Ценообразование лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения в РФ: принципы, механизмы и государственное регулирование (обзор 2025 года)

В условиях современного здравоохранения, когда доступность эффективных и безопасных лекарственных средств становится одним из ключевых показателей социального благополучия, вопрос ценообразования на фармацевтическом рынке приобретает особую актуальность. Ежегодно глобальные расходы на лекарства превышают отметку в 1,1 трлн долларов США, что подчеркивает колоссальный экономический вес этой отрасли.

В Российской Федерации, где фармацевтический рынок демонстрирует динамичный рост и к концу 2025 года прогнозируется его объем более 3 трлн рублей, а к 2030 году — свыше 4,3 трлн рублей при среднегодовом темпе роста 9,5%, механизмы формирования цен и роль государственного регулирования приобретают стратегическое значение, ведь это прямо влияет на здоровье нации и доступность жизненно важных препаратов.

Настоящий аналитический обзор призван глубоко и всесторонне рассмотреть принципы, механизмы и особенности ценообразования на лекарственные препараты и изделия медицинского назначения в Российской Федерации. Мы углубимся в анализ нормативно-правовой базы, раскроем экономические факторы, влияющие на стоимость медикаментов, изучим ценовые стратегии фармацевтических компаний и оценим влияние государственного регулирования на доступность лекарственных средств для населения и развитие отечественной фармацевтической промышленности. Особое внимание будет уделено последним изменениям законодательства (включая обновления до октября 2025 года), сравнительному анализу с международными практиками и рассмотрению ключевых проблем и перспектив развития отрасли. Данная работа, ориентированная на академические стандарты, станет ценным источником информации для студентов, аспирантов и специалистов, интересующихся экономикой здравоохранения и фармацевтическим рынком.

Нормативно-правовая база ценообразования в фармацевтической отрасли РФ: Эволюция и текущее состояние

Формирование цен на лекарственные препараты и медицинские изделия в Российской Федерации представляет собой сложный процесс, жёстко регламентированный государством. Этот процесс постоянно эволюционирует, адаптируясь к меняющимся экономическим условиям и социальным потребностям, что, в свою очередь, обеспечивает стабильность и предсказуемость для всех участников рынка.

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (N 61-ФЗ)

Центральным звеном в системе регулирования фармацевтического рынка выступает Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Этот документ определяет базовые принципы и правила, касающиеся всех этапов жизненного цикла лекарственных средств — от разработки и регистрации до производства, хранения, реализации и применения. Важно отметить, что закон N 61-ФЗ не является статичным актом, а регулярно обновляется. Последние изменения, датированные 23 июля 2025 года, вступят в силу с 1 сентября 2025 года, что свидетельствует о непрерывной работе по совершенствованию законодательства в этой стратегически важной сфере. Эти поправки часто касаются процедур регистрации новых препаратов, правил их ввоза и вывода на рынок, а также механизмов контроля качества, что в конечном итоге оказывает влияние на ценообразование и доступность медикаментов, позволяя государству оперативно реагировать на изменения рынка.

Государственное регулирование цен на ЖНВЛП

Одной из наиболее чувствительных областей государственного контроля является ценообразование на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Этот список, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 12 октября 2019 года N 2406-р, является инструментом для обеспечения ценовой доступности наиболее важных лекарств для населения. Регулирование цен на ЖНВЛП осуществляется в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 29 октября 2010 года N 865. Как и ФЗ-61, это постановление неоднократно изменялось, отражая стремление государства к поиску оптимального баланса между интересами потребителей, фармацевтических производителей и всей системы здравоохранения. С 1 сентября 2025 года часть положений этого постановления утратила силу, что может быть связано с переходом на новые, более гибкие или, наоборот, более строгие механизмы регулирования, направленные на предотвращение необоснованного роста цен, а также на стимулирование отечественного производства.

Регулирование цен на медицинские изделия

Не менее важным является регулирование цен на изделия медицинского назначения, особенно на те, которые имплантируются в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий. Этот аспект регламентируется Постановлением Правительства РФ от 30 декабря 2015 года N 1517. Дополнительно, Правительство РФ утвердило Правила формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, Постановлением от 29 августа 2020 года N 1309. Эти документы создают правовую основу для контроля за стоимостью критически важных медицинских изделий, предотвращая их спекулятивное удорожание и обеспечивая финансовую доступность для пациентов и медицинских учреждений, что напрямую влияет на качество и доступность медицинской помощи.

Методики расчета предельных отпускных цен

Фундаментом для установления регулируемых цен служат специальные методики их расчета. Для ЖНВЛП такие методики определены Постановлением Правительства от 15 сентября 2015 года N 979, а затем скорректированы новой редакцией, утвержденной Постановлением Правительства от 8 октября 2018 года N 1207. Эти документы содержат подробные алгоритмы и критерии, по которым производители рассчитывают свои предельные отпускные цены при государственной регистрации и перерегистрации. Методики учитывают различные экономические параметры, такие как себестоимость производства, затраты на НИОКР, инфляционные ожидания и ценовую ситуацию на аналогичные препараты на других рынках, чтобы обеспечить обоснованность устанавливаемых цен, предотвращая их необоснованное завышение.

Новейшие законодательные инициативы и изменения

В условиях сохраняющихся геополитических вызовов и экономических санкций, Министерство здравоохранения РФ проявляет проактивный подход к адаптации нормативно-правовой базы. Планируется продлить до конца 2035 года действие ряда постановлений, содержащих особенности обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Это включает в себя правила для чрезвычайных ситуаций, специфические нормы для медизделий, предназначенных для борьбы с COVID-19, а также упрощенный порядок замены сырья и комплектующих в зарегистрированной медицинской технике.

Одной из наиболее примечательных инициатив является планируемое продление на два года правил, разрешающих реализацию в России лекарственных препаратов, изначально предназначенных для других стран, но необходимых для предотвращения дефицита или угрозы его возникновения. Обязательным условием для таких препаратов является наличие самоклеящейся этикетки на русском языке, содержащей всю необходимую информацию. Эта мера демонстрирует гибкость государственного регулирования и его нацеленность на оперативное реагирование на потенциальные дефициты, обеспечивая бесперебойное снабжение населения необходимыми медикаментами, даже если это требует временных отступлений от стандартных правил оформления упаковки. Федеральный закон от 27 октября 2025 г. N 391-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» также может внести дополнительные коррективы в регулирование ценообразования, детали которых будут ясны после его полного вступления в силу, но уже сейчас очевидно, что государство стремится к повышению стабильности фармацевтического рынка.

