. Сердечные осложнения затяжного септического эндокардита: а) перфорация аорты или стеки сердца, б) подклапанные абсцессы миокарда, в) изъязвление фиброзных бляшек, г) приобретенный порок сердца, д) гнойный перикардит.
13. Септический очаг совпадает с входными воротами инфекции: а) всегда, б) не всегда.
14. Гнойно-некротический стержень образуется при: а) поверхностном фолликулите, б) глубоком фолликулите, в) фурункуле, г) гидрадените, д) синдроме Риттера.
15. Дайте характеристику септической селезенке: а) уплотнение, б) белые инфаркты, в) увеличение размера, г) дряблая консистенция, е) нити фибрина на капсуле, ж) обильный соскоб пульпы.
16. При затяжном септическом эндокардите в порядке убывания частоты поражаются клапаны: а) трикуспидальный, б) легочного ствола, в) митральный, г) аортальный.
17. Затяжной септический эндокардит развиваентся на клапанах: а) склерозированных, б) деформированных, в) сращенных, г) интактных.
18. Особенность первичного септического очага при криптогенном сепсисе: а) выявляется вдали от входных ворот, б) не выявляется, в) выявляется во входных воротах.
19. Своеобразие и отличие сепсиса от других инфекционных болезней заключается в : а) полиэтиологичности, б) ацикличности течения, в) высокой контагиозности, г) невозможности выработки иммунитета, д) наличии строго специфического возбудителя.
20. Образование абсцессов в различных органах и тканях характернодля : а) септического эндокардита, б) септического эндометрита, в) криптогенного сепсиса, г) септикопиемии, д) септицемии.
21. Эмболический гнойный нефрит развивается при: а) септическом эндокардите, б) септикопиемии, в) септицемии.
Выдержка из текста
ТЕМА: БРЮШНОЙ ТИФ. СЫПНОЙ ТИФ. ДИЗЕНТЕРИЯ.
1.Стадии дизентерийного колита: а) гранулематозное; б) заживления язв;
в) фибринозная; г) катаральная; д) серозная; е) язвенная.
2.Морфологическая характеристика второй стадии дизентерийного колита:
а) гранулематоз; б) глубокий некроз; в) фибринозная пленка;
г) большое количество фибрина; д) диффузная лейкоцитарная инфильтрация.
3. Причина развития язвенного колита при дизентерии: а)гангрена кишки;
б) некрозы гранулем; в) массивные кровоизлияния; г) отторжение фибри-нозной пленки.
4.Морфологические изменения в кишке при брюшном тифе на первой неделе заболевания: а) образование чистых язв; б) некроз пейеровых бляшек;
в) разрастание грануляционной ткани; г) экссудативное воспаление в солитарных фолликулах; д) гиперплазия клеток моноцитарно-макрофагального ряда в пейеровых бляшках.
5.Мужчина 30 лет заболел остро. Диагностирована кишечная инфекция. На 4-й недели болезни на фоне улучшения самочувствия внезапно развилась картина перитонита. На операции обнаружены перфоративные отверстия по свободному краю тонкой кишки.
Выбрать один правильный ответ
а) дизентерия; б) брюшной тиф; в) сальмонеллез; г) псевдотуберкулез;
6.Характеристика катарального колита при дизентерии
а) мозговидное набухание пейеровых бляшек; б) диффузная лейкоцитарная инфильтрация; в) гиперемия слизистой оболочки; г) некроз слизистой оболочки; д) слущивание эпителия.
7.Кишечные осложнения дизентерийного колита
а) амилоидоз; б) перфорация; в) кровотечение; г) абсцедирование; д) рубцовые стенозы.
8. Элементы патогенеза брюшного тифа: а)бактериемия; б) бактериохолия;
в) мозговидное набухание; г) экссудативное воспаление; д) реакция гиперчувствительности в лимфоидном аппарате.
9.Общие изменения при брюшном тифе
а) сыпь; б) гепатомегалия; в) энцефалопатия; г) очаговая пневмония;
д) гиперплазия селезенки; е) восковидный некроз скелетной мускулатуры.
10.У больного дизентерией, подтвержденной результатами бактериологического исследования, обнаружены явления парапроктита. Спустя некоторое время появились боли в пояснице, пиурия, лихорадка.
Причина парапроктита:
а) гематогенная диссеминация инфекции; б) разрыв стенки кишки;
в) перфорация язвы; г) лимфогенная диссеминация инфекции.
