Пример готового реферата по предмету: Биология
Содержание
Введение 2
Взаимодействие тромбоцитов с инфекционными агентами 4
Биологически активные вещества гранул тромбоцитов 5
Влияние тромбоцитов на систему врожденного иммунитета 7
Влияние тромбоцитов на систему приобретенного иммунитета 10
Заключение 11
Список литературы 12
Выдержка из текста
Введение
Тромбоциты – небольшие по размеру (от 1,5 до 3,5 мкм) безъядерные клетки, образующиеся в миелоидной ткани красного костного мозга из цитоплазмы и оболочек мегакариоцитов. Они присутствуют в организме человека в большом количестве (180 до 320 тыс/мкл).
В крови есть пять видов различных по строению тромбоцитов: а) юные; б) зрелые; в) старые; г) дегенеративные; д) гигантские. Продолжительность жизни тромбоцитов равна 5-10 суткам, после чего они фагоцитируются макрофагами (в основном в селезенке и легких).
В крови в норме циркулирует 2/3 всех тромбоцитов, остальные депонированы в красной пульпе селезенки. Также некоторое количество тромбоцитов может выходить в ткани (тканевые тромбоциты).
Традиционное представление об их физиологической роли, как правило, включает следующие функции:
1. Участие в свертывании крови и процессе гемостаза. Активация тромбоцитов происходит за счет АДФ из поврежденной сосудистой стенки и адреналина, коллагена и ряд медиаторов гранулоцитов, эндотелиоцитов, моноцитов, тучных клеток, под действием которых они быстро набухают, приобретают мешотчатую форму, образуют много нитчатых и древовидных отростков-псевдоподий, которыми они слипаются друг с другом. Образуется белый тромб. Далее тромбоциты выделяют факторы, которые превращают протромбин в тромбин, под влиянием которого происходит превращение фибриногена в фибрин. В итоге вокруг белого тромба образуются нити фибрина, составляющие основу конгломерата. В нитях фибрина задерживаются эритроциты, в результате чего происходит формирование красного тромба. Под влиянием серотонина тромбоцитов происходит сужение просвета сосуда. Кроме того, тромбостенин – сократимый белок стимулирует взаимодействие актиновых и миозиновых филаментов, в результате чего тромбоциты сближаются, тромб уменьшается в размерах, происходит его ретракция – он становится непроницаемым для крови.
2. Стимуляция регенерации поврежденных тканей одновременно с образованием тромба.
3. Обеспечение нормального функционирования сосудистой стенки, в первую очередь, сосудистого эндотелия [1].
Роль тромбоцитов в качестве эффекторных клеток воспалительной реакции и иммунного ответа, как врожденного, так и приобретенного, является более поздней концепцией, которая в настоящее время быстро развивается. Ряд исследований показал, что тромбоциты включены в различные воспалительные процессы от атеросклероза до инфекционных заболеваний, что делает их самым многочисленным циркулирующим типом клеток, несущим иммунную функцию [6].
Тромбоциты взаимодействуют с лейкоцитами и клетками эндотелия сосудов как непосредственно, так и через механизмы секреции медиаторов. По этой причине иммунные эффекты тромбоцитов отмечаются как локально в зоне их активации и осаждения, или системно на участках, удаленных от места активации тромбоцитов. Вероятно, противовоспалительные функции тромбоцитов развились в качестве дополнительной защиты для ограничения инфекции. Например, при нарушении целостности кожи тромбоциты локально фокусируются на гемостатической и иммунной реакции против потенциальных инфекционных агентов для предотвращения вторжения патогена. В то же время продолжительное или хронические взаимодействие тромбоцитов с лейкоцитами или эндотелиальными клетками может приводить к неблагоприятным последствиям от чрезмерной стимуляции иммунной системы [7].
Элементы иммунной системы, например, антитела, цитокины, иммунные клетки могут быть направлены на тромбоциты, что может привести к иммуноопосредованным заболеваниям, таким как аутоиммунная тромбоцитопения, инфекционно-ассоциированная тромбоцитопения плода и новорожденных, аллоиммунная тромбоцитопении [4].
Список использованной литературы
1. Мяделец О.Д. Основы цитологии, эмбриологии и общей гистологии // М.: Медицинская книга, 2002.
2. Garraud О. et al. Bench-to-bedside review: Platelets and active immune functions — new clues for immunopathology? // Crit Care. – 2013. – Vol.17, N4. – p.236.
3. Hamzeh-Cognasse H. et al. Platelets and Infections – Complex Interactions with Bacteria // Front Immunol. – 2015 – Vol.6. – p.82.
4. Lam F.W. et al. Platelets and their interactions with other immune cells // Compr Physiol. – 2015. – Vol.5, N3. – p.1265– 1280.
5. Li C. et al. Crosstalk between Platelets and the Immune System: Old Systems with New Discoveries // Adv Hematol. – 2012. – 2012:384685.
6. Morrell CN et al. Emerging roles for platelets as immune and inflammatory cells // Blood. – 2014 – Vol.123, N18. – p.2759– 2767.
7. Vieira-de-Abreu A. et al. Platelets: versatile effector cells in hemostasis, inflammation, and the immune continuum // Semin Immunopathol. – 2012. – Vol.34, N1. – p.5-30.
8. Yeaman M.R. Platelets in defense against bacterial pathogens // Cell Mol Life Sci. – 2010. – Vol.67, N4. – p.525– 544.