Таким образом, нормативно-правовая база ценообразования на фармацевтическом рынке РФ представляет собой динамичную и многоуровневую систему, которая постоянно адаптируется к современным вызовам, стремясь обеспечить баланс между доступностью жизненно важных лекарств и устойчивым развитием отечественной фармацевтической промышленности.

Механизмы государственного регулирования цен на ЖНВЛП и медицинские изделия в России

Государственное регулирование цен на фармацевтическом рынке России — это не просто набор законов, а сложная система, направленная на достижение деликатного баланса между доступностью лекарств для населения и стимулированием инноваций и развития фармацевтической индустрии. В её основе лежат чётко определённые механизмы и процедуры, охватывающие как жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП), так и критически важные медицинские изделия.

Принципы и цели госрегулирования

Главная цель государственного регулирования цен на ЖНВЛП — это обеспечение ценовой доступности медикаментов для всех слоев населения, особенно для тех, кто нуждается в постоянной и дорогостоящей терапии. Это достигается путём установления предельных цен, которые не позволяют производителям и дистрибьюторам необоснованно завышать стоимость жизненно важных препаратов. Однако, помимо социальной функции, регулирование также должно учитывать интересы фармацевтических компаний, стимулируя их к производству, инновациям и поддержанию высокого качества продукции. Игнорирование коммерческих интересов может привести к сокращению ассортимента, уходу с рынка некоторых препаратов или снижению инвестиций в разработку новых лекарств, что, в конечном итоге, негативно скажется на доступности. Таким образом, система госрегулирования призвана находить «золотую середину», поддерживая баланс между социальной ответственностью и экономической целесообразностью, поскольку только так можно обеспечить устойчивое развитие отрасли.

Установление предельных цен и надбавок

Ключевым инструментом государственного регулирования является установление предельных отпускных цен производителей. Эти цены не являются произвольными, а формируются на основе строгих методик, утверждённых Правительством РФ, и подлежат обязательной государственной регистрации и перерегистрации. Ведение Государственного реестра предельных отпускных цен производителей поручено Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Процесс регистрации предельных цен включает в себя тщательный экономический анализ. Производитель обязан предоставить обоснованные расчёты, подтверждающие заявленную цену. Это позволяет государству предотвращать необоснованное завышение стоимости, особенно для препаратов, уже представленных на рынке. Например, при перерегистрации цен могут учитываться изменения в курсах валют, стоимости сырья, логистических издержках, но при этом любое увеличение должно быть аргументировано и соответствовать утверждённым методикам. Почему это так важно? Потому что лишь строгое следование методикам гарантирует справедливость цен и защиту потребителя.

Помимо предельных отпускных цен производителей, система регулирования включает также предельные размеры оптовых и розничных надбавок. Эти надбавки устанавливаются органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, что позволяет учитывать региональную специфику, уровень жизни населения и особенности логистики в конкретном регионе. Таким образом, формируется многоуровневая система контроля, охватывающая всю цепочку поставок лекарств от завода до аптечной полки.

Регулирование цен на медицинские изделия

Аналогичные механизмы применяются и к регулированию цен на медицинские изделия, особенно на те, которые включены в перечень имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках государственных гарантий. Росздравнадзор также ведёт государственный реестр предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия.

Особое внимание уделяется ценообразованию на новые виды медицинских изделий. В таких случаях расчёт средневзвешенной отпускной цены подлежит обязательному согласованию с Федеральной антимонопольной службой (ФАС России). Это дополнительная мера контроля, призванная предотвратить монопольное завышение цен на инновационные изделия, пока на рынке не сформировалась конкурентная среда. ФАС оценивает экономическую обоснованность предлагаемой цены, анализируя затраты на разработку, производство и аналогичные изделия, если таковые существуют, тем самым защищая интересы государства и конечного потребителя.

Налогообложение и административная ответственность

Важным элементом, влияющим на конечную стоимость медицинских товаров, является налогообложение. В России медицинские товары, включая лекарственные препараты и большинство изделий медицинского назначения, облагаются налогом на добавленную стоимость (НДС) по льготной ставке 10%. Это является мерой государственной поддержки, направленной на снижение ценовой нагрузки на потребителей и систему здравоохранения в целом, поскольку стандартная ставка НДС составляет 20%.

Для обеспечения строгого соблюдения правил ценообразования законодательством предусмотрена административная ответственность. Нарушение порядка ценообразования, в частности завышение регулируемых цен или надбавок, квалифицируется как административное правонарушение и влечёт за собой наказание в соответствии со статьёй 14.6 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. Это могут быть штрафы, а в некоторых случаях и более строгие меры, направленные на предотвращение спекулятивного поведения на рынке жизненно важных товаров, укрепляя принципы прозрачности и справедливости.

Экономические факторы, формирующие цены на фармацевтическом рынке РФ

Ценообразование на фармацевтическом рынке — это сложный многофакторный процесс, где наряду с государственным регулированием огромную роль играют экономические силы. Эти факторы взаимосвязаны и постоянно эволюционируют, формируя динамичный ландшафт стоимости лекарственных препаратов и медицинских изделий в Российской Федерации.

Затраты на производство и импортозамещение

Основу любой цены составляют затраты на производство. В фармацевтической отрасли они включают стоимость активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), вспомогательных веществ, упаковки, амортизацию оборудования, заработную плату, коммунальные услуги и т.д. В России этот аспект осложняется высокой степенью зависимости от импортного сырья. Около 80% всех АФИ поступают из-за рубежа, преимущественно из Китая и Индии. Это создаёт существенные риски и повышает себестоимость готовой продукции, поскольку колебания курсов валют, изменения в ценах на мировых рынках сырья или проблемы с логистикой напрямую отражаются на российских производителях. Показательно, что в 2023 году объем производства АФИ в России составлял всего около 10% от объема импорта, что подчеркивает масштабы этой зависимости и её влияние на конечную цену.

