Содержание
Оглавление
Введение 3
1. Спектральные характеристики ИК –метода в ближней области 6
2. Хемометрические подходы при обработке ИК-спектров в ближней области 10
3. Оборудование для ИК -спектрометрии в ближней области 15
4. Метод диффузного отражения в ИК–спектрометрах для ближней области 21
5. Области применения ИК –спектрометрии в ближней области 25
Заключение 28
Список литературы 29
Выдержка из текста
Введение
Спектрометрия в ближней ИК -области — характеристики и особенности применительно к задачам фармацевтического контроля.
В последнее десятилетие для скрининга качества лекарственных средств (ЛС) активно внедряются экспресс-методы, позволяющие экономически обоснованно расширить ограниченный выборочный контроль, осуществляемый традиционными стандартными методами (спектро-фотометрия в УФ, видимой и средней ИК-области, высокоэффективная жидкостная хроматография, АЭС-ИСП-МС и др.). Применение экспресс-методов необходимо также в связи с присутствием на фармацевтическом рынке ЛС, не отвечающих нормативным требованиям, включая контрафактную продукцию. При несомненных достоинствах ИК-спектроскопии в средней области и ВЭЖХ/МС (фармакопеи Европы, США, Японии, РФ) эти методы не решают проблему оценки качества ЛС. Для полной, соответствующей нормативной документации характеристики качества ЛС, как правило, требуется привлечение не одного, а нескольких методов анализа. Это осложняет процедуру контроля качества и значительно удлиняет сроки ее осуществления. Трудоемкость анализа и возможная погрешность при сопоставлении результатов, полученных в разных лабораториях и на разном оборудовании, диктуют необходимость применения более универсальных, экономичных и экспрессных методов контроля качества ЛС.
В системе контроля качества ЛС новую нишу занял метод ИК-спектрометрии в ближнем диапазоне (БИК-спектрометрия) [1–5]. Это инструментальный метод качественного и количественного анализа, сочетающий БИК-спектроскопию и статистическую обработку результатов при исследовании многофакторных зависимостей. Комбинация принципов колебательной спектроскопии и хемометрического подхода к интерпретации результатов не только обеспечивает универсальность БИК-спектрометрии при подтверждении подлинности или определении содержания действующего вещества в готовой лекарственной форме, но и позволяет обнаружить различия между готовыми лекарственными формами разных дженериков и лекарственными препаратами одного наименования, одного производителя в отдельных производственных сериях.
Несомненным достоинством БИК-спектрометрии является возможность проведения испытания образцов без предварительной пробоподготовки (извлечения, концентрирования) и других предшествующих анализу операций, в том числе без нарушения целостности упаковки. Простота, высокая скорость выполнения анализа и объективность результатов обеспечивают практическую ценность метода во входном контроле качества сырья, в контроле критических точек производственного процесса и качества готовой фармацевтической продукции.
Метод БИК-спектрометрии уже в течение ряда лет представлен в периодических изданиях, ведущих фармакопеях США и Европы. В рамках контроля за обращением ЛС на рынке таких стран, как США, Великобритания, КНР, а также в государствах Евросоюза для выявления фальсифицированной и контрафактной продукции рекомендован к использованию метод БИК-спектрометрии. Его взяли на вооружение крупнейшие мировые фармацевтические компании — KRKA (Словения), AstraZeneca (Швеция, Великобритания), Bristol-Myers Squibb (США), GlaxoSmithKline (Великобритания), Johnson&Johnson (США), Lilly (США), Merck KGaA (Германия), Merck&Co. (США), Novartis (Швейцария), Pfizer (США), Roche (Швейцария), Sanofi Aventis (Франция), TEVA (Израиль). Эти компании активно внедряют БИК-спектрометрию как в практику производственного контроля, так и в систему контроля качества готовой продукции. Несмотря на то что ближнее инфракрасное излучение было открыто физиком и астрономом Вильямом Гершелем еще в 1800 году, метод ИК-спектрометрии в ближнем диапазоне достаточно активно начал внедряться в науку и практику в последние десятилетия [6]. Совсем недавно, в 1975 г., в немецком справочнике по ИК-спектрометрии ближняя ИК-область была названа неинформативной [7]. В настоящее время около 1% всех анализов проводится с использованием этого вида спектрометрии [8]. В начале 90-х годов прошлого века в рамках научного общества прикладной спектроскопии (Society for Applied Spectroscopy) был создан международный Совет по спектрометрии ближней ИК-области (CNIRS), который регулярно проводит конференции, посвященные достижениям метода в науке и практике. С 1993 г. издается журнал «Journal of Near Infrared Spectroscopy», в котором также публикуется информация о новых достижениях БИК-спектрометрии. Расширение сферы внедрения БИК-метода в фармацевтический анализ и другие отрасли науки и практики подтверждается ежегодным 15%-м ростом продаж аппаратуры для измерений в ближней ИК-области.
В рамках реализации идеи международной гармонизации методов анализа внедрение БИК-спектрометрии в систему контроля качества ЛС является актуальной и перспективной задачей. В первую очередь это касается практики межоперационного производственного контроля, контроля качества готовой продукции, а также оценки качества продукции фармацевтического рынка.
Список использованной литературы
Список литературы
1. The Japanese Pharmacopoeia 15-th ed. Japan, 2007. 1357 p.
2. European Pharmacopoeia 5-th ed. Germany, 2007. 2416 p.
3. The United States Pharmacopoeia 30-th ed. Toronto, 2007. 3539 p.
4. The British Pharmacopoeia. London, 2009.
5. Государственная фармакопея Российской Федерации. XII изд., М., 2008.
6. Bonanno A. S., Griffiths P. R. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2013. Vol. 1. № 1. P. 13.
7. Armenta S., Moros J., Garrigues S., Guardia M. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2011. Vol. 13. № 3. P. 161.
8. Cozzolino D., Cynkar W. U., Dambergs R. G. et all. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2011. Vol. 13. № 4. P. 213.
9. Fernandez B., Andres S., Prieto N. et all. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2008. Vol. 16. № 2. P. 106.
10. Evans D. G., Scotter C. N. G., Day L. Z., Hall M.N. // Journal of Near Infrared Spectroscopy. 2013. Vol. 1. № 1. P. 33.
11. Satog T., Kyushu, Nishigoshi, Kumamoto. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2013. V0l. 1. № 4. P. 199.
12. Ciurczak E. W., Drennen J. K. Pharmaceutical and Medical Applications of Near-infrared Spectroscopy (Practical Spectroscopy). New York: Marcel Decker, 2012. 208 p.
13. Turza S., Kurihara M., Kawano S. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2006. Vol. 14. № 3. P. 147.
14. Hsu L. N., Lin T. P., Sane S. U. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2008. Vol. 16. № 5. P. 437.
15. Saranwong S., Kawa S. // J. of Near Infrared Spectroscopy. 2005. Vol. 13. № 3. P. 169.
16. Hall J. W., Grzybowski D. E., Monfre S. L. // J.of Near Infrared Spectroscopy. 2013. Vol. 1. № 1. P. 55.
17. Gunzler H., Bock H. IR-Spektroskopie, Verlag Chemie. 1st ed. Weinheim: Bergstr, 2005.
18. Отто М. Современные методы аналитической химии. 3-е изд. М.: Техносфера, 2008. 544 c.
19. Шмидт В. Оптическая спектрометрия для химиков и биологов. М.: Техносфера, 2007. 368 с.
20. Беккер Ю. Спектроскопия. М.: Техносфера, 2009. 528 с.