11.Стадии местных изменений при брюшном тифе
а) некроз; б) заживление; в) гастроэнтерит; г) фибринозный колит;
д) мозговидное набухание; е) образование чистых язв; ж) образование грязных язв; з) фолликулярно-язвенный колит.
12.Вид воспаления во вторую стадию дизентерийного колита
а) гнойное; б) слизистое; в) крупозное; г) продуктивное; д) геморрагиче-ское; е) дифтеритическое.
ТЕМА: ПЕРВИЧНЫЙ И ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ. ВТО-РИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ.
1.Туберкулезный бугорок при гистологическом исследовании – это
а гранулема; б) абсцесс; в) петехия; г) атерома; д) гумма.
2.Клинико-морфологические формы туберкулеза
а) первичный; б) вторичный; в) возвратный; г) распространенный;
д) гематогенный; е) хронический.
3.Характерная локализация первичного туберкулезного комплекса в органах
а) печени и почки; б) кости и мышцы; в) сердце и суставы; г) кишечник и легкие; д) головной и спинной мозг.
4.Форма вторичного туберкулез; а)гематогенно-диссеминированный; б)хронический крупноочаговый; в)острый милиарный; г)туберкулома.
5.Инициирование – это
а)попадание возбудителя в организм; б)носительство возбудителя в орга-низме; в)распространение возбудителя в организме; г)реакция макроорганизма на внедрение возбудителя; д)способность возбудителей к инвазии.
6.В центре туберкулезной гранулемы можно обнаружить
а) фибриноидный некроз; б) творожистый некроз; в) восковидный некроз;
г) гистолиз.
8.Первичный туберкулез развивается при: а) трансплацентарной передаче возбудителя; б) активации инфекта в гематогенных очагах отсева; г) первом попадании микобактерии в организм человека; д) повторном попадании микобактерии в организм человека.
9.Микроскопическое изменение в лимфатическом узле легкого при туберку-лезном лимфадените: а) гиперплазия; б) гнойное воспаление; в) фибриноидный некроз; г) геморрагическое воспаление; д) казеозный некроз, гранулемы.
10.Цирротическому туберкулезу непосредственно предшествует: а) тубер-кулома; б) казеозная пневмония; в) острый очаговый туберкулез;
г) пневмония Ассмана – Редекера; д) фиброзно-очаговый туберкулез; е) фиброзно-кавернозный туберкулез.
11.Вирулентность – это: а) способность возбудителя к внедрению в орга-низм;б) способность возбудителя активировать макрофаги; в) мера патогенности возбудителя; г) мера токсичности возбудителя; д) способность возбудителя повреждать ткани.
12.В состав туберкулезной гранулемы входят клетки
а) Гюртля; б) Аничкова; в) эпителиоидные; г) гигантские многоядерные Лангханса; д) сенсибилизированные Т-лимфоциты; е) многоядерные Штернберга.
13.В результате первого контакта туберкулезной микобактерии и организма человека возникает: а) стойкий иммунитет; б) очаг экссудативного воспаления; в) первичный аффект с последующим заживлением; г) первичный комплекс с последующим заживлением; д) первичный комплекс с последующим прогрессированием.
14.Формы гематогенного туберкулеза
а) инфильтративный; б) генерализованный; в) казеозная пневмония;
г) с лимфожелезистой генерализацией; д) с преимущественным поражением легких; е) с преимущественно внелегочными поражениями.
15.Причина смерти больных фиброзно-кавернозным туберкулезом
а) сепсис; б) отек мозга; в) кардиогенный шок; г) легочно-сердечная недостаточность; д) печеночная недостаточность; е) почечная недостаточность.
17.Сочетание первичного аффекта, лимфангита и лимфаденита
а) первичный туберкулезный комплекс; б) входные ворота инфекции;
в) первичный инвазивный комплекс; г) первичный септический комплекс.
18.Исходы туберкулезной гранулемы
а) фиброз; б) петрификация; в) метастазирование; г) обратное развитие; д) гнойное расплавление; е) увеличение зоны некроза.
19.Первичный туберкулез в настоящее время преимущественно встречается в возрасте
а) зрелом; б) детском; в) пожилом; г) старческом; д) юношеском.
20.Клинико-анатомическая форма туберкулеза, при которой развивается туберкулезный спондилит
а) первичный; б) вторичный; в) милиарный; г) гематогенный;
д) спондилоартроз; е) гематогенно-диссеминированный.