Проблема низкой рентабельности производства некоторых ЖНВЛП из-за жёстко регулируемых низких предельных цен и удорожания импортных субстанций также стоит остро. В таких условиях производители могут сокращать выпуск или отказываться от производства экономически невыгодных препаратов, что потенциально может привести к их дефициту на рынке. Стратегия импортозамещения в этом контексте приобретает критическое значение, направленное на снижение зависимости от внешних поставщиков и стабилизацию производственных затрат, что обеспечивает не только экономическую, но и стратегическую безопасность страны.

Логистика и цепочки поставок

Логистические издержки являются ещё одним значимым компонентом в структуре цены лекарственных препаратов. Стоимость транспортировки, поддержание специализированных складов с необходимым температурным режимом, инвестиции в IT-инфраструктуру для отслеживания и управления запасами, а также обеспечение доступности лекарства даже в удалённых регионах — всё это формирует существенную часть конечной стоимости.

Геополитическая ситуация последних лет привела к усложнению традиционных логистических цепочек. Отказ некоторых европейских операторов, необходимость поиска альтернативных транзитных путей и новые таможенные процедуры увеличили время и стоимость доставки. Однако фармацевтические компании и дистрибьюторы активно работают над оптимизацией своих цепочек поставок. Применение современных логистических решений, включая консолидацию грузов, использование мультимодальных перевозок и развитие внутренних логистических хабов, помогает снижать дополнительные издержки и сдерживать рост цен, несмотря на внешние вызовы, что является залогом стабильности поставок.

Научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (НИОКР)

Научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (НИОКР) — это краеугольный камень фармацевтической инновации и одновременно один из самых дорогостоящих предпроизводственных сегментов. Средний период проведения НИОКР для разработки нового лекарственного препарат�� составляет 10–13 лет и требует колоссальных инвестиций, исчисляемых сотнями миллионов и даже миллиардами долларов. Эти затраты служат основным обоснованием для установления высоких цен на оригинальные инновационные препараты, а патентная защита позволяет производителям компенсировать вложенные средства.

К сожалению, доля инвестиций в НИОКР в сфере фармацевтики в России (5,8%) значительно ниже среднемирового показателя для сектора «Фармацевтика и биотехнология», составляющего 14,2%. Это препятствует созданию отечественных инновационных препаратов и усиливает зависимость от зарубежных разработок. Но так ли безнадёжна ситуация?

Однако государство осознаёт важность поддержки НИОКР. Для стимулирования развития отечественной фармацевтической науки и промышленности предусмотрены различные механизмы господдержки:

• Субсидии на компенсацию затрат на НИОКР: В России действует программа субсидирования НИОКР по современным технологиям в рамках комплексных инвестиционных проектов. Субсидии могут покрывать до 100% затрат на НИОКР, направленные на создание замещающего лекарственного препарата, включая клинические исследования. Максимальный размер субсидии составляет 100 млн рублей для биологических препаратов и 50 млн рублей для других лекарственных препаратов.
• Льготные займы: Фонд развития промышленности предоставляет льготные займы на реализацию проектов по локализации производства и созданию новых продуктов.
• Специальные инвестиционные контракты (СПИК): Позволяют компаниям получать ряд льгот и преференций в обмен на обязательства по инвестированию в производство и НИОКР.
• Венчурный фонд «ФармМедИнновации»: Оказывает поддержку перспективным проектам в области фармацевтики и медицинских технологий.

Эти меры направлены на снижение финансовых рисков для компаний, инвестирующих в разработку, и на стимулирование создания инновационных отечественных лекарственных средств.

Маркетинговые стратегии и расходы

Маркетинг играет существенную роль в формировании конечной цены, особенно для безрецептурных (ОТС) препаратов. Расходы фармацевтических компаний на офлайн-продвижение (ТВ, радио, наружная реклама, пресса) в первом полугодии 2025 года превысили 28 млрд рублей, что на 62% больше, чем за аналогичный период 2024 года. Этот рост преимущественно обусловлен активностью российских производителей ОТС-продуктов, стремящихся укрепить свои позиции на рынке.

Основные каналы промоции — телевидение и радио, на которые приходится до 90% инвестиций производителей ОТС-продуктов, ориентированных на конечного потребителя. Эти расходы включаются в себестоимость продукции и, соответственно, влияют на её розничную цену. Несмотря на рост онлайн-продвижения, традиционные медиа по-прежнему остаются мощным инструментом для формирования спроса и узнаваемости бренда, что, по сути, позволяет компаниям эффективно конкурировать на рынке.

Налоговые изменения 2025 года

Налоговая система также оказывает прямое влияние на ценообразование. С 1 января 2025 года в Налоговом кодексе РФ для налогоплательщиков, применяющих упрощенную систему налогообложения (УСН), введены специальные ставки НДС. Для компаний с годовым доходом от 60 млн до 250 млн рублей ставка НДС составит 5%, а при доходе от 250 млн до 450 млн рублей — 7%. Однако важно отметить, что применение этих пониженных ставок не позволяет принимать к вычету входящий НДС, что может повлиять на общую налоговую нагрузку и, как следствие, на ценовую политику компаний. Для социально значимых товаров, включая лекарства, сохраняется льготная ставка НДС 10%, что является мерой государственной поддержки, направленной на сдерживание роста цен на медикаменты. Эти изменения требуют от фармацевтических компаний, работающих по УСН, внимательного пересмотра своих финансовых моделей и ценовых стратегий, чтобы не допустить снижения рентабельности.

Таким образом, экономические факторы в совокупности создают сложную систему, определяющую ценовую динамику на фармацевтическом рынке РФ. Понимание этих факторов критически важно для всех участников рынка, а также для государственных регуляторов, стремящихся к стабильности и доступности лекарственных средств.

Ценовые стратегии фармацевтических компаний и адаптация к регулированию

В мире фармацевтики, где инновации соседствуют с жёстким государственным контролем, выбор правильной ценовой стратегии становится критически важным для выживания и процветания компании. Ценовая стратегия — это не просто установление стоимости, это комплекс управленческих решений, определяющих возможный уровень, направление и периодичность изменения цен в соответствии с целями фармацевтической организации.

Стратегия высоких цен («снятие сливок»)

Эта стратегия является отличительной чертой рынка оригинальных, инновационных лекарственных препаратов. Когда фармацевтическая компания выводит на рынок принципиально новый продукт, защищенный патентом, она часто применяет стратегию «снятия сливок». Это означает установление изначально высокой цены с целью максимально быстрого возмещения колоссальных затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (НИОКР), которые, как мы уже знаем, могут длиться 10–13 лет и требовать миллиардных инвестиций.

