Введение 3
1. ЛФ перорального применения 4
2. Классификация ЛФ с модифицированным высвобождением 10
Заключение 20
Список литературы 22
Содержание
Выдержка из текста
При единовременном введении в организм больного лекарственных веществ в виде ЛФ в крови и тканях образовывается установленная его концентрация, трансформирующаяся во времени в зависимости от всасывания, распределения биотрансформации (метаболизма) и элиминации (выделения), что обусловлено длительностью пребывания лекарственных веществ в организме и зависит от периода его ушло из биологических систем организма, оно различное (в среднем 2-5ч) поэтому требуется несколько раз ввести лекарственные вещества в течение суток.В связи с этим используются препараты пролонгированного действия, которые освобождают дозу лекарственного вещества постоянно в течение установленного периода, тем самым сохраняют оптимальный уровень его в организме и ликвидируют ненужное увеличение и уменьшение его
Целью настоящей работы является анализ твердых пероральных лекарственных форм пролонгированного действия, а также новых технологических (и нанотехнологических) подходах к созданию фармацевтических форм, повышающих биодоступность лекарственных соединений.
В результате исследований было доказано, что, с применением принципиально новых средств доставки лекарственных веществ в организм человека, появляются новые возможности для создания совершенно новых лекарственных форм. При этом используются известные и широко применяемые лекарственные вещества.
Одной из инновационных технологий создания лекарственных форм (ЛФ) длительного действия является микрокапсулирование, которое позволило значительно расширить ассортимент лекарственных средств и изменить тактику лечения некоторых заболеваний.Целью работы явилось изучение особенностей технологии микрокапсул и лекарственных форм на их основе. ознакомиться с технологией и аппаратурным оснащением производства лекарственных форм на основе микрокапсул;
ЛФ с контролируемым (управляемым, программируемым) высвобождением имеют удлиненное время поступления ЛВ в биофазу и его высвобождение, которое называется контролируемым, если: известен вид математической зависимости количества высвободившегося ЛВ от параметров, влияющих на процесс высвобождения; ЛВ высвобождаются, согласно фармакокинетической программе; физиологические условия (рН и ферментный состав содержимого желудочно-кишечного тракта ЖКТ и др.) не влияют (или влияют незначительно) на скорость высвобождения ЛВ, так что она определяется свойствами самого ЛВ и может быть с достаточной точностью предсказана. Если ЛФ не соответствует хотя бы одному из трех вышеперечисленных условий, она считается пролонгированной.
С. Биофармация как бы принимает от фармакологии лекарственного вещества с установленным спектром действия, точками их приложения. А вот создавать лекарственный препарат в определенной лекарственной форме, удобной для приема, хранения, транспортировки призвана фармация.
На результатах фармакопейного анализа делается заключение о соответствии лекарственного средства требованиям Государственной фармакопеи или другой НТД. При отклонении от требований лекарство не допускается к применению.
инновации в разработке новых лекарственных средств и новых систем доставки лекарств в организм достигли очень высокого уровня. В силу высоких требований к фармпродукции упаковка для лекарств должна гарантировать сохранение качества лекарственных средств во время транспортировки, что позволит увеличить их срок годности.
Направление научного поиска в этой области определяется потребностью современной клинической медицины в высокоактивных и безопасных лекарствах, сочетающих специфичность действия при определенных заболеваниях с полимодальными свойствами, позволяющими одним и тем же препаратом корректировать разные типы патологии.
Задачами моей курсовой работы является изучить нормативную документацию, сделать выводы, провести качественный и количественный анализ предложенной лекарственной формы с учетом физико-химических свойств ингредиентов.
Проведите анализ ассортимента лекарственных форм Вашей организации.Различают дозированные и недозированные лекарственные формы:• Смешанного типа: пластырь (может быть как дозированной, так и не дозированной лекарственной формой)
Список источников информации
1. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т. 17 Под ред. Т.С. Кондратьевой, — М.: Медицина, 1991, с.496.: ил., т.2. Под ред. Л.А. Ивановой — М.: Медицина, 2001, — 544 с: ил.
2. Государственная фармакопея СССР. — X изд. — М.: Медицина, 2006.
3. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг. 2007. — ч. 1,2.
4. Краснюк И.И. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учеб./ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова// Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2004.
5.Ф. Снегирев. «Человек и лекарство – 2010» Часть 3. Пероральные лекарственные формы с модифицированным высвобождением. Еженедельник АПТЕКА» № 16 (737). 2010.
6. Пресс-служба ААУ «СоюзФарма». Аптеки изучают фармакотерапию борьбы со стрессом, гриппом и весенними авитаминозами. Российский аптеки. 2014.
7. М. В. Леонова. Новые лекарственные формы и системы доставки лекарственных средств: особенности пероральных лекарственных форм. Часть 2. Лекарственное дело №2. 2009. с.21-31.
8. Е.А.Чурсина. Пролонгированные твёрдые лекарственные формы. Медицинский бизнес.
9. М. В. Леонова. Новые лекарственные формы и системы доставки лекарственных средств: особенности пероральных лекарственных форм. Часть 1. Лекарственное дело №2. 2009. с.21-31.
список литературы