Содержание
Введение 3
1.Понятие аутоиммунного полигландулярного синдрома 4
2.Причины аутоиммунного полигландулярного синдрома 6
3.Симптоматика аутоиммунного полигландулярного синдрома 7
4.Диагносттика и лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 8
Заключение 11
Список литературы 12
Выдержка из текста
В практике врача часто встречаются пациенты с поражением двух и более эндокринных желез с характерными признаками их гипо- или гиперфункции.
К полиэндокринопатиям, в частности, относятся аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПС), которые представляют собой первичное аутоиммунное поражение двух и более периферических эндокринных желез, приводящее, как правило, к их недостаточности, часто сочетающееся с различными органоспецифическими неэндокринными заболеваниями аутоиммунного генеза.
Сегодня на основании клинических и иммуногенетических особенностей выделяют АПС 1 и 2 типов (АПС-1 и АПС-2).
Однако, в настоящее время не выявлено каких-либо существенных иммуногенетических различий между изолированными аутоиммунными эндокринопатиями и таковыми в рамках АПС-2.
Чаще всего АПС-2 встречается спорадически, однако описано немало случаев семейных форм, при которых заболевание наблюдается у разных членов семьи в нескольких поколениях.
Список использованной литературы
1.Эндокринология: национальное руководство / Под ред. И. И. Дедова, Г. М. Мельниченко. М.: ГЭОТАР-Медиа- 2012: 937- 943.
2.Betterle C., Zanchetta R. Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS) ACTA BIO MEDICA 2013- 74: 9−33.
3.Erichsen M., Lovas K. Clinical, immunological, and genetic features of autoimmune primary adrenal insufficiency: Observations from a Norw. Reg. J. Clin. Endocr. Metab. 2013- 12: 4882−4890.
4.Kahaly J. G. Polyglandular autoimmune syndromes. Europ. J. Endocrinol. 2011- 161 (1): 11−20.