Патентная система предоставляет фармкомпании временную монополию на рынке, обычно на срок от 5 до 20 лет, в зависимости от юрисдикции и типа препарата. В течение этого периода компания является единственным производителем, что позволяет ей устанавливать высокую маржу, иногда достигающую 1000% от себестоимости. В Российской Федерации действует механизм продления срока действия исключительного права на изобретение (лекарственное средство) и удостоверяющего это право патента. Роспатент может продлить патент на срок до пяти лет, если с даты подачи заявки до получения первого разрешения на применение прошло более пяти лет. Эта норма, введённая в Патентный закон РФ в 2003 году, является важным стимулом для инновационных компаний, предоставляя им дополнительное время для компенсации инвестиций, тем самым поощряя развитие новых технологий.

Однако «снятие сливок» возможно лишь до тех пор, пока не истечёт срок действия патента или на рынок не выйдут конкурентные дженерики. Появление аналогов резко снижает цены, вынуждая оригинального производителя пересматривать свою стратегию.

Стратегия средних цен

Стратегия средних цен — это наиболее распространённый подход для большинства фармацевтических предприятий, особенно тех, кто производит дженерики или препараты, не обладающие уникальными характеристиками. Её суть заключается в установлении цен, находящихся примерно на уровне рыночных средних значений. Цель такой стратегии — обеспечить стабильный объём продаж, получать достаточную, но не максимальную прибыль в долгосрочной перспективе, сохраняя при этом конкурентоспособность.

Этот подход позволяет компаниям избегать ценовых войн, которые могут быть губительны, и поддерживать лояльность потребителей. Она предполагает внимательный анализ цен конкурентов, себестоимости продукции и эластичности спроса. Для дженериковых компаний это часто означает предложение лекарств по значительно более низким ценам, чем у оригинальных препаратов, но с сохранением достаточной маржи для покрытия затрат и получения прибыли, что обеспечивает устойчивое развитие.

Адаптация к государственному регулированию

Государственное регулирование, особенно в сегменте жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), оказывает глубокое влияние на ценовые стратегии фармацевтических компаний. В России цены на ЖНВЛП жёстко контролируются, и производители обязаны регистрировать и перерегистрировать свои предельные отпускные цены. Это означает, что для препаратов из перечня ЖНВЛП компании не могут свободно применять стратегию высоких цен, даже если их продукт является инновационным.

Фармацевтические компании вынуждены адаптировать свои стратегии следующим образом:

• Для ЖНВЛП: Компании тщательно просчитывают свои затраты, чтобы уложиться в установленные государством предельные цены. Это может означать поиск более дешёвых поставщиков сырья, оптимизацию производственных процессов или сокращение маркетинговых расходов. Некоторые производители могут сталкиваться с проблемой нерентабельности производства определённых ЖНВЛП, что может привести к сокращению их выпуска или даже уходу с рынка, если государство не предложит адекватных компенсационных механизмов.
• Для препаратов, не входящих в ЖНВЛП: В этом сегменте у компаний больше свободы в ценообразовании. Здесь могут применяться стратегии «снятия сливок» для новых, инновационных продуктов, или стратегии средних цен, если рынок высококонкурентен.
• Гибридные стратегии: Многие крупные фармацевтические компании используют гибридные стратегии, сочетая элементы различных подходов. Например, для своих инновационных препаратов они могут стремиться к максимальной прибыли в странах с менее жёстким регулированием, а для российского рынка адаптировать цены в соответствии с государственными требованиями, компенсируя низкую маржу объёмом продаж.
• Инвестиции в НИОКР: Компании, делающие ставку на инновации, вынуждены учитывать государственную поддержку НИОКР. Субсидии и льготные займы могут частично компенсировать высокие затраты на исследования, позволяя удерживать цены на более доступном уровне или инвестировать в дальнейшие разработки.

Таким образом, ценовые стратегии фармацевтических компаний на российском рынке — это постоянный процесс адаптации к меняющимся экономическим условиям и, что особенно важно, к динамично развивающейся системе государственного регулирования. Успех достигается теми, кто умеет грамотно маневрировать между требованиями прибыли и социальной ответственности.

Влияние государственного регулирования на доступность лекарств и развитие фармпромышленности РФ

Государственное регулирование цен на фармацевтическом рынке — это двугранный меч. С одной стороны, оно направлено на защиту интересов населения, обеспечивая доступность жизненно важных медикаментов. С другой стороны, оно может влиять на экономическую привлекательность отрасли для производителей, стимулируя или, наоборот, сдерживая её развитие. В Российской Федерации эти аспекты проявляются особенно ярко.

Доступность лекарственных средств

Один из наиболее очевидных и прямолинейных эффектов государственного регулирования цен на ЖНВЛП — это его положительное влияние на итоговые цены для потребителей. Установление предельных отпускных цен производителей и предельных надбавок по всей цепочке поставок эффективно сдерживает необоснованный рост стоимости лекарств. Это напрямую способствует обеспечению ценовой доступности медикаментов для всех слоёв населения, что особенно критично для пациентов с хроническими заболеваниями, нуждающихся в постоянной терапии.

Последние данные подтверждают эту тенденцию. Например, в Петербурге в период с января по сентябрь 2025 года наблюдалось замедление роста цен на лекарственные препараты. Это стало результатом именно влияния государственного ценообразования на ЖНВЛП и тендерной системы закупок, которые выступают мощным сдерживающим фактором. Без такого регулирования рост цен мог бы быть значительно выше, что создало бы дополнительную финансовую нагрузку на домохозяйства и систему здравоохранения.
Законодательные изменения, такие как Постановление Правительства РФ от 27 октября 2025 г. N 391-ФЗ, а также планы Минздрава России по продлению до конца 2025 года действия правил, разрешающих реализацию лекарств в иностранной упаковке с русскоязычной этикеткой при угрозе дефицита, подчёркивают стремление государства оперативно реагировать на вызовы и обеспечивать бесперебойное снабжение. Эти меры направлены на поддержание стабильности и доступности лекарств в условиях экономической нестабильности и геополитических сложностей, отвечая на ключевой вопрос «что делать в условиях кризиса?».