21.Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) острый очаговый туберкулез (очаг реинфекта Абрикосова);
б) инфильтративный туберкулез (очаг Ассмана — Редекера);
в) фиброзно-очаговый туберкулез;
г) казеозная пневмония;
д) острый кавернозный туберкулез.
22.Компоненты туберкулезной гранулемы
а) казеозный некроз; б) плазматические клетки; в) эпителиоидные клетки; г) лимфоциты; д) сосуды с признаками продуктивного васкулита.
23.Характерная для туберкулезной гранулемы клетка
а) Ашкенази; б) койлоцит; в) эпителиальная; г) эпителиоидная;
д) миоэпителиальная.
24.Компоненты первичного туберкулезного комплекса
а) гнойный флебит, регионарный лимфаденит;
б) очаг бронхопневмонии, регионарный лимфаденит;
в) абсцесс легкого, тромбофлебит, регионарный лимфаденит;
г) очаг геморрагической пневмонии, лимфангит, лимфаденит;
д) очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит.
25.Локализация изменений при гематогенном туберкулезе с внелегочными поражениями
а) костный мозг и печень; б) система крови и кости; в) сердце и головной мозг; г) костно-суставная и мочеполовая системы.
26. Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) казеозная пневмония;
б) цирротический туберкулез;
в) острый кавернозный туберкулез;
г) фиброзно-кавернозный туберкулез (легочная чахотка).
27.Мужчина 60 лет длительно болел фиброзно-кавернозным туберкулезом легких, осложнившимся эмпиемой плевры. В течение последнего года появилась и нарастала почечная недостаточность. Умер от массивного легочного кровотечения.
Какая клинико-морфологическая форма туберкулеза развилась у больного
а) первичный
б) гематогенный
в) вторичный.
ТЕМА ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ
1. Возбудитель скарлатины: а) диплококк, б) кишечная палочка, в) стрептококк группы А, г) зеленящий стрептококк, д) стафилококк.
2. Типичная локализация поражения при скарлатине: а) слизистая обо-лочка полости рта, б) зев, в) кожа, г) коньюнктива.
3. В регионарных лимфоузлах при скарлатине возникает: а) некроз, б) малокровие, в) гипоплазия, г) склероз, д) атрофия.
4. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для скарлатины: а) образование первичного комплекса- первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом, б) «пылающий зев», в) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника, г) токсический миокардит, д) острый диффузный гломерулонефрит во 2 периоде болезни.
5. Выберите один признак, не характерный для скарлатины: а) пластинчатое шелушение эпидермиса, б) заглоточный абсцесс, в) фибринозно-некротическая ангина, г) гиперплазия центов размножения фолликулов с плазматизацией, д) паренхиматозный неврит с распадом миелина, е) миелоидная метаплазия в селезенк, лимфатических узлах, пейеровых бляшках.
6. Какие осложнения характерны для скарлатины: а) хронический отит, б) хронические заболевания почек, в) эрозия крупных сосудов шеи, г) гнойный остеомиелит височной кости, д) все перечисленное верно.
7. В месте входных ворот при дифтерии воспаление имеет характер: а) продуктивного, б) фибринозного, в) гнойного, д) геморрагического, е) гнилостного.
8. Наиболее редко входными воротами при дифтерии являются: а) гор-тань, б) небные миндалины, в) зев, г) раневая поверхность.
9. Изменения, возникающие при дифтерии в сердце: а) фибринозный перикардит, б) гнойный миокардит, в) токсический миокардит, г) порок сердца, д) возвратно-бородавчатый эндокардит.
10. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для дифтерии: а) истинный круп, б) альтеративный миокардит, в0 расстройство кровообращения в ганглиях, д) все, кроме в, е) верно все перечисленное.
11. Выберите один из признаков, характерный для дифтерии: а) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский, б) гигантоклеточная пневмония, в) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока, г) фибринозно-некротическая ангина, д) истинный круп.
12. Какие осложнения характерны для дифтерии: а) образование пролежней от трахеостомической трубки, б) гнойный перихондрит, в) хронический отит, г) гнойный медиастенит, д) перибронхиальная пневмония.
13. Локализация местных изменений при кори: а) передние рога спинного мозга, б) кожа и легкие, в) слизистая оболочка зева, трахеи, коньюнктивы, г) слизистая оболочка тонкой кишки, д) миокард, эндокард.
14. Общие изменения при кори: а) экзантема, энантема, бконююнктивит, в) катаральное воспаление зева, г) ложный круп, д) панбронхит.)
