Система сертификации ГОСТ Р

Содержание

рмацевтического предприятия и аптечной сети.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ ГОСТ Р

1.1Понятие, цели и преимущества сертификации

1.2 Виды сертификации в системе ГОСТ Р

1.3Участники системы сертификации, схемы сертификации

1.4 Регистр систем качества

ГЛАВА 2 ПРАКТИЧЕСКОЕ ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПРОЦЕССА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Выдержка из текста

Система сертификации ГОСТ Р

Список использованной литературы

"СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1)Федеральный Закон РФ «О техническом регулировании»№184-ФЗ от 27.12.2002 г.;

2)Постановление Правительства РФ « Об утверждении перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, и перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации» от 13 августа 1997 г. N 1013 (с изм. от 29 апреля 2002 г., от 10 февраля 2004 г. N 72).;

3)Постановление Госстандарта РФ от 24.05.2002 г.№ 36 (с изм. от 03.09.2003 г.) «Об утверждении и введении в действие Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств в системе сертификации ГОСТ Р.»;

4)ГОСТ Р 50460-92 ""Знак соответствия при обязательной сертификации. Форма, размеры и технические требования"", утвержден 28.12.92 г. с изм. от 01.07.2001 г.;

5)ГОСТ 40.002.2000 Регистр систем качества в Системе сертификации ГОСТ Р от 01.10.2001 г.;

6)Отраслевой стандарт ОСТ 42-510-98 от 25.02.1998 г;

7)Лифиц И.М. Стандартизация, метрология и сертификация-М: Юрайт-Издат,2007-352 с;

8)Ребрин Ю.И. Управление качеством. Учебное пособие-Таганрог: ТРТУ,2004-174 с;

9)www.pharmvestnik.ru;

10)www.pharmacychain366.ru

Похожие записи