Развитие фармацевтической промышленности

Несмотря на жёсткий контроль цен в сегменте ЖНВЛП, российская фармацевтическая индустрия демонстрирует динамичное развитие, несмотря на геополитические вызовы. По итогам 2024 года совокупный объём фармацевтического рынка РФ составил более 2,5 трлн рублей. Прогнозируется, что к концу 2025 года этот объём превысит 3 трлн рублей, а к 2030 году достигнет более 4,3 трлн рублей при среднегодовом темпе роста 9,5%.

Ключевым драйвером роста и развития является политика импортозамещения. Стратегия развития фармацевтической промышленности до 2030 года ставит амбициозные цели: увеличить долю российских лекарств в общем объёме потребления с 61,8% до 66,6% к 2030 году. Уже в 2024 году 65% препаратов в натуральном выражении и 49% в денежном выражении производились на территории России. В сегменте ЖНВЛП доля отечественных препаратов в 2022 году достигла 77% в натуральном выражении и 45% в стоимостном.

Эти цифры свидетельствуют о значительных успехах в локализации производства. Однако задачи стоят ещё более масштабные: достижение технологического суверенитета в фарминдустрии. Это включает полное обеспечение отечественных производителей собственным сырьем и комплектующими, а также максимальную локализацию производства стратегически значимых ЖНВЛП. Цель — довести долю российских лекарственных средств, производимых по полному циклу (от субстанции до готовой формы), до 80% к 2030 году. Именно так государство укрепляет свою независимость и безопасность.

Программы поддержки и национальные проекты

Для достижения этих амбициозных целей государство активно реализует различные программы поддержки и национальные проекты. В частности, национальные проекты «Продолжительная и активная жизнь» и «Новые технологии сбережения здоровья» (действующие до 2030 года) направлены на создание условий для развития отечественной фармацевтики и обеспечения здоровья населения. Эти проекты предусматривают финансирование НИОКР, модернизацию производственных мощностей, подготовку кадров и стимулирование инноваций.

Кроме того, с 1 января 2025 года вступили в силу изменения в Налоговый кодекс РФ, касающиеся НДС для налогоплательщиков, применяющих УСН. Хотя эти изменения вводят пониженные ставки (5% и 7% при определённых доходах), они также отменяют возможность вычета входящего НДС. Однако для социально значимых товаров, включая лекарства, сохраняется льготная ставка НДС 10%. Это является важным механизмом фискальной поддержки, который, с одной стороны, позволяет компаниям снижать налоговую нагрузку, а с другой — способствует удержанию цен на лекарства на доступном уровне для потребителей, тем самым снижая финансовое бремя на население.

Международные практики ценообразования на лекарства: уроки для России

Мировой опыт ценообразования на фармацевтическом рынке демонстрирует широкий спектр подходов и механизмов регулирования, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Изучение этих практик позволяет России не только оценить эффективность собственной системы, но и выявить потенциальные направления для её совершенствования.

Внешнее референтное ценообразование

Одним из наиболее распространённых и влиятельных механизмов регулирования цен в европейских странах с 1990-х годов стало внешнее референтное ценообразование (ВРЦ). Этот метод заключается в установлении предельной цены на лекарственный препарат в одной стране на основе цен на тот же препарат в выбранной группе других стран (так называемой «корзине» референтных стран).

Процесс формирования «корзины» референтных стран является критически важным. Выбор может основываться на нескольких критериях:

• Географическая близость: Страны, находящиеся в одном регионе, часто имеют схожие экономические и социальные условия.
• Тесные экономические взаимоотношения: Страны-торговые партнеры могут иметь схожие ценовые уровни.
• Аналогичный уровень экономического развития: Сравнение со странами с сопоставимым ВВП на душу населения или уровнем доходов граждан позволяет устанавливать более справедливые цены.

Расчёт референтных цен может производиться различными способами:

• По цене за максимально приближенную форму выпуска и дозировку: Прямое сравнение стоимости идентичных продуктов.
• По цене за единицу: Например, за 1 мг активного вещества, что позволяет сравнивать препараты с разной дозировкой.
• По установленной суточной дозе (Defined Daily Dose, DDD): Метод, стандартизирующий сравнение по терапевтической эффективности.
• По стоимости курса лечения: Сравнение общей стоимости терапии определённым препаратом.

Преимуществом ВРЦ является потенциальное снижение цен, особенно на оригинальные препараты, за счет давления со стороны более низких цен в других странах. Однако этот механизм может быть сложен в администрировании и требует актуальных и достоверных данных о ценах из референтных стран.

Опыт Великобритании

Великобритания является ярким примером страны с развитой системой государственного регулирования цен и издержек на закупку лекарственных препаратов. Помимо использования внешнего реферирования, британская система включает в себя сложные механизмы переговоров с фармацевтическими компаниями о ценах, особенно для инновационных препаратов.

В рамках своей системы Великобритания активно использует «корзину» референтных стран для выбора минимальных цен, что позволяет ей обеспечивать высокую доступность лекарств при относительно контролируемых расходах на здравоохранение. Правительство также может вводить ограничения на прибыль фармацевтических компаний и стимулировать использование дженериков после истечения патентной защиты, что помогает поддерживать здоровый баланс на рынке.

Опыт США

Соединённые Штаты Америки представляют собой уникальный кейс на фоне большинства развитых стран. Расходы на рецептурные препараты на душу населения в США в среднем более чем в 2 раза превышают аналогичные расходы в других странах ОЭСР. Например, в 2018 году расходы на здравоохранение в США составили 10586 долларов США на человека в год, что в 2,65 раза выше среднего значения по странам ОЭСР (3994 доллара США).

Основными факторами таких высоких цен являются:

• Рыночная эксклюзивность и патентная защита: США предоставляют производителям длительные сроки патентной защиты, что позволяет им сохранять монопольное положение и устанавливать максимально высокие цены.
• Сдерживание выпуска дженериков: Сложности в регуляторных процедурах и активная патентная защита оригинальных препаратов замедляют выход на рынок более дешёвых дженериков.
• Ограничение прав плательщиков в переговорах по цене: В отличие от многих других стран, федеральное законодательство США исторически ограничивало способность государственных программ (например, Medicare) напрямую договариваться о ценах с фармацевтическими компаниями, что лишало государство мощного рычага давления.

