Пример готового реферата по предмету: Фармацевтика
Введение 2
1. Характеристика лекарственной формы 4
2. Метод прямого прессования 9
Заключение 22
Список литературы 23
Содержание
Выдержка из текста
Таблетки (Tabulettae, от лат. tabula — доска, tabela — дощечка, плитка) представляют собой дозированную лекарственную форму, которая получается путем прессования лекарственных или смеси лекарственных и вспомогательных веществ и предназначена для внутреннего, наружного, сублингвального, имплантационного или парентерального применения.Метод получения таблетированных лекарственных форм путем прямого прессования имеет ряд преимуществ.
Технологический процесс производства лекарственных препаратов должен осуществляться в строгом соответствии с технологическим регламентом производства лекарственных средств и правилами GMP [1,2].
Фармацевтическая отрасль относится к процессному типу производства, причем производство лекарственных препаратов характеризуется неразрывностью внутренних связей между различными видами продукции, которые производятся в ходе одной стадии или процесса. Наиболее распространенными лекарственными формами являются таблетки, на их долю приходится около
40. препаратов от всех выпускаемых препаратов.
ЛФ с контролируемым (управляемым, программируемым) высвобождением имеют удлиненное время поступления ЛВ в биофазу и его высвобождение, которое называется контролируемым, если: известен вид математической зависимости количества высвободившегося ЛВ от параметров, влияющих на процесс высвобождения; ЛВ высвобождаются, согласно фармакокинетической программе; физиологические условия (рН и ферментный состав содержимого желудочно-кишечного тракта ЖКТ и др.) не влияют (или влияют незначительно) на скорость высвобождения ЛВ, так что она определяется свойствами самого ЛВ и может быть с достаточной точностью предсказана. Если ЛФ не соответствует хотя бы одному из трех вышеперечисленных условий, она считается пролонгированной.
Наличие или отсутствие оболочки, кинетика высвобождения действующего вещества, способ применения таблеток, способ изготовления определяют классификационное разделение таблеток в ведущих зарубежных фармакопеях Ph. Eur. , BP , USP 31 .
Целью настоящей работы является анализ твердых пероральных лекарственных форм пролонгированного действия, а также новых технологических (и нанотехнологических) подходах к созданию фармацевтических форм, повышающих биодоступность лекарственных соединений.
К мягким лекарственным формам относят мази, пластыри, горчичники, суппозитории, медицинские карандаши, пилюли, капсулированные формы. К этой же группе обычно относят и линименты, рассматривая их как переходную форму от типичных жидкостей к вязким и пластичным массам. Это так называемые доклинические исследования, целью которых является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств.
Практическая значимость данной дипломной работы состоит в том, что современной промышленностью выпускается большой ассортимент мазей, включающих в качестве активного компонента лекарственные вещества различных фармакологических групп. Для их производства используется широкий круг вспомогательных веществ. Постоянно расширяется номенклатура мазевых основ, проводится их изучение с точки зрения биофармации. Постоянно совершенствуется и аппаратура, используемая в производстве, а также разрабатываются новые методики стандартизации и оценки качества мазей с учетом их реологических свойств.
Получение новых лекарственных веществ оказалось возможным на основе достижений в области органической и фармацевтической химии, использования физико-химических методов, проведения технологических, биотехнологических и других исследований синтетических и природных соединений.
Направление научного поиска в этой области определяется потребностью современной клинической медицины в высокоактивных и безопасных лекарствах, сочетающих специфичность действия при определенных заболеваниях с полимодальными свойствами, позволяющими одним и тем же препаратом корректировать разные типы патологии.
Список источников информации
1. Н.Б.Демина, С.А.Скатков. Нанотехнологические аспекты современной лекарственной формы//Фармация. 2012. № 4. C. 3751.
2. С.В. Емшанова, Н.П. Садчикова, А.П. Зуев. О контроле размера и формы частиц лекарственных веществ//Химикофармацевтический журнал. 2007. Т. 41. № 1. С. 4149
3. Жуйкова, H.H. Прямое прессование фармацевтических порошков. Влияние влажности/ H.H. Жуйкова, О.С. Саблина, A.C. Гаврилов. // Химико-фармацевтический журнал. — Москва. -(1)2009,-С.41-44.
4. Жуйкова, H.H. Комплексный наполнитель для прямого прессования основе лактозы и микрокристаллической целлюлозы/ H.H. Жуйкова, О.С. Саблина, Е.А. Штокарева, A.C. Гаврилов // Химико-фармацевтический журнал. — Москва. — (8)2009.-С.50-52.
5. Краснюк И.Н. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. М.: Издательский центр «Академия», 2004.
6. Милованова Л.Н. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов на Дону: Медицина, 2002.
7. Муравьев И.А. Технология лекарств. 2-е издание перераб. и дополн. — М.: Медицина, 1988.
8. И.И. Перцева и проф. И.А. Зупанца «Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств». Харьков.1999 г.
9. Саканян Е.И. Методические указания к лабораторным занятиям по
10. Фармацевтический вестник № 33, 23.10.2007 Г., С. 13
11. Фармацевтический вестник № 41, 15.12.2008 г. С. 29
12. Промышленная технология лекарств / Под ред. проф. В.И. Чуешова. В 2-х т. – Х.: МТК-Книга, 2002. Т.2. -716 с.
список литературы
