Содержание

Введение 3

1. Этиология и патогенез 4

2. Клинические проявления 6

3. Диагностика 9

4. Лечение 11

Заключение 14

Список использованной литературы 15

Выдержка из текста

Актуальность данной темы заключается в том, что акромегалия являет-ся нейроэндокринным синдромом, возникающим вследствие избыточной продукции или повышенной биологической активности гормона роста.

При данной патологии отмечается ускоренный рост тела, но не в дли-ну, а в ширину за счет мягких тканей, что проявляется диспропорциональ-ным периостальным ростом костей скелета, увеличением массы внутренних органов и характерным нарушением обмена веществ.

Избыточная секреция соматотропного гормона в детском и подростко-вом возрасте обычно приводит к развитию гигантизма, при данном заболева-нии отмечается пропорциональный рост костей скелета . При неадекватном лечении и затяжном течении заболевания у таких больных могут возникать признаки акромегалии. В некоторых случаях гиперсекреция соматотропного гормона в детском возрасте при открытых зонах роста сопровождается не ги-гантизмом, а акромегалией.

Подавляющая часть больных представляет собой спорадические слу-чаи, хотя имеются семейные формы этого синдрома. Частота акромегалии невелика — порядка 5-7 случаев на 100000 населения.

Интересно, что среди гипофизарных гигантов соотношение мужчин и женщин — примерно равное, но среди пациентов с акромегалией женщины значительно преобладают. В подростковом возрасте заболевание чаще встре-чается у юношей, чем у девушек

Список использованной литературы

1. Балаболкин М.И. Эндокринология. – М.: Универсум, 2008. – 576 с.

2. Дроздова М.В., Дроздов А.А. Эндокринология. – М.: ЭКСМО, 2012. –

134 с.

3. Жукова Л.А., Сумин С.А., Лебедев Т.Ю. Неотложная эндокринология. – М.: МИА, 2012. – 162 с.

4. Макдермот М.Т. Секреты эндокринологии. – СПб.: Речь, 2012. – 546 с.

5. Строев Ю.И., Чурилов Л.П. Эндокринология подростков. – СПб.: Велби, 2008. – 386 с.

6. Эндокринология / под ред. Н. Лавина. – М.: Медицина, 2009. – 832 с.

Похожие записи