Эта система способствует инновациям, поскольку высокие цены стимулируют фармкомпании к разработке новых препаратов, но создаёт серьёзные проблемы с доступностью лекарств для населения. Какой же вывод из этого следует?

Возможности адаптации в РФ

Россия уже использует элементы внешнего референтного ценообразования при формировании предельных цен на ЖНВЛП, сравнивая их со стоимостью в других странах ЕАЭС и за его пределами. Однако, учитывая специфику российского рынка и развивающуюся систему государственного регулирования, существуют возможности для дальнейшей адаптации мирового опыта:

• Расширение «корзины» референтных стран: Включение в «корзину» стран с более сопоставимым уровнем экономического развития и схожей структурой фармацевтического рынка может способствовать более справедливому ценообразованию.
• Дифференцированный подход к ВРЦ: Применение различных методик расчёта референтных цен в зависимости от типа препарата (оригинальный, дженерик, биотехнологический) и его клинической значимости.
• Интеграция ВРЦ с внутренними механизмами: Сочетание внешнего реферирования с внутренней оценкой технологий здравоохранения (Health Technology Assessment, HTA) для определения клинико-экономической эффективности новых препаратов и обоснования их стоимости.
• Переговорные механизмы: Развитие переговорных механизмов между государственными закупочными организациями (например, в рамках централизованных закупок) и фармацевтическими компаниями, аналогично практике Великобритании, для получения скидок на крупные объемы.

Адаптация международных практик должна быть проведена с учётом всех особенностей российского рынка, его регуляторной среды и национальных приоритетов, направленных на обеспечение лекарственного суверенитета и доступности медикаментов для граждан.

Проблемы и перспективы развития системы ценообразования на фармацевтическом рынке России

Система ценообразования на фармацевтическом рынке России, несмотря на значительные достижения в регулировании и развитии отечественной индустрии, сталкивается с рядом серьёзных проблем. Одновременно с этим открываются новые перспективы, формирующие стратегические направления развития на ближайшее десятилетие.

Актуальные проблемы

Отечественная фармпромышленность столкнулась с множеством вызовов, которые оказывают прямое влияние на ценообразование и доступность лекарств:

• Зависимость от импорта сырья и оборудования: Усложнение импорта субстанций, вызванное геополитическими факторами, привело к необходимости выстраивания новых логистических цепочек и поиска альтернативных поставщиков. Однако зависимость от импортного оборудования, вспомогательных веществ и реактивов остаётся критически высокой — до 90% импорта. Это не только увеличивает себестоимость производства, но и создаёт риски дефицита при возможных сбоях поставок. Кроме того, качество некоторых импортных субстанций из Азии может быть нестабильным, что влияет на конечную продукцию.
• Замедление регистрации новых лекарств: Международные компании замедляют или полностью останавливают регистрацию новых лекарственных препаратов в России. Это ограничивает доступ пациентов к инновационным методам лечения и замедляет обновление ассортимента на рынке.
• Административные проволочки: Несмотря на установленный Минздравом семимесячный лимит на регистрацию препаратов, длительные сроки и бюрократические барьеры по-прежнему создают административные проволочки, что увеличивает время вывода препарата на рынок и, соответственно, его финальную стоимость.
• Нерентабельность производства ЖНВЛП: Одной из наиболее острых проблем является нерентабельность производства некоторых жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов из-за низких предельных цен и удорожания импортных субстанций. Это может приводить к сокращению их выпуска, а в худшем случае — к полному прекращению производства, что создаёт риск дефицита критически важных лекарств.
• Неопределённость в экономике и финансирование НИОКР: Российская экономика характеризуется высоким уровнем неопределённости, что создаёт сложности с привлечением долгосрочного финансирования для научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в фармацевтике. Инвесторы неохотно вкладываются в проекты с длительным сроком окупаемости и высокими рисками, что замедляет развитие отечественных инноваций.
• Ослабление интеграционных связей: Ослабление интеграционных связей со странами ЕАЭС и СНГ также может создавать барьеры для обмена технологиями, сырьем и готовой продукцией, что негативно сказывается на устойчивости фармацевтического рынка.
• Фальсификация лекарств: Проблема фальсификации лекарственных препаратов на внутреннем рынке остаётся актуальной, подрывая доверие к отечественной продукции и создавая угрозу здоровью населения.

Перспективы и стратегические цели

Несмотря на существующие проблемы, государство и отечественные фармацевтические компании активно работают над формированием перспективных направлений развития, ключевым из которых является достижение лекарственного суверенитета.

• Достижение лекарственного суверенитета: Это комплексное понятие, определяемое как «состояние защищённости национальных интересов Российской Федерации в части реализации конституционных прав граждан на медицинскую помощь лекарственными препаратами посредством обеспечения лекарственного суверенитета и научно-технологического лидерства». Основная цель — увеличение доли стратегически значимых лекарственных средств российского производства по полному циклу до 80% к 2030 году. Это означает не только производство готовых форм, но и полную локализацию производства активных фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и оборудования.
• Развитие фармпромышленности как приоритет: Развитие фармацевтической промышленности должно стать одним из приоритетных направлений развития экономики страны. Это предполагает системную государственную поддержку, включающую финансовые стимулы, преференциальный режим для отечественных производителей, инвестиции в науку и образование.
• Адаптация ценовой политики компаний: Для успешного развития фармацевтических компаний необходима гибкая адаптация ценовой политики. Это включает систематизацию и оценку всех ценообразующих факторов для обычных и инновационных препаратов, а также выявление специфики выбора ценовой стратегии в условиях государственного регулирования. Компании должны уметь эффективно управлять затратами, использовать инструменты господдержки НИОКР и маркетинга, чтобы оставаться конкурентоспособными.
• Оптимизация процесса ценообразования: Процесс ценообразования должен быть оптимизирован с учётом двух ключевых факторов: бюджета конечного потребителя (обеспечение доступности) и финансовых результатов деятельности организаций (обеспечение рентабельности и возможности для развития). Это требует постоянного диалога между государством, производителями, дистрибьюторами и общественными организациями.
• Национальные проекты как драйверы: Национальные проекты, такие как «Продолжительная и активная жизнь» и «Новые технологии сбережения здоровья», будут продолжать служить мощными драйверами для достижения этих целей, направляя инвестиции и усилия на развитие отечественных технологий и повышение качества жизни граждан.