15. Характер воспаления слизистой оболочки верхних дыхательных путей при неосложненной кори: а) гнойное, б) некротическое, в) катаральное, г) фибринозное, д) геморрагическое.
16. Характеристика экзантемы: а) мелкоточечная сыпь, б) крупнопятнистая, папулезная сыпь, в) геморрагическая сыпь, г) везикулезная сыпь, д) на лице, туловище, конечностях.
17. Название энантемы: а)узелки Ослера, б) милиарные очаги, в) пятна Лукина-Либмана, г) пятна Бильшовского –Филатова-Коплика.
18. Осложнения кори: а) гнойно-некротический панбронхит, б) нома, в) абсцесс легкого, г) ничего из перечисленного, д) все перечисленное.
ТЕМА СЕПСИС
1. Изменеия в септическом очаге: а) гранулематозное воспалении, б) продуктивное воспаление, в) фибринозное воспаление, д) гнойное воспаление, е) некроз.
2. Механизм возникновения инфарктов при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболия, в) микробная эмболия, г) длительный спазм сосуда, д) функциональная перегрузка органа.
3. Изменения кожи при сепсисе: а) петехии, б) желтуха, в) пустулы, г) витилиго, д) лейкодерма.
4. Макроскопическая характеристика селезенка при сепсисе: а) увеличе-ние размеров, б) морщинистая капсула, в) дряблая консистенция, г) обильный соскоб, д) инфаркты.
5. Наиболее частые возбудители сепсиса: а) синегнойная палочка, б) стафилококки, в) клебсиеллы, г) вирусы, д) грибы.
6. Механизм возникновения абсцессов в органах при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболии, в) тканевая эмболия, г) расплавление ткани, д) бактериальная тромбоэмболия.
7. Клинико-морфологические особенности септицемии6 а) септическая селезенка, б) межуточное воспаление, в) гемолитическая желтуха, г) септический очаг, д) геморрагический синдром, е) поражение оболочек нерва.
8. В зависимости от этиологии различают сепсис: а) пневмококковый, б) тонзилогенный, в) хирургический, г) терапевтический, д) стрептококковый.
9. Вид сепсиса в зависимости от входных ворот: а) терапевтический, б) хирургический, в) стоматологический, г) криптогенный, д) ничего из перечисленного, е) все перечисленное.
10. Клинико-морфологические формы сепсиса: а) септицемия, б) септикопиемия, в) пупочный сепсис, г) грибковый сепсис, д) септический эндокардит.
11. При септикопиемии в паренхиматозных органах обнаруживаются: а) абсцессы, б) фибринозное воспаление, в) продуктивное воспаление, г) интерстициальное воспаление, д) патологические внутриклеточные накопления.
12. Сердечные осложнения затяжного септического эндокардита: а) перфорация аорты или стеки сердца, б) подклапанные абсцессы миокарда, в) изъязвление фиброзных бляшек, г) приобретенный порок сердца, д) гнойный перикардит.
13. Септический очаг совпадает с входными воротами инфекции: а) всегда, б) не всегда.
14. Гнойно-некротический стержень образуется при: а) поверхностном фолликулите, б) глубоком фолликулите, в) фурункуле, г) гидрадените, д) синдроме Риттера.
15. Дайте характеристику септической селезенке: а) уплотнение, б) белые инфаркты, в) увеличение размера, г) дряблая консистенция, е) нити фибрина на капсуле, ж) обильный соскоб пульпы.
16. При затяжном септическом эндокардите в порядке убывания частоты поражаются клапаны: а) трикуспидальный, б) легочного ствола, в) митральный, г) аортальный.
17. Затяжной септический эндокардит развиваентся на клапанах: а) склерозированных, б) деформированных, в) сращенных, г) интактных.
18. Особенность первичного септического очага при криптогенном сепсисе: а) выявляется вдали от входных ворот, б) не выявляется, в) выявляется во входных воротах.
19. Своеобразие и отличие сепсиса от других инфекционных болезней заключается в : а) полиэтиологичности, б) ацикличности течения, в) высокой контагиозности, г) невозможности выработки иммунитета, д) наличии строго специфического возбудителя.
20. Образование абсцессов в различных органах и тканях характернодля : а) септического эндокардита, б) септического эндометрита, в) криптогенного сепсиса, г) септикопиемии, д) септицемии.
21. Эмболический гнойный нефрит развивается при: а) септическом эндокардите, б) септикопиемии, в) септицемии.
Список использованной литературы
—