Содержание
Содержание
(стр)
1. Общая информация о токсиканте 3
2. Выбор объекта исследования с учетом биотрансформации 5
3. Подготовки биологической пробы и проведения предварительных испытаний 7
4. Выделения (изолирование и очистка) токсических веществ из биологической пробы 8
5. Идентификация токсических веществ 10
6. Количественное определение токсических веществ 11
7. Клинические признаки отравления 12
8. Справка о результатах химико – токсикологических исследований 13
Список использованной литературы 14
Выдержка из текста
1. Общая информация о токсиканте
Метамфетамин (мет) – создавался, как лекарственное средство, обладающего свойствами физической и умственной стимуляции. Даже в настоящее время в США Он используется легально для лечения ADD (attention deficit disorder) как у детей, так и у взрослых. Метамфетами опасен легкостью синтезирования (это возможно даже в домашних условиях), что обусловило его распространение по всему миру.
Описание: белый (хотя сейчас встречается множество цветных модификаций), горький на вкус, порошок без запаха, также в виде таблеток, капсул и мелких или больших кристаллов. В нашей стране распространена модификация – первитин (сленг. винт) – это изготовленный кустраным способом раствор-аналог метамфетамина. Употребляют метамфетамин ингаляционно, перорально либо внутривенно [8].
Рис. 1. Формула метамфетамина
Химическое имя: (S)-N,a-диметилфенетиламин (d-N-метиламфетамин)
Химическая формула: C6H6CH2CH(NHCH3)CH3 (сокращенно — C10H15N)
Молекулярная масса: 149.24
Метамфетамин встречаются в форме основания или соли. Чистая форма названа "свободное основание" — основание, свободное от других функциональных групп. При комнатной температуре и стандартном давлении – это маслянистая, легко испаряющаяся жидкость. Поэтому в уличной продаже метамфетамин встречается в виде соли. Получается она путем добавления у метамфетамину сульфата.
Свободное основание (жидкость).
Температура кипения: 214 С;
Растворимость в воде: нерастворим;
Гидрохлорид:
Температура плавления: 172-174 С;
Растворимость в воде: 1:2 [9];
Молекула метамфетамина состоит из молекулы амфетамина и метиловой группы, присоединенной к азоту. Метиловая группа представляет собой 1 атом углерода, связанный с несколькими атомами водорода (обычно с 3-емя). Установлено, что при добавлении метиловой группы к молекуле психотропного вещества немного изменяются эффекты, длительность и сила воздействия препарата. В частности, метамфетамин из-за наличия метиловой группы обладает немного большей растворимостью (по сравнению с амфетамином), поэтому быстрее проникает в мозг. Кроме того, метамфетамин дольше выводится из организма (продолжительность действия дольше почти в 2 раза), а дозировка его в 2 раза меньше для достижения стимулирующего эффекта аналогичного амфетамину.
Список использованной литературы
Список использованной литературы
1. Российский Центр судебно-медицинской экспертизы МЗ РФ. 2010. — 32 с.
2. Веселовская Н.В. Наркотики. -Москва "Триада-Х", 2000.-206 с.
3. Горбачева Н. А. Применение ТСХ-анализа при судебно-химическом исследовании мочи на опиаты // Судебно-медицинская экспертиза. 2003. — №3. — с. 34-48.
4. Кинле А.Ф. Правила- забора, хранения, доставки биоматериала для биохимического исследования и трактовки биохимических показателей в судебно-медицинской практике: Методические реком. Москва, 2002. -35 с.
5. Кригер О.В. Судебно-медицинская экспертиза смертельных отравлений наркотическими веществами // Судебно-медицинская экспертиза. 2001. — №2. — С. 9-14.
6. Лужников Е.А. Острые отравления: Руководство для врачей. Москва.: "Медицина", 2000. — 434 с.
7. Пиголкин Ю.И. Возможности использования морфометрических методов в судебно-медицинской диагностике отравлений наркотиками // Проблемы экспертизы в медицине. 2001. — №1. — С. 18-20.
8. Руководство по наркологии, том 1; под ред. член-кор. РАМН проф. Н.Н. Иванца. Москва: Медпрактика-М, 2002. — С.8-41.
9. Руководство по наркологии, том 2; под ред. член-кор. РАМН проф. Н.Н. Иванца. Москва: Медпрактика-М, 2002. — С.440-451.