Таким образом, фармацевтический рынок России находится на переломном этапе. Решение накопившихся проблем, особенно в части импортозамещения сырья и оборудования, снижения административных барьеров и увеличения инвестиций в НИОКР, в сочетании с продуманной и гибкой политикой ценообразования, позволит достичь лекарственного суверенитета и обеспечить стабильное развитие отрасли, гарантируя доступность медикаментов для населения.

Заключение

Ценообразование на лекарственные препараты и изделия медицинского назначения в Российской Федерации представляет собой сложную, многогранную систему, находящуюся под пристальным вниманием государства. За последние годы эта система претерпела значительные изменения, направленные на обеспечение баланса между социальной доступностью жизненно важных медикаментов и стимулированием развития отечественной фармацевтической промышленности.

Ключевую роль в регулировании играют Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Постановление Правительства РФ N 865, которые устанавливают предельные отпускные цены на ЖНВЛП и регламентируют порядок формирования надбавок. Аналогичные механизмы применяются и к медицинским изделиям, особенно имплантируемым. Эти меры, подкреплённые льготной ставкой НДС на медицинские товары и административной ответственностью за нарушения ценообразования, доказали свою эффективность в сдерживании необоснованного роста цен и повышении ценовой доступности лекарств для населения, что подтверждается замедлением роста цен в регионах, таких как Петербург, в 2025 году.

Однако на ценообразование влияют не только регуляторные, но и фундаментальные экономические факторы. Высокая зависимость от импортного сырья (80% АФИ), значительные затраты на НИОКР (с недостаточным уровнем инвестиций в РФ по сравнению с мировыми показателями), усложнение логистических цепочек и существенные маркетинговые расходы формируют себестоимость продукции. Государство активно поддерживает НИОКР через субсидии и льготные займы, стремясь снизить эту зависимость и стимулировать отечественные инновации. Изменения в налоговом законодательстве 2025 года, касающиеся НДС для УСН, также вносят свои коррективы в финансовое планирование компаний.

Фармацевтические компании вынуждены адаптировать свои ценовые стратегии к этой регуляторной среде. Стратегия «снятия сливок» для оригинальных препаратов, хотя и даёт высокую маржу, ограничена патентной защитой и жёстким контролем цен на ЖНВЛП. Стратегия средних цен остаётся наиболее распространённой, обеспечивая стабильность и долгосрочную прибыль.

Влияние государственного регулирования на доступность лекарств неоспоримо позитивно. В то же время, фармацевтическая промышленность РФ демонстрирует динамичный рост (прогноз до 3 трлн рублей к концу 2025 года и свыше 4,3 трлн к 2030 году), движимый амбициозными целями импортозамещения и достижения лекарственного суверенитета. Национальные проекты и стратегические программы направлены на увеличение доли российских лекарств до 66,6% в объеме потребления и до 80% стратегически значимых препаратов по полному циклу к 2030 году.

Мировой опыт, в частности внешнее референтное ценообразование европейских стран, предоставляет ценные уроки для дальнейшего совершенствования российской системы. Хотя опыт США с их высокими ценами служит скорее предостережением, Россия может адаптировать элементы ВРЦ и развивать переговорные механизмы для повышения эффективности своей системы.

Несмотря на достигнутые успехи, остаются значительные проблемы: критическая зависимость от импорта оборудования и сырья, замедление регистрации новых международных препаратов, административные барьеры и нерентабельность производства некоторых ЖНВЛП. Высокий уровень экономической неопределённости также затрудняет привлечение долгосрочного финансирования для НИОКР.

В заключение, решение этих проблем, а также последовательная реализация стратегических целей по достижению лекарственного и технологического суверенитета, оптимизация ценовой политики с учётом бюджета потребителя и финансовых результатов компаний, являются критически важными для обеспечения стабильного функционирования фармацевтического рынка России. Системный подход, постоянное совершенствование нормативно-правовой базы и активное государственно-частное партнёрство станут залогом дальнейшего развития отрасли и гарантией доступности качественных и безопасных лекарственных средств для каждого гражданина.

Список использованной литературы

1. Бархатов, В. И. Экономическая теория. Москва : Финансы и статистика, 2012.
2. Есипова, В. Е. Цены и ценообразование. Санкт-Петербург : Питер, 2010.
3. Новая аптека. Журнал, 2010.
4. Синичкин, А. А. Сборник нормативных документов для фармацевтических организаций, 2011.
5. Слепова, В. А. Финансы и цены. Москва : ЭКМОС, 2012.
6. Современная экономика. Общедоступный учебный курс. Ростов-на-Дону : Феникс, 2009.
7. Уткин, Э. Цены. Ценообразование. Ценовая политика. Москва : ЭКМОС, 2008.
8. Яковлев, Н. Я. Цены и ценообразование. Москва : ЭКМОС, 2011.
9. Федеральный закон от 27.10.2025 N 391-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» : (последняя редакция). Доступ из СПС «Гарант».
10. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 23.07.2025) «Об обращении лекарственных средств». Доступ из СПС «КонсультантПлюс».
11. Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 (ред. от 27.09.2025) «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров…». Доступ из СПС «КонсультантПлюс».
12. Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865 (ред. от 06.11.2024) «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты…» Доступ из СПС «КонсультантПлюс».
13. Постановление Правительства РФ от 30.12.2015 N 1517 «О государственном регулировании цен на медицинские изделия…» (с изменениями и дополнениями). Доступ из СПС «Гарант».
14. Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1309 «Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий…» Доступ из СПС «Гарант».
15. О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов от 29 октября 2010. URL: https://docs.cntd.ru/document/902242130 (дата обращения: 30.10.2025).
16. Особенности ценообразования на лекарственные препараты в Российской Федерации. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-tsenoobrazovaniya-na-lekarstvennye-preparaty-v-rossiyskoy-federatsii (дата обращения: 30.10.2025).
17. ФАС разъяснила порядок ценообразования на лекарства, вновь включенные в перечень жизненно необходимых (ЖНВЛП). URL: https://www.fas.gov.ru/documents/715974 (дата обращения: 30.10.2025).
18. О совершенствовании процедуры государственной регистрации предельных отпускных цен производителей жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. URL: http://government.ru/docs/all/117180/ (дата обращения: 30.10.2025).
19. Министерство здравоохранения Российской Федерации. URL: https://minzdrav.gov.ru/ (дата обращения: 30.10.2025).
20. Особенности обращения дефектурных препаратов и медизделий вновь планируется продлить. URL: https://vademec.ru/article/osobennosti-obrashcheniya-defekturnykh-preparatov-i-medizdeliy-vnov-planiruetsya-prodlit/ (дата обращения: 30.10.2025).
21. Завод в Подмосковье наращивает производство лекарственных препаратов. URL: https://mosreg.ru/novosti/glavnye-novosti/zavod-v-podmoskove-narashchivaet-proizvodstvo-lekarstvennykh-preparatov (дата обращения: 30.10.2025).
22. Фармкомпании увеличили расходы на офлайн-продвижение в первом полугодии. URL: https://pharmvestnik.ru/articles/farmkompanii-uvelichili-rashodyi-na-oflain-prodvijenie-v-pervom-polugodii.html (дата обращения: 30.10.2025).
23. Российские фармкомпании увеличили бюджеты в рекламу на телевидении. URL: https://pharmvestnik.ru/articles/rossiiskie-farmkompanii-uvelichili-byudjetyi-v-reklamu-na-televidenii.html (дата обращения: 30.10.2025).
24. Ценовые стратегии и методы ценообразования — Экономика фармации. URL: http://econom.pharmacy/index.php?option=com_content&view=article&id=16&Itemid=128 (дата обращения: 30.10.2025).
25. Анализ эффективности государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в Российской Федерации. URL: https://www.hse.ru/edu/vkr/808620864 (дата обращения: 30.10.2025).
26. АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В ДЕЙСТВУЮЩИХ ЭКОНОМИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ. URL: https://pharmjournal.ru/article/941 (дата обращения: 30.10.2025).
27. Анализ уровня и динамики цен на фармацевтическом рынке России и его использование для оценки эффективности государственного регулирования цен на лекарственные препараты. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-urovnya-i-dinamiki-tsen-na-farmatsevticheskom-rynke-rossii-i-ego-ispolzovanie-dlya-otsenki-effektivnosti-gosudarstvennogo-regulirovaniya-tsen-na-lekarstvennye-preparaty (дата обращения: 30.10.2025).
28. Регулирование цен как инструмент повышения доступности медикаментов: литературный обзор. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/regulirovanie-tsen-kak-instrument-povysheniya-dostupnosti-medikamentov-literaturnyy-obzor (дата обращения: 30.10.2025).
29. Политика ценообразования на жизненно необходимые и важнейшие лекарс. URL: https://www.rudn.ru/ (дата обращения: 30.10.2025).
30. Субсидия на компенсацию затрат на НИОКР по современным технологиям в рамках комплексных инвестиционных проектов (для фармацевтической промышленности). URL: https://gisp.gov.ru/measures-of-support/1393/ (дата обращения: 30.10.2025).
31. Российский фармацевтический рынок: рекордные расходы на лекарства в 2024 году. URL: https://farmznanie.ru/articles/rossijskij-farmacevticheskij-rynok-rekordnye-rasxody-na-lekarstva-v-2024-godu (дата обращения: 30.10.2025).
32. Раскрытие информации, связанной с НИОкР, российскими фармацевтическими компаниями. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/raskrytie-informatsii-svyazannoy-s-niokr-rossiyskimi-farmatsevticheskimi-kompaniyam (дата обращения: 30.10.2025).
33. Фармацевтический рынок: барьеры на пути перехода к инновационной модели развития. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/farmatsevticheskiy-rynok-bariery-na-puti-perehoda-k-innovatsionnoy-modeli-razvitiya (дата обращения: 30.10.2025).
34. В Петербурге замедлился рост цен на лекарственные препараты. URL: https://dp.ru/a/2025/10/29/V_peterburgskih_aptekah (дата обращения: 30.10.2025).
35. Иностранные лекарства останутся на рынке РФ до 2025 года. URL: https://bankstoday.net/last-news/inostrannye-lekarstva-ostanutsya-na-rynke-rf-do-2025-goda (дата обращения: 30.10.2025).
36. Налог на добавленную стоимость (НДС). URL: https://www.nalog.gov.ru/rn77/taxation/taxes/nds/ (дата обращения: 30.10.2025).
37. Мировой опыт ценообразования на рынке лекарственных средств и возможности его использования в России. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/mirovoy-opyt-tsenoobrazovaniya-na-rynke-lekarstvennyh-sredstv-i-vozmozhnosti-ego-ispolzovaniya-v-rossii (дата обращения: 30.10.2025).
38. Исследование методов государственного регулирования цен и издержек системы здравоохранения на лекарственные препараты в Великобритании. URL: https://pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/174 (дата обращения: 30.10.2025).
39. Доклад «Анализ эффективности различных моделей регулирования цен на лекарственные средства за рубежом и подготовка рекомендаций по внедрению механизмов ценового регулирования в России». URL: https://fas.gov.ru/documents/575296 (дата обращения: 30.10.2025).
40. Причины и последствия высоких цен на лекарственные препараты в США. Пути решения. URL: https://ars-administrandi.com/article/view/1628 (дата обращения: 30.10.2025).
41. МИРОВОЙ ОПЫТ РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ПРОДУКЦИЮ. URL: https://www.rudn.ru/ (дата обращения: 30.10.2025).
42. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ. URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=42702 (дата обращения: 30.10.2025).
43. ОСОБЕННОСТИ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РОССИИ. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-tsenoobrazovaniya-na-lekarstvennye-preparaty-farmatsevticheskogo-rynka-rossii (дата обращения: 30.10.2025).
44. ФИНАНСИРОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ НАУКИ И РАЗРАБОТКА НОВЫХ ЛЕКАРСТВ В РФ. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/finansirovanie-meditsinskoy-nauki-i-razrabotka-novyh-lekarstv-v-rf (дата обращения: 30.10.2025).
45. Анализ современного состояния фармацевтического рынка России. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-sovremennogo-sostoyaniya-farmatsevticheskogo-rynka-rossii (дата обращения: 30.10.2025).
46. Логистические услуги специализированных операторов на фармацевтическом рынке. URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=15408 (дата обращения: 30.10.2025).
47. Формирование ценовой политики ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА в условиях экономического кризиса. URL: https://journal-ir.com/article/11790 (дата обращения: 30.10.2025).